Preview

Онкогематология

Расширенный поиск

Смена линейной дифференцировки в рецидиве острого лейкоза с перестройкой гена MLL (KMT2A). Обзор литературы и описание случаев

https://doi.org/10.17650/1818-8346-2016-11-2-21-29

Полный текст:

Аннотация

Смена линейной дифференцировки – редкое явление, при котором в рецидиве острого лейкоза наблюдается переход из лимфоидного фенотипа в миелоидный или наоборот. В настоящей работе представлены описания 4 клинических случаев острого лимфобластного лейкоза с перестройкой гена MLL (KMT2A), в рецидиве заболевания продемонстрировавших миелоидный фенотип.

Об авторах

Е. А. Зеркаленкова
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»; Россия, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
Россия


О. И. Илларионова
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»; Россия, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
Россия


А. Н. Казакова
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»; Россия, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
Россия


Н. И. Пономарева
ФГБУ «Российская детская клиническая больница Минздрава России»; Россия, 119571, Москва, Ленинградский проспект, 117
Россия


Л. В. Байдун
ФГБУ «Российская детская клиническая больница Минздрава России»; Россия, 119571, Москва, Ленинградский проспект, 117
Россия


Е. Ю. Осипова
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»; Россия, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
Россия


М. Э. Дубровина
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»; Россия, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
Россия


А. М. Попов
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»; Россия, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
Россия


Т. В. Конюхова
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»; Россия, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
Россия


С. А. Плясунова
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»; Россия, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
Россия


Н. В. Мякова
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»; Россия, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
Россия


А. А. Масчан
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»; Россия, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
Россия


Ю. В. Ольшанская
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»; Россия, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
Россия


Список литературы

1. Pui C. H., Mullighan C. G., Evans W. E. et al. Pediatric acute lymphoblastic leukemia: where are we going and how do we get there?, Blood 2012;120(6):1165–74. DOI: 10.1182/ blood-2012‑05‑378943; PMID: 22730540.

2. Hunger S. P., Lu X., Devidas M. et al. Improved survival for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia between 1990 and 2005: a report from the children»s oncology group. J Clin Oncol. 2012;30(14):1663–9. DOI: 10.1200/JCO. 2011.37.8018; PMID: 22412151.

3. Conter V., Arico M., Basso G. et al. Long- term results of the Italian Association of Pediatric Hematology and Oncology(AIEOP) Studies 82, 87, 88, 91 and 95 for childhood acute lymphoblastic leukemia. Leukemia 2010;24(2):255–64. DOI: 10.1038/ leu. 2009.250; PMID: 20016536.

4. Moricke A., Zimmermann M., Reiter A. et al. Long-term results of five consecutive trials in childhood acute lymphoblastic leukemia performed by the ALL-BFM study group from 1981 to 2000. Leukemia 2010;24(2):265–84. DOI: 10.1038/leu. 2009.257; PMID: 20010625.

5. Sander A., Zimmermann M., Dworzak M. et al. Consequent and intensified relapse therapy improved survival in pediatric AML: results of relapse treatment in 379 patients of three consecutive AML-BFM trials. Leukemia 2010;24(8):1422–8. DOI: 10.1038/ leu. 2010.127; PMID: 20535146.

6. Vora A., Goulden N., Wade R. et al., Treatment reduction for children and young adults with low-risk acute lymphoblastic leukaemia defined by minimal residual disease(UKALL 2003): a randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2013;14(3):199–209. DOI: 10.1016/S1470–2045(12) 70600–9; PMID: 23395119.

7. Burnett A. K., Hills R. K., Milligan D. et al. Identification of patients with acute myeloblastic leukemia who benefit from the addition of gemtuzumab ozogamicin: results of the MRC AML15 trial. J Clin Oncol. 2011;29(4):369–77. DOI: 10.1200/ JCO. 2010.31.4310; PMID: 21172891

8. Burnett A. K., Russell N. H., Hills R. K. et al. Optimization of chemotherapy for younger patients with acute myeloid leukemia: results of the medical research council AML15 trial. J Clin Oncol. 2013;31(27):3360–8. DOI: 10.1200/JCO. 2012.47.4874; PMID: 23940227.

9. Ribeiro R. C., Razzouk B. I., Pounds S. et al. Successive clinical trials for childhood acute myeloid leukemia at St Jude Children»s Research Hospital, from 1980 to 2000. Leukemia 2005;19(12):2125–9. DOI: 10.1038/ sj. leu. 2403872; PMID: 16281077.

10. Stass S., Mirro J., Melvin S. et al. Lineage switch in acute leukemia. Blood 1984;64(3):701–6. PMID: 6590097.

11. Chung H. J., Park C. J., Jang S. et al. A case of lineage switch from acute lymphoblastic leukemia to acute myeloid leukemia. Korean J Lab Med. 2007;27(2):102–5. DOI: 10.3343/ kjlm. 2007.27.2.102; PMID: 18094559.

12. Dorantes-Acosta E., Pelayo R. Lineage switching in acute leukemias: a consequence of stem cell plasticity?, Bone Marrow Res 2012;2012:406–796. DOI: 10.1155/2012/406796; PMID: 22852088.

13. Paganin M., Buldini B., Germano G. et al. A case of T-cell acute lymphoblastic leukemia relapsed as myeloid acute leukemia. Pediatr Blood Cancer 2016;5(3), [Epub ahead of print]. DOI: 10.1002/pbc. 26054; PMID: 27149388.

14. Э. Г. Бойченко, А. М. Попов, Т. А. Макарова и др. Острый лимфобластный лейкоз из ранних предшественников Т-клеток. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2015;14(1):38–44. [Boychenko E. G., Popov A. M., Makarova T. A. et al. Acute lymphoblastic leukemia from early T-cell precursor. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii = Pediatric hematology/oncology and immunopathology 2015;14(1):38–44 (In Russ.)

15. Rayes A., McMasters R. L., O»Brien M. M. Lineage switch in MLLrearranged infant leukemia following CD19- directed therapy. Pediatr Blood Cancer 2016;63(6):1113–5. DOI: 10.1002/pbc. 25953; PMID: 26914337.

16. Fallah Azad V., Hedayati Asl A. A., Tashvighi M. et al. CD7 aberrant expression led to a lineage switch at relapsed childhood acute pre-B lymphoblastic leukemia. Med Mol Morphol. 2016;49(1):53–6. DOI: 10.1007/ s00795‑015‑0117‑0; PMID: 26242204.

17. Hutter C., Attarbaschi A., Fischer S. et al. Acute monocytic leukaemia originating from MLL–MLLT3-positive pre-B cells. Br J Haematol. 2010;150(5):621–3. DOI: 10.1111/j. 1365–2141.2010.08239. x.; PMID: 20497176.

18. Winter S. S., Greene J. M., McConnell T. S. et al. Pre-B acute lymphoblastic leukemia with b3a2(p210) and e1a2(p190) BCR-ABL fusion transcripts relapsing as chronic myelogenous leukemia with a less differentiated b3a2(p210) clone. Leukemia 1999;13(12):2007–11. PMID: 10602422.

19. Oh S. H., Park T. S., Kim H. R. et al. Chronic myelogenous leukemia showing biphenotypic blast crisis followed by lineage switch to B lymphoblastic leukemia. Leuk Res. 2009:33(11):195–8. DOI: 10.1016/j. leukres. 2009.04.026; PMID: 19446879.

20. Germano G., Pigazzi M., del Giudice L. et al. Two consecutive immunophenotypic switches in a child with MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemia. Haematologica 2006;91(5):ECR09. PMID: 16709517.

21. Bierings M., Szczepanski T., van Wering E. R. et al. Two consecutive immunophenotypic switches in a child with immunogenotypically stable acute leukaemia. Br J Haematol. 2001;113(3):757–62. DOI: 10.1046/j. 1365–2141.2001.02772. x; PMID: 11380467.

22. Bresters D., Reus A. C., Veerman A. J. et al. Congenital leukaemia: the Dutch experience and review of the literature. Br J Haematol 2002:117(3):513–24. DOI: 10.1046/j. 1365– 2141.2002.03459. x; PMID: 12028017.

23. Fernandez M. C., Weiss B., Atwater S. et al. Congenital leukemia: successful treatment of a newborn with t(5;11)(q31; q23). J Pediatr Hematol Oncol 1999:21(2):152–7. PMID: 10206463.

24. Killick S., Matutes E., Powles R. L. et al. Outcome of biphenotypic acute leukemia. Haematologica 1999;84(8):699–706. PMID: 10457405.

25. Owaidah T. M., Al Beihany A., Iqbal M. A. et al. Cytogenetics, molecular and ultrastructural characteristics of biphenotypic acute leukemia identified by the EGIL scoring system. Leukemia 2006;20(4):620–6. DOI: 10.1038/sj. leu. 2404128; PMID: 16437134.

26. WHO Classification of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues, ed. S. S. H., et al. 2008, Lyon: IARC.

27. Katsura Y., Kawamoto H. Stepwise lineage restriction of progenitors in lymphomyelopoiesis. Int Rev Immunol. 2001;20(1):1– 20. PMID: 11342295.

28. Katsura Y. Redefinition of lymphoid progenitors. Nat Rev Immunol 2002:2(2): 127– 32. DOI: 10.1038/nri721; PMID: 11910894.

29. Kawamoto H. A close developmental relationship between the lymphoid and myeloid lineages. Trends Immunol 2006:27(4):169–75. DOI: 10.1016/j. it. 2006.02.004; PMID: 16515884

30. Kawamoto H., Katsura Y. A new paradigm for hematopoietic cell lineages: revision of the classical concept of the myeloidlymphoid dichotomy. Trends Immunol 2009;30(5):193–200. DOI: 10.1016/j. it. 2009.03.001; PMID: 19356980.

31. Bell J. J., Bhandoola A. The earliest thymic progenitors for T-cells possess myeloid lineage potential. Nature 2008;452(7188):764–7. DOI: 10.1038/nature06840; PMID: 18401411.

32. Pui C. H., Raimondi S. C., Behm F. G. et al. Shifts in blast cell phenotype and karyotype at relapse of childhood lymphoblastic leukemia. Blood 1986;68(6):1306–10. PMID: 2946333.

33. Messina M., Chiaretti S., Iacobucci I. et al. AICDA expression in BCR/ABL1-positive acute lymphoblastic leukaemia is associated with a peculiar gene expression profile. Br J Haematol 2011:152(6):727–32. DOI: 10.1111/j. 1365–2141.2010.08449. x.; PMID: 21623761.

34. Cozzio A., Passegue E., Ayton P. M. et al. Similar MLL-associated leukemias arising from self-renewing stem cells and short-lived myeloid progenitors. Genes Dev 2003;17(24):3029– 35. DOI: 10.1101/gad. 1143403; PMID: 14701873.

35. Eppert K., Takenaka K., Lechman E. R. et al. Stem cell gene expression programs influence clinical outcome in human leukemia. Nat Med 2011;17(9):1086–93. DOI: 10.1038/nm. 2415; PMID: 21873988.

36. Gentles A. J., Plevritis S. K., Majeti R. et al. Association of a leukemic stem cell gene expression signature with clinical outcomes in acute myeloid leukemia. JAMA 2010;304(24);2706–15. DOI: 10.1001/jama. 2010.1862; PMID: 21177505.

37. Valk P. J., Verhaak R. G., Beijen M. A. et al. Prognostically useful gene-expression profiles in acute myeloid leukemia. N Engl J Med 2004;350(16):1617–28. DOI: 10.1056/ NEJMoa040465; PMID: 15084694.

38. Strauss R., Hamerlik P., Lieber A. et al. Regulation of stem cell plasticity: mechanisms and relevance to tissue biology and cancer. Mol Ther 2012;20(5):887–97. DOI: 10.1038/mt. 2012.2; PMID: 22314288.

39. Wernig M., Meissner A., Foreman R. et al. In vitro reprogramming of fibroblasts into a pluripotent ES-cell-like state. Nature 2007;448(7151):318–24. DOI: 10.1038/ nature05944; PMID: 17554336.

40. Ng R. K., Kong C. T., So C. C. et al. Epigenetic dysregulation of leukaemic HOX code in MLL-rearranged leukaemia mouse model. J Pathol 2014;232(1):65–74. DOI: 10.1002/path. 4279; PMID: 24122813.

41. Andersson A. K., Ma J., Wang J. et al. The landscape of somatic mutations in infant MLL- earranged acute lymphoblastic leukemias. Nat Genet. 2015;47(4):330–7. DOI: 10.1038/ng. 3230; PMID: 25730765.

42. Weir E. G., Ali Ansari-Lari M., Batista D. A. et al. Acute bilineal leukemia: a rare disease with poor outcome. Leukemia 2007;21(11):2264–70. DOI: 10.1038/sj. leu. 2404848; PMID: 17611554.

43. Bardini M., Woll P. S., Corral L. et al. Clonal variegation and dynamic competition of leukemia-initiating cells in infant acute lymphoblastic leukemia with MLL rearrangement. Leukemia 2015;29(1):38–50. DOI: 10.1038/leu. 2014.154; PMID: 24798483.

44. Panzer-Grumayer E. R., Cazzaniga G., van der Velden V. H. et al. Immunogenotype changes prevail in relapses of young children with TEL-AML1-positive acute lymphoblastic leukemia and derive mainly from clonal selection. Clin Cancer Res 2005;11(21):7720– 7. DOI: 10.1158/1078–0432. CCR-05-1239;PMID: 16278392


Для цитирования:


Зеркаленкова Е.А., Илларионова О.И., Казакова А.Н., Пономарева Н.И., Байдун Л.В., Осипова Е.Ю., Дубровина М.Э., Попов А.М., Конюхова Т.В., Плясунова С.А., Мякова Н.В., Масчан А.А., Ольшанская Ю.В. Смена линейной дифференцировки в рецидиве острого лейкоза с перестройкой гена MLL (KMT2A). Обзор литературы и описание случаев. Онкогематология. 2016;11(2):21-29. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2016-11-2-21-29

For citation:


Zerkalenkova E.A., Illarionova O.I., Kazakova A.N., Ponomareva N.I., Baydun L.V., Osipova E.Y., Dubrovina M.E., Popov A.M., Konyukhova T.V., Plyasunova S.A., Myakova N.V., Maschan A.A., Olshanskaya Y.V. Lineage switch in relapse of acute leukemia with rearrangement of MLL gene (KMT2A). literature review and case reports. Oncohematology. 2016;11(2):21-29. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2016-11-2-21-29

Просмотров: 255


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1818-8346 (Print)
ISSN 2413-4023 (Online)