Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 18, № 4 (2023) | Перспективы применения высокопроизводительного секвенирования у пациентов с фолликулярной лимфомой | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. О. Куневич, И. С. Мартынкевич, М. А. Михалева, А. Н. Богданов, Е. В. Мотыко, А. Ю. Кувшинов, С. В. Сидоркевич, С. В. Волошин | ||
| "... .2.2. Results. The highest mutation frequency was noted in the genes: KMT2C – 50 %, KMT2D – 50 %, CREBBP – 31 ..." | ||
| Том 11, № 2 (2016) | Смена линейной дифференцировки в рецидиве острого лейкоза с перестройкой гена MLL (KMT2A). Обзор литературы и описание случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Зеркаленкова, О. И. Илларионова, А. Н. Казакова, Н. И. Пономарева, Л. В. Байдун, Е. Ю. Осипова, М. Э. Дубровина, А. М. Попов, Т. В. Конюхова, С. А. Плясунова, Н. В. Мякова, А. А. Масчан, Ю. В. Ольшанская | ||
| "... lymphoblastic leukemia with MLL gene rearrangement (KMT2A) with myeloid phenotype in relapse. ..." | ||
| Том 7, № 4 (2012) | Рентгенологическая картина злокачественного остеопетроза на ранних и поздних стадиях развития заболевания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Л. Сахаровская, И. Б. Резник, М. М. Дубровин, Г. П. Павлова, А. Ю. Щербина | ||
| "... with infantile osteopetrosis. In 13 from 17 patients we detected с.807+5 G>A mutation in TCIRG1 gene (most ..." | ||
| Том 18, № 3 (2023) | Клональное кроветворение и острые миелоидные лейкозы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Кашлакова, Б. В. Бидерман, Е. Н. Паровичникова | ||
| "... of these changes can be accumulation of gene mutations in hematopoietic stem cells or early blood progenitors ..." | ||
| Том 10, № 2 (2015) | Первичный миелофиброз: собственный опыт и новое в диагностике и лечении | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. М. Абдулкадыров, В. А. Шуваев, И. С. Мартынкевич | ||
| "... pathogenesis mechanism of PMF, it caused by JAK2, CALR, MPL genes mutations. Authors demonstrate their own data ..." | ||
| Том 7, № 4 (2012) | Мутационный статус резистентных к иматинибу больных хроническим миелолейкозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Г. Овсянникова, К. Д. Капланов, Т. Ю. Клиточенко, А. В. Мисюрин, И. Л. Давыдкин, Л. В. Заклякова, Е. А. Попов, Б. Н. Левитан | ||
| "... Mutation status of 36 chronic myeloid leukemia (CML) patients in chronic phase with primary ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Результаты определения соматических мутаций в различных генах у больных хроническим миелолейкозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Кузьмина, Е. Ю. Челышева, Б. В. Бидерман, О. А. Шухов, Е. А. Степанова, Э. П. Гаджиева, А. Н. Петрова, И. С. Немченко, А. В. Быкова, М. А. Гурьянова, А. В. Кохно, А. Г. Туркина, А. Б. Судариков | ||
| "... Background. Somatic mutations in chronic myeloid leukemia (CML) patients are considered ..." | ||
| Том 8, № 1 (2013) | Хронический миелолейкоз: молекулярный мониторинг в клинической практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Р. Рябчикова, И. Р. Минниахметов, Г. Ш. Сафуанова, Д. В. Исламгулов, А. С. Карунас, Э. К. Хуснутдинова | ||
| "... of molecular response in each patient group was revealed by expression of BCR-ABL. Kinase domain mutations were ..." | ||
| Том 7, № 3 (2012) | Репертуар генов тяжелой цепи иммуноглобулинов при В‑клеточном хроническом лимфолейкозе в России и Беларуси | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. В. Бидерман, Е. А. Никитин, Т. Ф. Сергиенко, А. В. Бакун, И. Б. Тарас, А. И. Свирновский, А. Б. Судариков | ||
| "... Mutation status of the heavy chain variable region genes has long been known as an important ..." | ||
| Том 11, № 3 (2016) | Генетическая диагностика анемии Фанкони. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Панферова, Н. М. Тимофеева, Ю. В. Ольшанская | ||
| "... methods of genetic analysis, spectrum and frequency of mutations, including in different populations ..." | ||
| Том 11, № 4 (2016) | СЕКВЕНИРОВАНИЕ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ И ОБЛАСТИ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ В ОНКОГЕМАТОЛОГИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. М. Бархатов, А. В. Предеус, А. Б. Чухловин | ||
| "... as its applications for detection of gene mutations in leukemic cells. We discuss some novel data ..." | ||
| № 2 (2009) | Тяжелая врожденная нейтропения: патофизиология лейкемоидной трансформации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Скокова, К. Вельте | ||
| "... dominant trait defined by ELA2 mutations consisting 60% of patients and 2) autosomal recessive trait ..." | ||
| Том 6, № 4 (2011) | Семейная тромбоцитопения/тромбоцитопатия с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза: описание новой семьи и мутации в гене RUNX1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. О. Бобрынина, О. Ю. Баранова, Е. В. Самочатова, А. А. Масчан | ||
| "... autosomal dominant disorder caused by inherited mutation of RUNX1. To date only 35 families have been ..." | ||
| Том 11, № 1 (2016) | Мутации в генах BRAF и MAP2K1 при волосатоклеточном лейкозе и селезеночной В-клеточной лимфоме из клеток маргинальной зоны | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Якутик, Р. С. Аль-Ради, У. Л. Джулакян, Б. В. Бидерман, А. Б. Судариков | ||
| "... (MZBCL) for BRAF and MAP2K1 activating mutations were analyzed. V600E mutation of BRAF was detected in 39 ..." | ||
| Том 12, № 3 (2017) | КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭССЕНЦИАЛЬНОГО ТРОМБОЦИТОЗА И ПЕРВИЧНОГО МИЕЛОФИБРОЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МУТАЦИОННОГО СТАТУСА ГЕНОВ JAK2 И CALR1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Г. Лисина, Н. Т. Сиордия, П. А. Бутылин, А. А. Силютина, Н. М. Матюхина, О. М. Сендерова, Е. С. Фокина, В. А. Овсепян, Э. Г. Ломаиа, А. Ю. Зарицкий | ||
| "... Introduction. JAK2V617F mutation is detected in approximately 50 % of patients with essential ..." | ||
| Том 17, № 4 (2022) | Сравнение методов фрагментного анализа и ПЦР-электрофореза для обнаружения мутаций FLT3‑ITD у пациентов с острым миелоидным лейкозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Е. Маслюкова, Д. В. Курочкин, Е. В. Мартынова, В. И. Бахтина, Т. Н. Субботина | ||
| "... Background. The presence of the FLT3-ITD mutations in patients with AML serves as a marker of poor ..." | ||
| Том 15, № 2 (2020) | Использование программного обеспечения Minor Variant Finder для выявления и количественного определения уровня аллельной нагрузки соматических мутаций при онкогематологических заболеваниях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Субботина, И. Е. Маслюкова, А. А. Фалеева, П. А. Николаева, А. С. Хазиева, Е. А. Дунаева, К. О. Миронов, Л. Б. Полушкина, И. С. Мартынкевич, С. В. Верещагина, Б. В. Баранкин | ||
| "... than 15–20 %, when using Sanger sequencing for analyzing somatic mutations. Applied Biosystems (USA ..." | ||
| Том 16, № 2 (2021) | Использование гетеродуплексного анализа для скринингового выявления соматических мутаций в экзоне 9 гена CALR у пациентов с Ph-миелопролиферативными новообразованиями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Субботина, Д. В. Курочкин, И. Е. Маслюкова, А. С. Хазиева, Е. В. Васильев, М. А. Михалёв, Е. А. Дунаева, К. О. Миронов | ||
| "... of somatic mutations in the CALR gene, as well as mutations in the JAK2 and MPL genes, are included ..." | ||
| Том 17, № 2 (2022) | Случай выявления мутации в гене CALR у пациента с диагнозом истинной полицитемии и JAK2-негативным статусом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Субботина, И. Е. Маслюкова, Д. В. Курочкин, М. А. Михалёв, М. Г. Осадчая, В. А. Хоржевский, Т. А. Гаркуша, Е. А. Дунаева, К. О. Миронов | ||
| "... JAK2 mutations can be associated with any phenotypic form of chronic myeloproliferative neoplasia ..." | ||
| Том 19, № 1 (2024) | Оценка чувствительности методов скрининга мутаций в экзоне 12 гена JAK2, основанных на гетеродуплексном и HRM-анализах | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Субботина, А. А. Шалёва, А. И. Шевченко, Е. А. Поздышева, Я. А. Войцеховская, К. О. Миронов | ||
| "... is the presence of somatic mutations in exon 12 of the JAK2 gene, but to date there is no universally accepted ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Эволюция терапевтических подходов у пациентов с хроническим миелолейкозом и мутацией Т315I | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А Г. Туркина, Е. Г. Ломаиа, Е. В. Морозова, О. Ю. Виноградова, Т. А. Митина, Ю. В. Шатохин, Е. Г. Овсянникова, Ю. Ю. Власова, С. М. Куликов, Е. Ю. Челышева | ||
| "... Background. The T315I mutation in BCR::ABL1 kinase domain determines the resistance of leukemia ..." | ||
| Том 20, № 2 (2025) | Результаты терапии асциминибом больных хроническим миелолейкозом с мутацией T315I в рамках программы расширенного доступа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Петрова, Е. Г. Ломаиа, Е. В. Морозова, О. А. Шухов, Е. Ю. Челышева, Ю. Ю. Власова, Е. А. Кузьмина, О. В. Кулемина, И. С. Немченко, А. В. Быкова, А. Б. Судариков, А. В. Кохно, А. Г. Туркина | ||
| "... in patients with chronic myeloid leukemia (CML) is point mutations in the BCR::ABL1 gene. Of particular ..." | ||
| Том 12, № 2 (2017) | ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКИХ И ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ТРОМБОЦИТЕМИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Жернякова, И. С. Мартынкевич, В. А. Шуваев, Л. Б. Полушкина, М. С. Фоминых, В. Ю. Удальева, И. И. Зотова, Д. И. Шихбабаева, С. В. Волошин, С. С. Бессмельцев, А. В. Чечеткин, К. М. Абдулкадыров | ||
| "... be assessed as independent thrombosis risk factors in ET. The JAK2V617F mutation was associated with increased ..." | ||
| Том 12, № 4 (2017) | РЕЗУЛЬТАТЫ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ RHOA Gly17Val АЛЛЕЛЬ-СПЕЦИФИЧНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ Т-КЛЕТОЧНОЙ КЛОНАЛЬНОСТИ ПРИ АНГИОИММУНОБЛАСТНОЙ Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Сидорова, Н. Г. Чернова, И. А. Якутик, С. Ю. Смирнова, Н. В. Рыжикова, Е. Е. Никулина, М. Ю. Алексенко, М. Н. Синицына, А. М. Ковригина, Т. Н. Моисеева, Е. Е. Звонков, А. Б. Судариков | ||
| "... , member A) Gly17Val mutation is present in 53–71 % of angioimmunoblastic T-cell lymphomas. The aim ..." | ||
| № 4 (2008) | Молекулярно-генетический мониторинг терапии хронического миелолейкоза ингибиторами тирозинкиназ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. И. Куцев, М. В. Вельченко, А. Н. Зельцер | ||
| "... for kinase domain mutations testing. Detection of the mutations causing imatinib resistance is required ..." | ||
| 1 - 25 из 63 результатов | 1 2 3 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
