Preview

Онкогематология

Расширенный поиск

Современные представления о патогенезе грибовидного микоза

https://doi.org/10.17650/1818-8346-2018-13-3-39-46

Полный текст:

Аннотация

Грибовидный микоз – наиболее часто встречающаяся форма Т-клеточной лимфомы кожи. Патогенез заболевания сложен и остается до конца не изученным. В статье представлен обзор литературы, посвященной основным механизмам развития злокачественной пролиферации Т-лимфоцитов. Приведены данные о нарушениях в регуляции иммунных, генетических и эпигенетических механизмов, а также о роли влияния клеток микроокружения на пролиферирующий клон Т-лимфоцитов. Описаны иммунофенотипическая характеристика и клеточный состав инфильтрата у больных грибовидным микозом в зависимости от стадии заболевания. Освещены перспективные направления исследований в области изучения молекулярно-биологических предикторов развития злокачественных лимфопролиферативных заболеваний.

Об авторах

А. А. Воронцова
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России.
Россия
107076 Москва, ул. Короленко, 3, стр.6.


А. Э. Карамова
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России.
Россия
107076 Москва, ул. Короленко, 3, стр.6.


Л. Ф. Знаменская
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России.
Россия
107076 Москва, ул. Короленко, 3, стр.6.


Список литературы

1. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний. Под ред. проф. И.В. Поддубной, проф. В.Г. Савченко. М.: Буки Веди, 2016.

2. Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология 2015: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. 5-е изд., перераб. и доп. М.: Деловой экспресс, 2016.

3. Виноградова Ю.Е., Зингерман Б.В. Нозологические формы и выживаемость пациентов с Т- и НК-клеточными лимфатическими опухолями, наблюдающихся в ГНЦ в течение 10 лет. Клиническая онкогематология 2011;4(3):201–12.

4. Criscione V.D., Weinstock M.A. Incidence of cutaneous T-cell lymphoma in the United States, 1973–2002. Arch Dermatol 2007;143(7):854–9. DOI: 10.1001/archderm.143.7.854. PMID: 17638728.

5. Morales Suárez-Varela M.M., Llopis González A., Marquina Vila A. et al. Mycosis fungoides: review of epidemiological observations. Dermatology 2000; 201(1):21–8. DOI: 10.1159/000018423. PMID: 10971054.

6. Talpur R., Bassett R., Duvic M. Prevalence and treatment of Staphylococcus aureus colonization in patients with mycosis fungoides and Sézary syndrome. Br J Dermatol 2008;159(1):105–12. DOI: 10.1111/j.1365-2133.2008.08612.x. PMID: 18489588.

7. De Francesco M.A., Gardiulo F., Esta-ban P. Polymorphism analysis of EpstienBarr virus isolates of lymphoblastoid cell lines from patient with mycosis fungoides. J Med Microbiol 2004;53(Pt 5):381–7. DOI: 10.1099/jmm.0.05439-0. PMID: 15096546.

8. Rodriguez-Gil Y., Palencia S.I., Lopez Rios F. et al. Mycosis fungoides after solidorgan transplantation: report of 2 new cases. Am J Dermatopathol 2008; 30(2):150–5. DOI: 10.1097/DAD.0b013e318164cf6e. PMID: 18360119.

9. Jawed S.I., Myskowski P.L., Horwitz S. et al. Primary cutaneous T-cell lymphoma (mycosis fungoides and Sezary syndrome): part I. Diagnosis: clinical and histopathologic features and new molecular and biologic markers. J Am Acad Dermatol 2014;70(2):205.e1–e16. DOI: 10.1016/j.jaad.2013.07.049. PMID: 24438969.

10. Бабиченко И.И., Ковязин В.А. Новые методы иммуногистохимической диагностики опухолевого роста. Учеб. пособие. М.: РУДН, 2008.

11. Petersen D.L., Krejsgaard T., Berthelsen J. et al. B-lymphoid tyrosine kinase (Blk) is an oncogene and a potential target for therapy with dasatinib in cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Leukemia 2014;28(10):2109–12. DOI: 10.1038/leu.2014.192. PMID: 24919804.

12. Krejsgaard T., Vetter-Kauczok C.S., Woetmann A. et al. Ectopic expression of Blymphoid kinase in cutaneous T-cell lymphoma. Blood 2009;113(23):5896–904. DOI: 10.1182/blood-2008-09-181024. PMID: 19351960.

13. Жуков А.С., Белоусова И.Э., Самцов А.В. Иммунологические и молекулярно-генетические механизмы развития грибовидного микоза. Вестник дерматологии и венерологии 2015;91(4): 42–50. DOI: 10.25208/0042-4609-2015-0-4-42-50.

14. Wu J., Wood G.S. Reduction of Fas/CD95 promoter methylation, upregulation of Fas protein, and enhancement of sensitivity to apoptosis in cutaneous T-Cell lymphoma. Arch Dermatol 2011;147(4):443–9. DOI: 10.1001/archdermatol.2010.376. PMID: 21173302.

15. Bagot M., Echchakir H., Mami-Chouaib F. et al. Isolation of tumor-specific cytotoxic CD4+ and CD4+CD8dim+ T-cell clones infiltrating a cutaneous T-cell lymphoma. Blood 1998;91(11):4331–41. PMID: 9596682.

16. Asadullah K., Friedrich M., Docke W.D. et al. Enhanced expression of T-cell activation and natural killer cell antigens indicates systemic anti-tumor response in early primary cutaneous T-cell lymphoma. J Invest Dermatol 1997;108(5):743–7. PMID: 9129226.

17. Olsen E.A., Whittaker S., Kim Y.H. et al. Clinical end points and response criteria in mycosis fungoides and Sezary syndrome: a consensus statement of the International Society for Cutaneous Lymphomas, the United States Cutaneous Lymphoma Consortium, and the Cutaneous Lymphoma Task Force of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer. J Clin Oncol 2011;29(18):2598–607. DOI: 10.1200/JCO.2010.32.0630. PMID: 21576639.

18. Matutes E. The 2017 WHO update on mature T- and natural killer (NK) cell neoplams. Int J Lab Hematol 2018;40(1):97–103. DOI: 10.1111/ijlh.12817. PMID: 29741263.

19. Guenova E., Watanabe R., Teague J.E. et al. TH2 cytokines from malignant cells suppress TH1 responses and enforce a global TH2 bias in leukemic cutaneous T-cell lymphoma. Clin Cancer Res 2013;19(14):3755–63. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-12-3488. PMID: 23785046.

20. Wolk K., Mitsui H., Witte K. et al. Deficient cutaneous antibacterial competence in cutaneous T-cell lymphomas: role of Th2-mediated biased Th17 function. Clin Cancer Res 2014;20(21):5507–16. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-14-0707. PMID: 25212608.

21. Yagi H., Seo N., Ohshima A. et al. Chemokine receptor expression in cutaneous T cell and NK/T-cell lymphomas: immunohistochemical staining and in vitro chemotactic assay. Am J Surg Pathol 2006;30(9):1111–9. DOI: 10.1097/01.pas.0000213267.92349.59. PMID: 16931956

22. Lu D., Duvic M., Medeiros L.J. et al. The T-cell chemokine receptor CXCR3 is expressed highly in low-grade mycosis fungoides. Am J Clin Pathol 2001;115(3):413–21. DOI: 10.1309/3N7P-J84L-JQ9K-G89R. PMID: 11242798.

23. Helfand S.C., Jaim F., Modiano P.F. et al. Functional Interleukin-2 receptors are expressed on natural killer-like leukemic cells from a dog with cutaneous lymphoma. Blood 1995;86(2):636–45. PMID: 7605993.

24. Dummer R., Willers J., Kamarashev J. et al. Pathogenesis of cutaneous lymphomas. Semin Cutan Med Surg 2000;19(2):78–86. PMID: 10892708.

25. Kelemen K., White C.R., Gatter K. et al. Immunophenotypic correlation between skin biopsy and peripheral blood findings in mycosis fungoides. Am J Clin Pathol 2010;134(5):739–48. DOI: 10.1309/AJCP7LRRLK8SLUGE. PMID: 20959657.

26. Krejsgaard T., Ralfkiaer U., Clasen-Linde E. et al. Malignant cutaneous T-cell lymphoma cells express IL-17 utilizing the Jak3/Stat3 signaling pathway. J Invest Dermatol 2011;131(6):1331–8. DOI: 10.1038/jid.2011.27. PMID: 21346774.

27. Krejsgaard T., Litvinov I.V., Wang Y. et al. Elucidating the role of interleukin-17F in cutaneous T-cell lymphoma. Blood 2013;122(6):943–50. DOI: 10.1182/blood-2013-01-480889. PMID: 23801634.

28. Gjerdrum L.M., Woetmann A., Odum N. et al. FOXP3+ regulatory T cells in cutaneous T-cell lymphomas: association with disease stage and survival. Leukemia 2007;21(12):2512–8. DOI: 10.1038/sj.leu.2404913. PMID: 17713545.

29. Shevach E.M. Mechanisms of foxp3+ T regulatory cell-mediated suppression. Immunity 2009;30(5):636–45. DOI: 10.1016/j.immuni.2009.04.010. PMID: 19464986.

30. Roncador G., Brown P.J., Maestre L. et al. Analysis of FOXP3 protein expression in human CD4+CD25+ regulatory T cells at the single-cell level. Eur J Immunol 2005;35(6):1681–91. DOI: 10.1002/eji.200526189. PMID: 15902688.

31. Bacchetta R., Passerini L., Gambineri E. et al. Defective regulatory and effector T cell functions in patients with FOXP3 mutations. J Clin Invest 2006; 116(6):1713–22. DOI: 10.1172/JCI25112. PMID: 16741580.

32. Жуков А.С., Белоусова И.Э., Самцов А.В. FOXP3+ Т-лимфоциты в патогенезе грибовидного микоза. Вестник дерматологии и венерологии 2014;90(5):68–72. DOI: 10.25208/0042-4609-2014-0-5-68-72.

33. Kasprzycka M., Zhang Q., Witkiewicz A. et al. Gamma c-signaling cytokines induce a regulatory T cell phenotype in malignant CD4+ T lymphocytes. J Immunol 2008;181(4):2506–12. PMID: 18684941.

34. Sommer V.H., Clemmensen O.J., Nielsen O. et al. In vivo activation of STAT3 in cutaneous T-cell lymphoma. Evidence for an antiapoptotic function of STAT3. Leukemia 2004;18(7):1288–95. DOI: 10.1038/sj.leu.2403385. PMID: 15141228.

35. Krejsgaard T., Vetter-Kauczok C.S., Woetmann A. et al. Jak3- and JNK-dependent vascular endothelial growth factor expression in cutaneous T-cell lymphoma. Leukemia 2006;20(10):1759–66. DOI: 10.1038/sj.leu.2404350. PMID: 16932349.

36. Netchiporouk E., Litvinov I.V., Moreau L. et al. Deregulation in STAT signaling is important for cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) pathogenesis and cancer progression. Cell Cycle 2014;13(21):3331–5. DOI: 10.4161/15384101.2014.965061. PMID: 25485578.

37. Brender C., Nielsen M., Kaltoft K. et al. STAT3-mediated constitutive expression of SOCS-3 in cutaneous T-cell lymphoma. Blood 2001;97(4):1056–62. PMID: 11159537.

38. Ralfkiaer U., Hagedorn P.H., Bangsgaard N. et al. Diagnostic microRNA profiling in cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Blood 2011;118(22):5891–900. DOI: 10.1182/blood-2011-06-358382. PMID: 21865341.

39. Moyal L., Barzilai A., Gorovitz B. et al. miR-155 is involved in tumor progression of mycosis fungoides. Exp Dermatol 2013;22(6):431–3. DOI: 10.1111/exd.12161. PMID: 23711069.

40. Kopp K.L., Ralfkiaer U., Gjerdrum L.M. et al. STAT5-mediated expression of oncogenic miR-155 in cutaneous T-cell lymphoma. Cell Cycle 2013;12(12): 1939–47. DOI: 10.4161/cc.24987. PMID: 23676217.

41. Lindahl L.M., Fredholm S., Joseph C. et al. STAT5 induces miR-21 expression in cutaneous T cell lymphoma. Oncotarget 2016;7(29):730–44. DOI: 10.18632/oncotarget.10160. PMID: 27329723.

42. Smigielska-Czepiel K., van den Berg A., Jellema P. et al. Dual role of miR-21 in CD4+ T-cells: activation-induced miR-21 supports survival of memory T-cells and regulates CCR7 expression in naive T-cells. PloS One 2013;8(10):e76217. DOI: 10.1371/journal.pone.0076217. PMID: 24098447.

43. Willerslev-Olsen A., Litvinov I.V., Fredholm S.M. et al. IL-15 and IL-17F are differentially regulated and expressed in mycosis fungoides (MF). Cell Cycle 2014; 13(8):1306–12. DOI: 10.4161/cc.28256. PMID: 24621498.

44. Nielsen B.S., Jorgensen S., Fog J.U. et al. High levels of microRNA-21 in the stroma of colorectal cancers predict short diseasefree survival in stage II colon cancer patients. Clin Exp Metastasis 2011;28(1):27–38. DOI: 10.1007/s10585-010-9355-7. PMID: 21069438.

45. Li B., Song Y., Liu T.J. et al. miRNA-22 suppresses colon cancer cell migration and invasion by inhibiting the expression of T-cell lymphoma invasion and metastasis 1 and matrix metalloproteinases 2 and 9. Oncol Rep 2013;29(5):1932–8. DOI: 10.3892/or.2013.2300. PMID: 23440286.

46. Richon V.M. Cancer biology: mechanism of antitumour action ofvorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid), a novel histone deacetylase inhibitor. Br J Cancer 2006;95(1):S2–S6. DOI: 10.1186/1756-8722-2-31.

47. Tracey L., Villuendas R., Dotor A.M. et al. Mycosis fungoides shows concurrent deregulation of multiple genes involved in the TNF signaling pathway: an expression profile study. Blood 2003;102(3):1042–50. DOI: 10.1182/blood-2002-11-3574. PMID: 12689942.

48. Chen F., Zhuang X., Lin L. et al. New horizons in tumor microenvironment biology: challenges and opportunities. BMC Med 2015;13:45. DOI: 10.1186/s12916-015-0278-7. PMID: 25857315.

49. Meissner K., Loning T., Rehpenning W. Epidermal Langerinerhans cells and prognosis of patients with mycosis fungoides and Sézary syndrome. In Vivo 1993;7(3):277–80. PMID:8357970.

50. Жуков А.С., Белоусова И.Э., Хайрутдинов В.Р., Самцов А.В. Роль лангеринпозитивных и CD83+ клеток в патогенезе грибовидного микоза. Вестник дерматологии и венерологии 2013;89(4):38–43.

51. Biswas S.K., Mantovani A. Macrophage plasticity and interaction with lymphocyte subsets: cancer as a paradigm. Nat Immunol 2010;11(10):889–96. DOI: 10.1038/ni.1937. PMID: 20856220.

52. Ohmatsua H., Hummeb D., Gonzalezc J. IL-32 induces indoleamine 2,3-dioxygenaseCCD1cC dendritic cells and indoleamine 2,3-dioxygenaseCCD163C macrophages: Relevance to mycosis fungoides progression. Oncoimmunology 2017;6(2):e118237. DOI: 10.1080/2162402X.2016.1181237. PMID: 28344860.

53. Ohmatsu H., Humme D., Gulati N. et al. IL32 is progressively expressed in mycosis fungoides independent of helper T-cell 2 and helper T-cell 9 polarization. Cancer Immunol Res 2014;2(9):890–900. DOI: 10.1158/2326-6066.CIR-13-0199-T. PMID: 24938282.

54. Stone T.W., Darlington L.G. Endogenous kynurenines as targets for drug discovery and development. Nat Rev Drug Discov 2002;1(8):609–20. DOI: 10.1038/nrd870. PMID: 12402501.

55. Asadullah K., Docke W.D., Haeussler A. et al. Progression of mycosis fungoides is associated with increasing cutaneous expression of interleukin-10 mRNA. J Invest Dermatol 1996;107(6):833–7. PMID:8941670.

56. Assaf C., Hummel M., Steinhoff M. et al. Early TCR-beta et TCR-gamma PCR detection of T-cell clonality indicates minimal tumor disease in lymph nodes of Cutaneous T-cell lymphoma: diagnostic and prognostic implications. Blood 2005;105(2):503–10. DOI: 10.1182/blood-2004-06-2220. PMID: 15459015.

57. van Kester M.S., Borg M.K., Zoutman W.H. et al. A Meta-Analysis of Gene Expression Data Identifies a Molecular Signature Characteristic for Tumor-Stage Mycosis Fungoides. J Invest Dermatol 2012;132(8):2050–9. DOI: 10.1038/jid.2012.117. PMID: 22513784.

58. Sors A., Jean-Louis F., Pellet C. et al. Down-regulating constitutive activation of the NF-kappaB canonical pathway overcomes the resistance of cutaneous T-cell lymphoma to apoptosis. Blood 2006;107(6):2354–63. DOI: 10.1182/blood-2005-06-2536. PMID: 16219794.

59. Zhang Y., Wang Y., Yu R. et al. Molecular Markers of Early-Stage Mycosis Fungoides. J Invest Dermatol 2012;132(6):1698–1706. DOI: 10.1038/jid.2012.13. PMID: 22377759.

60. Morimura S., Sugaya M., Suga H. et al. TOX expression in different subtypes of cutaneous lymphoma. Arch Dermatol Res 2014;306(9):843–9. DOI: 10.1007/s00403-014-1501-7. PMID: 25216799.


Для цитирования:


Воронцова А.А., Карамова А.Э., Знаменская Л.Ф. Современные представления о патогенезе грибовидного микоза. Онкогематология. 2018;13(3):39-46. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2018-13-3-39-46

For citation:


Vorontsova A.A., Karamova A.E., Znamenskaya L.F. Modern concepts of the mycosis fungoides pathogenesis. Oncohematology. 2018;13(3):39-46. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2018-13-3-39-46

Просмотров: 723


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1818-8346 (Print)
ISSN 2413-4023 (Online)