Случай гемоглобинопатии Е
https://doi.org/10.17650/1818-8346-2013-8-4-51-53
Аннотация
Аномальные нестабильные гемоглобины (Hb) широко распространены в определенных географических зонах (Hb S, Hb C, Hb E, Hb D). Клинические проявления у носителей аномальных гемоглобинов могут отсутствовать или быть выраженными в виде тяжелой гемолитической анемии с высокой летальностью. В статье описан случай сочетания Hb E с эритроцитозом, что вызвало определенные трудности в диагностике заболевания.
Об авторах
Ю. И. Кунаков
ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации
Россия
Кафедра факультетской терапии
Россия
Кафедра факультетской терапии
В. В. Тыренко
ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации
Россия
Кафедра факультетской терапии
Россия
Кафедра факультетской терапии
Н. С. Галомзик
ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации
Россия
Кафедра факультетской терапии
Россия
Кафедра факультетской терапии
В. П. Пашкова
СПБ ГБУЗ «Консультативно-диагностический центр для детей»
Россия
Россия
В. А. Качнов
ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации
Россия
Кафедра факультетской терапии
Россия
Кафедра факультетской терапии
А. Г. Максимов
ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации
Россия
Кафедра факультетской терапии
Россия
Кафедра факультетской терапии
Список литературы
1. Гематология детского возраста: руководство для врачей. Под ред. Н. А. Алексеева. СПб.: Гиппократ, 1998. С. 191–206.
2. Weatherall D. J. Thalassemia: the long road from bedside to genome. Nat Rev Genet 2004;8:625–31.
3. Идельсон Л. И., Дидковский Н. А., Ермильченко Г. В. Гемолитические анемии. М.: Медицина, 1975. С. 131–132.
4. Fucharoen S., Winichagoon P. Clinical and hematologic aspects of hemoglobin E beta-: thallasemia. Curr Opin Hematol 2000;7:106–12.
5. Pootrakul P., Sirankapracha P., Hemsorach S. et al. A correlation of erythrokinetics, ineffective erythropoiesis, and erythroid precursor apoptosis in thai patients with thalassemia. Blood 2000;96:2606–12.
6. Winichagoon P., Fucharoen S., Chen P. et al. Genetic factors affecting clinical severity in beta-thalassemia syndromes. Pediatr Hematol Oncol 2000;22:573–80.
7. Panigrahi I., Agarwal S., Gupta T. et al. Hemoglobin E-beta thalassemia: factors affecting phenotype. Indian Pediatr 2005;42:357–62.
8. Шевченко Ю. Л., Новик А. А., Мельниченко В. Я. Анемии: руководство по диагностике и лечению. М.: 2012. 350 с.
Рецензия
Для цитирования:
Кунаков Ю.И., Тыренко В.В., Галомзик Н.С., Пашкова В.П., Качнов В.А., Максимов А.Г. Случай гемоглобинопатии Е. Онкогематология. 2013;8(4):51-53. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2013-8-4-51-53
For citation:
Kunakov Yu.I., Tyrenko V.V., Galomzik N.S., Pashkova V.P., Kachnov V.A., Maximov A.G. The case of hemoglobinopathy E. Oncohematology. 2013;8(4):51-53. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2013-8-4-51-53
Просмотров:
9711
Послать статью по эл. почте 