Preview

Онкогематология

Расширенный поиск

Нервно-мышечные расстройства при терапии острых лейкозов и лимфом (обзор литературы)

https://doi.org/10.17650/1818-8346-2013-8-4-24-31

Полный текст:

Аннотация

В статье представлены различные патогенетические механизмы развития нервно-мышечных осложнений, варианты их клинической картины, методы диагностики, прогноза и принципы терапии. Обзор структурирован по уровням поражения нервной системы, с включением различных нозологических форм. Подробно рассмотрены заболевания спинного мозга, периферических нервов и сплетений, нервно-мышечного синапса и мышц как результат воздействия химиопрепаратов и лучевой терапии. Подчеркнута системность действия компонентов программной терапии на периферическую нервную систему, различные отделы которой могут быть одновременно вовлечены в патологический процесс.

Об авторах

Е. А. Политова
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский университет им. Н. И. Пирогова» Минздрава России
Россия
кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики


Н. Н. Заваденко
ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский университет им. Н. И. Пирогова» Минздрава России
Россия
кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики


А. Г. Румянцев
ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Россия


Список литературы

1. Clark A. W., Cohen S. R., Nissenblatt M. J., Wilson S. K. Paraplegia following intrathecal chemotherapy: neuropathologic findings and elevation of myelin basic protein. Cancer 1982;50(1):42–7.

2. Lee H. Y., Im S. I., Kang M. H. et al. Irreversible paraplegia following one time prophylactic intrathecal chemotherapy in an adult patient with acute lymphoblastic leukemia. Yonsei Med J 2008;49(1):151–4.

3. Dunton S. F., Nitschke R., Spruce W. E. et al. Progressive ascending paralysis following administration of intrathecal and intravenous cytosine arabinoside. A Pediatric Oncology Groupstudy. Cancer 1986;57:1083–8.

4. Burch P. A., Grossman S. A., Reinhard C. S. Spinal cord penetration of intrathecally administered cytarabine and methotrexate: a quantitative autoradiographic study. J Natl Cancer Inst 1988;80:1211–6.

5. Bates S., McKeever P., Masur H. et al. Myelopathy following intrathecal chemotherapy in a patient with extensive Burkitt’s lymphoma and altered immune status. Am J Med 1985;787:697–702.

6. Saito F., Hatano T., Hori M. et al. Lateral and dorsal column hyperintensity on magnetic resonance imaging in a patient with myelopathy associated with intrathecal chemotherapy. Case Rep Neurol 2013; 5(2):110–5.

7. Wen P. Y., Schiff D., Lee E. Q., Quant E. Neurologic complications of cancer therapy. Demos Medical Publishing, 2011.

8. Teh H. S., Fadilah S. A.W., Leong C. F. Transverse myelopathy following intrathecal administration of chemotherapy. Singapore Med J 2007;48(2):e46–9.

9. Ackermann R., Semmler A., Maurer G. D. et al. Methotrexate-induced myelopathy responsive to substitution of multiple folate metabolites. J Neurooncol 2010 May; 97(3):425–7.

10. Pallis C. A., Lewis S., Morgan R. L. Radiation myelopathy. Brain 1961;84:460–79.

11. Dropcho E. J. Radiation myelopathy. www.medmerits.com.

12. Sundaresan N., Gutierrez F. A., Larsen M. B. Radiation myelopathy in children. Ann Neurol 1978;4(1):47–50.

13. van der Sluis R. W., Wolfe G. I., Nations S. P. et al. Post-radiation lower motor neuron syndrome. J Сlin Neuromuscul Dis 2000; 2(1):10–7.

14. Godwin-Austen R. B., Howell D. A., Worthington B. Observations on radiation myelopathy. Brain 1975;98:557–68.

15. Pascual A. M., Coret F., Casanova B., Láinez M. J. Anterior lumbosacral polyradiculopathy after intrathecal administration of methotrexate. J Neurol Sci 2008;267(1–2):158–61.

16. Ostermann K., Pels H., Kowoll A. et al. Neurologic complications after intrathecal liposomal cytarabine in combination with systemic polychemotherapy in primary CNS lymphoma. J Neurooncol 2011;103(3):635–40.

17. Ducray F., Guillevin R., Psimaras D. et al. Postradiation lumbosacral radiculopathy with spinal root cavernomas mimicking carcinomatous meningitis. Neuro-Oncology 2008;10:1035–9.

18. Anezaki T., Harada T., Kawachi I. et al. A case of post-irradiation lumbosacral radiculopathy successfully treated with corticosteroid and warfarin. Rinsho Shinkeigaku 1999;39(8):825–9.

19. Vasić L. Radiation-induced peripheral neuropathies: etiopathogenesis, risk factors, differential diagnostics, symptoms and treatment. Arch Oncol 2007;15(3–4):81–4.

20. Torkan E., Önal H. C., Yavuz M. N., Yavuz A. A. Pathophysiology and treatment of radiation-induced brachial plexopathy. UHOD (Int J Hematol Oncol) 2008;18(3):180–5.

21. Delanian S., Porcher R., Balla-Mekias S., Lefaix J. L. Randomized, placebo-controlled trial of combined pentoxifylline and tocopherol for regression of superficial radiation-induced fibrosis. J Clin Oncol 2003;21(13):2545–50.

22. Matsubara K., Nigami H., Harigaya H. et al. Peroneal mononeuropathy in pediatric Hodgkin’s disease. Leuk Lymphoma 2000;40(1–2):205–7.

23. Maeda M., Ohkoshi N., Hisahara S. et al. Mononeuropathy multiplex in a patient receiving interferon alpha therapy for chronic hepatitis C. Rinsho Shinkeigaku 1995;35(9):1048–50.

24. Mauermann M. L., Ryan M. L., Moon J. S., Klein C. J. Case of mononeuritis multiplex onset with rituximab therapy for Waldenström’s macroglobulinemia. J Neurol Sci 2007;260:240–3.

25. Wampler М. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy fact sheet. www.oncologypt.org/pdfs/fact-sheets/CIPNFactsheet. pdf.

26. Семенова А. И. Кардио- и нейротоксичность противоопухолевых препаратов (патогенез, клиника, профилактика, лечение). Практич онкология 2009;10(3):168–76.

27. Wolf S., Barton D., Kottschade L. et al. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: prevention and treatment strategies. Eur J Cancer 2008;44(11):1507–15.

28. Grisold W., Oberndorfer S., Windebank A. J. Chemotherapy and polyneuropathies. Eur Assoc Neurol Mag 2012;2(1):25–36.

29. Cavaletti G., Bogliun G., Marzorati L. et al. Early predictors of peripheral neurotoxicity in cisplatin and paclitaxel combination chemotherapy. Ann Oncol 2004;15(9):1439–42.

30. Caminero A., Comabella M., Montalban X. Tumor necrosis factor alpha (TNF-α), anti- TNF-α and demyelination revisited: an ongoing story. J Neuroimmunol 2011;234 (1–2):1–6.

31. Dambska M., Muzylak M., Maślińska D. The features of peripheral nerve lesions in young and adult rabbits after vincristine administration. Folia Neuropathol 1995;33(1):21–4.

32. Maślińska D., Muzylak M. Ultrastructure of the Ranvier’s node in vincristine neuropathy. Folia Neuropathol 1994;32 (3):121–8.

33. Ness K. K., Hudson M. M., Pui C. et al. Signs and symptoms of peripheral neuropathy in adult survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL): Associations with physical performance and chemotherapy doses. J Clin Oncol 2010;28:15s.

34. Jackson D. V., Wells H. B., Atkins J. N. et al. Amelioration of vincristine neurotoxicity by glutamic acid. Am J Med 1988;84(6):1016–22.

35. Bhat K. G., Singhal V., Borker A. S. Successful treatment of vincristine induced ptosis and polyneuropathy with pyridoxine and pyridostigmine in a child with acute lymphoblastic leukemia. Indian J Med Paediatr Oncol 2012;33(3):185–7.

36. Re D., Schwenk A., Hegener P. et al. Guillain–Barre syndrome in a patient with non-Hodgkin’s lymphoma. Ann Oncol 2000;11:217–20.

37. Shin I. S., Baer A. N., Kwon H. J. et al. Guillain-Barré and Miller Fisher syndromes occurring with tumor necrosis factor alpha antagonist therapy. Arthritis Rheum 2006;54(5):1429–34.

38. Fee D. B., Kasarskis E. J. Myasthenia gravis associated with etanercept therapy. Muscle Nerve 2009;39(6):866–70.

39. Wilson R. W., Ward D. W., Johns T. R. Corticosteroids: a direct effect at the neuromuscular junction. Neurology1974;24(11);1091–5.

40. Sorafenib: muscle wasting. Prescrire Int 2011;20(122):296–7.

41. van Norren K., van Helvoort A., Argilés J. M. et al. Direct effects of doxorubicin on skeletal muscle contribute to fatigue. Br J Cancer 2009;100(2):311–4.

42. Breil M., Chariot P. Muscle disorders associated with cyclosporine treatment. Muscle Nerve 1999;22(12):1631–6.

43. Karpati G., Hilton-Jones D., Griggs R. C. Disorders of voluntary muscle. Cambridge University Press, 2001. Р. 680.

44. Bowyer S. L., LaMothe M.P., Hollister J. R. Steroid myopathy: Incidence and detection in a population with asthma. J Allergy Clin Immunol 1985;76:234.

45. Welsh J. S., Torre T. G., DeWeese T.L., O’Reilly S. Radiation myositis. Ann Oncol 1999;10:1105–8.

46. Azria D., Magné N., Zouhair А. et al. Radiation recall: a well recognized but neglected phenomenon. Cancer Treat Rev 2005;31(7):555–70.

47. Borroni G., Vassallo C., Brazzelli V. et al. Radiation recall dermatitis, panniculitis, and myositis following cyclophosphamide therapy: histopathologic findings of a patient affected by multiple myeloma. Am J Dermatopathol 2004;26(3):213–6.


Для цитирования:


Политова Е.А., Заваденко Н.Н., Румянцев А.Г. Нервно-мышечные расстройства при терапии острых лейкозов и лимфом (обзор литературы). Онкогематология. 2013;8(4):24-31. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2013-8-4-24-31

For citation:


Politova E.A., Zavadenko N.N., . Neuromuscular disorders in acute leukemia and lymphoma treatment. Oncohematology. 2013;8(4):24-31. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2013-8-4-24-31

Просмотров: 430


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1818-8346 (Print)
ISSN 2413-4023 (Online)