Том 11, № 3 (2016)
Скачать выпуск
PDF
ГЕМОБЛАСТОЗЫ: ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ, СОПРОВОДИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
Н. Г. Чернова,
М. В. Нарейко,
М. Н. Синицына,
Ю. В. Сидорова,
Г. А. Яцык,
А. М. Ковригина,
Е. Е. Звонков,
В. Н. Двирнык,
Л. А. Кузьмина,
Е. Н. Паровичникова,
В. Г. Савченко
29-39 11125
Аннотация
Экстранодальная NK/Т-клеточная лимфома – редкое лимфопролиферативное заболевание, характеризующееся преимущественно экстранодальной локализацией, агрессивным течением и низкой эффективностью стандартной химиотерапии. Клиническая картина разнообразна и зависит от локализации очага опухолевого поражения. В статье мы представили обзор литературы и описали случай генерализованной экстранодальной NK/Т-клеточной лимфомы, протекающей с поражением костного мозга, необычной интракраниальной локализацией одного из опухолевых очагов, лейкемизацией опухолевого процесса и нейролейкемией.
Правильно выбранная тактика лечения позволила достигнуть продолжительной полной ремиссии у пациента из группы неблагоприятного прогноза.
Правильно выбранная тактика лечения позволила достигнуть продолжительной полной ремиссии у пациента из группы неблагоприятного прогноза.
40-48 8631
А. М. Попов,
Т. Ю. Вержбицкая,
Е. Е. Зуева,
О. В. Ананьева,
Е. В. Бабенко,
Л. В. Байдун,
Е. А. Белякова,
Е. В. Боякова,
О. Г. Бортникова,
М. В. Горчакова,
Л. Ю. Гривцова,
Е. Н. Гринкевич,
Ю. В. Давыдова,
Е. И. Захарько,
О. И. Илларионова,
Н. М. Капранов,
Е. А. Королева,
С. А. Коченгина,
Е. Г. Кузьмина,
Е. А. Кустова,
Т. А. Макарова,
Ю. В. Миролюбова,
О. Е. Мурашкина,
Т. Ю. Мушкарина,
Е. С. Нишева,
И. А. Новикова,
Е. Ю. Осипова,
Г. Э. Плужникова,
М. Е. Почтарь,
Н. В. Пронкина,
Е. Б. Русанова,
Е. Б. Рыбкина,
О. В. Селиверстова,
Н. Н. Тупицин,
Г. И. Улейская,
Н. Т. Уразалиева,
Л. Г. Фечина,
О. В. Хороших,
О. Е. Царева,
Л. А. Щекина,
С. А. Плясунова,
С. А. Луговская
68-75 8484
РЕДКИЕ БОЛЕЗНИ
76-85 8242
Аннотация
В обзоре литературы представлена информация по генетической диагностике анемии Фанкони: описаны применяемые в настоящее время методы генетического анализа, приведены спектр мутаций и частота их распространения, в том числе относительно различных популяций, описаны схема и порядок проведения молекулярно-генетических методик исследования. В статье обозначены проблемы генетической диагностики анемии Фанкони в мире и в частности в Российской Федерации.
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
86-89 8914
Аннотация
Множественная миелома – клональное B-клеточное злокачественное новообразование с клональной пролиферацией атипических плазматических клеток в основном в костном мозге, синтезирующих моноклональные иммуноглобулины и/или легкие цепи. Исто-
рия развития лекарственной терапии насчитывает более 50 лет. После открытия убиквитинзависимого механизма гибели клетки основные режимы терапии стали включать бортезомиб. В то же время группа препаратов – ингибиторов протеасом непрерывно развивается, тем самым открывая дополнительные терапевтические опции в отношении рецидивирующих/рефрактерных форм.
рия развития лекарственной терапии насчитывает более 50 лет. После открытия убиквитинзависимого механизма гибели клетки основные режимы терапии стали включать бортезомиб. В то же время группа препаратов – ингибиторов протеасом непрерывно развивается, тем самым открывая дополнительные терапевтические опции в отношении рецидивирующих/рефрактерных форм.
ISSN 1818-8346 (Print)
ISSN 2413-4023 (Online)
ISSN 2413-4023 (Online)