Ингибиторы иммунных контрольных точек при опухолевых заболеваниях системы крови у детей
https://doi.org/10.17650/1818-8346-2023-18-2-25-34
Аннотация
Использование ингибиторов иммунных контрольных точек в качестве терапии взрослых пациентов со злокачественными новообразованиями привело к увеличению общей выживаемости. Исследования применения данных препаратов в детской онкологии только начинаются. Однако уже полученные результаты свидетельствуют о возможности успешного применения ингибиторов иммунных контрольных точек у детей с лимфомой Ходжкина и некоторыми вариантами неходжкинских лимфом. В данном обзоре проанализированы результаты исследований применения ниволумаба и пембролизумаба для лечения детей с лимфомами. Поиск доступных источников литературы осуществляли в базах данных PubMed, Scopus, eLibrary, Cyberleninka. Также в обзоре рассматривается вопрос о возможных предикторах ответа на терапию ингибиторами иммунных контрольных точек у детей.
Ключевые слова
Об авторе
И. В. Грибкова
ГБУ г. Москвы «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения г. Москвы»
Россия
Россия
Ирина Владимировна Грибкова
Россия, 115088 Москва, ул. Шарикоподшипниковская, 9
Список литературы
1. Tarhini A., Lo E., Minor D.R. Releasing the brake on the immune system: Ipilimumab in melanoma and other tumors. Cancer Biother Radiopharm 2010;25(6):601–13. DOI: 10.1089/cbr.2010.0865
2. Chen D.S., Mellman I. Oncology meets immunology: the cancerimmunity cycle. Immunity 2013;39(1):1–10. DOI: 10.1016/j.immuni.2013.07.012
3. Pardoll D.M. The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy. Nat Rev Cancer 2012;12(4):252–64. DOI: 10.1038/nrc3239
4. Ribas A., Wolchok J.D. Cancer immunotherapy using checkpoint blockade. Science 2018;359(6382):1350–5. DOI: 10.1126/science.aar4060
5. Robert C., Long G.V., Brady B. et al. Nivolumab in previously untreated melanoma without BRAF mutation. N Engl J Med 2015;372(4):320–30. DOI: 10.1056/NEJMoa1412082
6. Brahmer J., Reckamp K.L., Baas P. et al. Nivolumab versus docetaxel in advanced squamous-cell non-small-cell lung cancer. N Engl J Med 2015;373(2):123–35. DOI: 10.1056/NEJMoa1504627
7. Ansell S.M., Lesokhin A.M., Borrello I. et al. PD-1 blockade with nivolumab in relapsed or refractory Hodgkin’s lymphoma. N Engl J Med 2015;372(4):311–9. DOI: 10.1056/NEJMoa1411087
8. Younes A., Santoro A., Shipp M. et al. Nivolumab for classical Hodgkin’ lymphoma after failure of both autologous stem-cell transplantation and brentuximab vedotin: a multicentre, multicohort, single-arm phase 2 trial. Lancet Oncol 2016;17(9):1283–94. DOI: 10.1016/S1470-2045(16)30167-X
9. Chen R., Zinzani P.L., Fanale M.A. et al. Phase II study of the efficacy and safety of pembrolizumab for relapsed/refractory classic Hodgkin lymphoma. J Clin Oncol 2017;35(19):2125–32. DOI: 10.1200/JCO.2016.72.1316
10. Armand P., Shipp M.A., Ribrag V.et al. Programmed death-1 blockade with pembrolizumab in patients with classical Hodgkin lymphoma after brentuximab vedotin failure. J Clin Oncol 2016;34(31):3733–9. DOI: 10.1200/JCO.2016.67.3467
11. Xie W., Medeiros L.J., Li S. et al. PD-1/PD-L1 Pathway and its blockade in patients with classic Hodgkin lymphoma and non-Hodgkin large-cell lymphomas. Curr Hematol Malig Rep 2020;15(4):372–81. DOI: 10.1007/s11899-020-00589-y
12. Zinzani P.L., Ribrag V., Moskowitz C.H. et al. Safety and tolerability of pembrolizumab in patients with relapsed/refractory primary mediastinal large B-cell lymphoma. Blood 2017;130(3):267–70. DOI: 10.1182/blood-2016-12-758383
13. Nayak L., Iwamoto F.M., LaCasce A. et al. PD-1 blockade with nivolumab in relapsed/refractory primary central nervous system and testicular lymphoma. Blood 2017;129(23):3071–3. DOI: 10.1182/blood-2017-01-764209
14. Chan T.S., Khong P.L., Kwong Y.L. Pembrolizumab for relapsed anaplastic large cell lymphoma after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation: efficacy and safety. Ann Hematol 2016;95(11):1913–5. DOI: 10.1007/s00277-016-2764-1
15. Rigaud C., Abbou S., Minard-Colin V. et al. Efficacy of nivolumab in a patient with systemic refractory ALK+ anaplastic large cell lymphoma. Pediatr Blood Cancer 2018;65(4). DOI: 10.1002/pbc.26902
16. Hebart H., Lang P., Woessmann W. Nivolumab for refractory anaplastic large cell lymphoma: a case report. Ann Intern Med 2016;165(8):607–8. DOI: 10.7326/L16-0037
17. Davis K.L., Fox E., Merchant M.S. et al. Nivolumab in children and young adults with relapsed or refractory solid tumours or lymphoma (ADVL1412): a multicentre, open-label, single-arm, phase 1–2 trial. Lancet Oncol 2020;21(4):541–50. DOI: 10.1016/S1470-2045(20)30023-1
18. Geoerger B., Kang H.J., Yalon-Oren M. et al. Pembrolizumab in paediatric patients with advanced melanoma or a PD-L1-positive, advanced, relapsed, or refractory solid tumour or lymphoma (KEYNOTE-051): interim analysis of an open-label, single-arm, phase 1–2 trial. Lancet Oncol 2020;21(1):121–33. DOI: 10.1016/S1470-2045(19)30671-0
19. Козлов А.В., Казанцев И.В., Юхта Т.В. и др. Использование ингибиторов контрольных точек у детей с неходжкинскими лимфомами. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2020;19(2):112–20. DOI: 10.24287/1726-1708-2020-19-2-112-120
20. Kozlov A.V., Kazantzev I.V., Iukhta T.V. et al. Nivolumab in pediatric Hodgkin’s lymphoma. Cell Ther Transplant 2019;8(4):41–8. DOI: 10.18620/ctt-1866-8836-2019-8-4-41-48
21. Kelly K.M., Daw S., Mauz-Körholz C. et al. Response-adapted treatment with nivolumab and brentuximab vedotin (BV) in children, adolescents and young adults (CAYA) with relapsed/refractory classical Hodgkin lymphoma (R/R cHL): CheckMate 744 subgroup analyses. Hematol Oncol 2019;S307. DOI:10.1002/hon.26_2629
22. MarjaŃska A., Drogosiewicz M., Dembowska-BagiŃska B. et al. Nivolumab for the Treatment of advanced pediatric malignancies. Anticancer Res 2020;40(12):7095–100. DOI: 10.21873/anticanres.14738
23. Foran A.E., Nadel H.R., Lee A.F. et al. Nivolumab in the treatment of refractory pediatric hodgkin lymphoma. J Pediatr Hematol Oncol 2017;39(5):e263–6. DOI: 10.1097/MPH.0000000000000703
24. Kassa C., Reményi P., Sinkó J. et al. Successful nivolumab therapy in an allogeneic stem cell transplant child with post-transplant lymphoproliferative disorder. Pediatr Transplant 2018;22(8):e13302. DOI: 10.1111/petr.13302
25. Samoa R.A., Lee H.S., Kil S.H., Roep B.O. Anti-PD-1 therapyassociated type 1 diabetes in a pediatric patient with relapsed classical Hodgkin lymphoma. Diabetes Care 2020;43(9):2293–5. DOI: 10.2337/dc20-0740
26. Цаплина Н.С., Валиев Т.Т., Петрова Г.Д. и др. Современные подходы к лечению рецидивов и рефрактерных форм лимфомы Ходжкина: обзор литературы и собственные данные. Современная онкология 2022;24(3):319–24. DOI: 10.26442/18151434.2022.3.201816
27. Беляева Е.С., Сусулева Н.А., Валиев Т.Т. Значение интенсивной химиотерапии для лечения детей с распространенными стадиями лимфомы Ходжкина. РМЖ. Мать и дитя 2020;3(2):149–53.
28. Harker-Murray P., Leblanc T., Mascarin M. et al. Responseadapted therapy with nivolumab and brentuximab vedotin (BV), followed by BV and bendamustine for suboptimal response, in children, adolescents, and young adults with standard-risk relapsed/refractory classical Hodgkin lymphoma. Blood 2018;132 (Suppl 1):927. DOI: 10.1182/blood-2018-99-111279
29. Masucci G.V., Cesano A., Hawtin R. et al. Validation of biomarkers to predict response to immunotherapy in cancer: Volume I – preanalytical and analytical validation. J Immunother Cancer 2016;4:76. DOI: 10.1186/s40425-016-0178-1
30. Moskowitz C.H., Nademanee A., Masszi T. et al. Brentuximab vedotin as consolidation therapy after autologous stemcell transplantation in patients with Hodgkin’s lymphoma at risk of relapse or progression (AETHERA): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet 2015;385(9980):1853–62. DOI: 10.1016/S0140-6736(15)60165-9
31. Borghaei H., Paz-Ares L., Horn L. et al. Nivolumab versus docetaxel in advanced nonsquamous non-small-cell lung cancer. N Engl J Med 2015;373(17):1627–39. DOI: 10.1056/NEJMoa1507643
32. Roemer M.G.M., Advani R.H., Ligon A.H. et al. PD-L1 and PD-L2 genetic alterations define classical hodgkin lymphoma and predict outcome. J Clin Oncol 2016;34(23):2690–7. DOI: 10.1200/JCO.2016.66.4482
33. Лепик К.В. Ингибиторы иммунных контрольных точек в терапии лимфом. Клиническая онкогематология 2018;11(4):303–12. DOI: 10.21320/2500-2139-2018-11-4-303-312
34. Gibney G.T., Weiner L.M., Atkins M.B. Predictive biomarkers for checkpoint inhibitor-based immunotherapy. Lancet Oncol 2016;17(12):e542–51. DOI: 10.1016/S1470-2045(16)30406-5
35. Paré L., Pascual T., Seguí E. et al. Association between PD1 mRNA and response to anti-PD1 monotherapy across multiple cancer types. Ann Oncol 2018;29(10):2121–8. DOI: 10.1093/annonc/mdy335
36. Yearley J.H., Gibson C., Yu N. et al. PD-L2 expression in human tumors: relevance to anti-PD-1 therapy in cancer. Clin Cancer Res 2017;23(12):3158–67. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-16-1761
37. Martens A., Wistuba-Hamprecht K., Geukes Foppen M. et al. Baseline peripheral blood biomarkers associated with clinical outcome of advanced melanoma patients treated with ipilimumab. Clin Cancer Res 2016;22(12):2908–18. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2412
38. Meyers D.E., Stukalin I., Vallerand I.A. et al. The lung immune prognostic index discriminates survival outcomes in patients with solid tumors treated with immune checkpoint inhibitors. Cancers (Basel) 2019;11(11):1713. DOI: 10.3390/cancers11111713
39. Maibach F., Sadozai H., Seyed Jafari S.M. et al. Tumor-infiltrating lymphocytes and their prognostic value in cutaneous melanoma. Front Immunol 2020;11:2105. DOI: 10.3389/fi mmu.2020.0210
40. Nelson M.A., Ngamcherdtrakul W., Luoh S.W., Yantasee W. Prognostic and therapeutic role of tumor-infiltrating lymphocyte subtypes in breast cancer. Cancer Metastasis Rev 2021 Jun;40(2):519–36. DOI: 10.1007/s10555-021-09968-0
41. Liu S., Foulkes W.D., Leung S. et al. Prognostic significance of FOXP3+ tumor infiltrating lymphocytes in breast cancer depends on estrogen receptor and human epidermal growth factor receptor-2 expression status and concurrent cytotoxic T-cell infiltration. Breast Cancer Res 2014;16(5):432. DOI: 10.1186/s13058-014-0432-8
42. Tokito T., Azuma K., Kawahara A. et al. Predictive relevance of PD-L1 expression combined with CD8+ TIL density in stage III non-small cell lung cancer patients receiving concurrent chemoradiotherapy. Eur J Cancer 2016;55:7–14. DOI: 10.1016/j.ejca.2015.11.020
43. Sade-Feldman M., Kanterman J., Klieger Y. et al. Clinical significance of circulating CD33+CD11b+HLA-DR-myeloid cells in patients with stage iv melanoma treated with ipilimumab. Clin Cancer Res 2016;22(23):5661–72. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-15-3104
44. Hause R.J., Pritchard C.C., Shendure J., Salipante S.J. Classification and characterization of microsatellite instability across 18 cancer types. Nat Med 2016;22(11):1342–50. DOI: 10.1038/nm.4191
45. Davis K.L., Agarwal A.M., Verma A.R. Checkpoint inhibition in pediatric hematologic malignancies. Pediatr Hematol Oncol 2017;34(6–7):379–94. DOI: 10.1080/08880018.2017.1383542
46. Киселевский М.В., Самойленко И.В., Жаркова О.В. и др. Прогностические биомаркеры эффективности иммунотерапии злокачественных новообразований ингибиторами контрольных точек иммунного ответа. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2021;8(2):73–83. DOI: 10.21682/2311-1267-2021-8-2-73-83
47. Янус Г.А., Иевлева А.Г., Суспицын Е.Н. и др. Предиктивные маркеры ответа на блокаторы контрольных точек иммунного ответа. Сибирский онкологический журнал 2020;19(4):123–31. DOI: 10.21294/1814-4861-2020-19-4-123-131
Рецензия
Для цитирования:
Грибкова И.В. Ингибиторы иммунных контрольных точек при опухолевых заболеваниях системы крови у детей. Онкогематология. 2023;18(2):25‑34. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2023-18-2-25-34
For citation:
Gribkova I.V. Immune checkpoint inhibitors in pediatric hematologic malignancies. Oncohematology. 2023;18(2):25‑34. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2023-18-2-25-34
Просмотров:
6825
Послать статью по эл. почте 