Плазмобластная лимфома гипофиза у пациента с вирусом иммунодефицита человека: краткий обзор литературы и описание клинического наблюдения
https://doi.org/10.17650/1818-8346-2024-19-3-199-205
Аннотация
Плазмобластная лимфома – редкое, агрессивное В-клеточное злокачественное новообразование с низкими показателями отдаленной выживаемости. Чаще всего встречается у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), но также регистрируются случаи, связанные с трансплантацией солидных органов, реже – у иммунокомпетентных пациентов. Заболевание чаще встречается у пациентов мужского пола (75 %) в возрасте от 8 до 62 лет (медиана возраста 50 лет). Очаг опухолевого поражения обычно локализуется в полости рта. К редким локализациям плазмобластной лимфомы относятся плевра, яички, молочные железы, легкие, кожа. В качестве казуистических зон поражения можно отметить центральную нервную систему.
В статье описан клинический случай плазмобластной лимфомы у ребенка с ВИЧ-инфекцией с редкой локализацией в хиазмально-селлярной области. Течение заболевания осложнилось вторичным гипокортицизмом и гипотиреозом, дефицитом соматотропного гормона и несахарным диабетом.
Об авторах
Д. В. Мартынов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
Денис Владимирович Мартынов
115522 Москва, Каширское шоссе, 23
Т. Т. Валиев
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России;
ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет);
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Россия
Россия
115522 Москва, Каширское шоссе, 23,
119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2,
125993 Москва, ул. Баррикадная, 2/1
А. А. Оджарова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
115522 Москва, Каширское шоссе, 23
Ю. Е. Рябухина
Клинический госпиталь «Лапино» группы компаний «Мать и дитя»
Россия
Россия
143081 Московская обл., д. Лапино, 1‑е Успенское шоссе, 111
П. А. Зейналова
ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет);
Клинический госпиталь «Лапино» группы компаний «Мать и дитя»
Россия
Россия
119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2,
143081 Московская обл., д. Лапино, 1‑е Успенское шоссе, 111
С. Н. Михайлова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
115522 Москва, Каширское шоссе, 23
Список литературы
1. Delecluse H.J., Anagnostopoulos I., Dallenbach F. et al. Plasmablastic lymphomas of the oral cavity: a new entity associated with the human immunodeficiency virus infection. Blood 1997;89(4):1413–20.
2. Morscio J., Dierickx D., Nijs J. et al. Clinicopathologic comparison of plasmablastic lymphoma in HIV-positive, immunocompetent, and posttransplant patients: single-center series of 25 cases and meta-analysis of 277 reported cases. Am J Surg Pathol 2014;38(7):875–86. DOI: 10.1097/PAS.0000000000000234
3. Lopez A., Abrisqueta P. Plasmablastic lymphoma: current perspectives. Blood Lymphat Cancer 2018;8:63–70. DOI: 10.2147/BLCTT.S142814
4. Montes-Moreno S., Gonzalez-Medina A.R., Rodriguez-Pinilla S.M. et al. Aggressive large B-cell lymphoma with plasma cell differentiation: immunohistochemical characterization of plasmablastic lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma with partial plasmablastic phenotype. Haematologica 2010;95(8):1342–9. DOI: 10.3324/haematol.2009.016113
5. Фирсова М.В., Соловьев М.В., Ковригина А.М. и др. Плазмобластная лимфома с первичным поражением костного мозга у пациента с ВИЧ-отрицательным статусом: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение. Клиническая онкогематология 2022;15(4):356–64. DOI: 10.21320/2500-2139-2022-15-4-356-364
6. Dong H.Y., Scadden D.T., de Leval L. et al. Plasmablastic lymphoma in HIV-positive patients: an aggressive Epstein–Barr virus-associated extramedullary plasmacytic neoplasm. Am J Surg Pathol 2005;29(12):1633–41. DOI: 10.1097/01.pas.0000173023.02724.1f
7. Song M.K., Chung J.S., Shin H.J. et al. Clinical significance of metabolic tumor volume by PET/CT in stages II and III of diffuse large B cell lymphoma without extranodal site involvement. Ann Hematol 2012;91(5):697–703. DOI: 10.1007/s00277-011-1357-2
8. Teruya-Feldstein J., Chiao E., Filippa D.A. et al. CD20-negative large-cell lymphoma with plasmablastic features: a clinically heterogenous spectrum in both HIV-positive and -negative patients. Ann Oncol 2004;15(11):1673–9. DOI: 10.1093/annonc/mdh399
9. Loghavi S., Alayed K., Aladily T.N. et al. Stage, age, and EBV status impact outcomes of plasmablastic lymphoma patients: a clinicopathologic analysis of 61 patients. J Hematol Oncol 2015;8:65. DOI: 10.1186/s13045-015-0163-z
10. Castillo J.J., Bibas M., Miranda R.N. The biology and treatment of plasmablastic lymphoma. Blood 2015;125(15):2323–30. DOI: 10.1182/blood-2014-10-567479
11. Tchernonog E., Faurie P., Coppo P. et al. Clinical characteristics and prognostic factors of plasmablastic lymphoma patients: analysis of 135 patients from the LYSA group. Ann Oncol 2017;28(4):843–8. DOI: 10.1093/annonc/mdw684
12. Qunaj L., Castillo J.J., Olszewski A.J. Survival of patients with CD20-negative variants of large B-cell lymphoma: an analysis of the National Cancer Data Base. Leuk Lymphoma 2018;59(6):1375–83. DOI: 10.1080/10428194.2017.1387912
13. Castillo J.J., Furman M., Beltrán B.E. et al. Human immunodeficiency virus-associated plasmablastic lymphoma: poor prognosis in the era of highly active antiretroviral therapy. Cancer 2012;118(21):5270–7. DOI: 10.1002/cncr.27551
14. Chapman J., Gentles A.J., Sujoy V. et al. Gene expression analysis of plasmablastic lymphoma identifies downregulation of B-cell receptor signaling and additional unique transcriptional programs. Leukemia 2015;29(11):2270–3. DOI: 10.1038/leu.2015.109
15. Valera A., Balagué O., Colomo L. et al. IG/MYC rearrangements are the main cytogenetic alteration in plasmablastic lymphomas. Am J Surg Pathol 2010;34(11):1686–94. DOI: 10.1097/PAS.0b013e3181f3e29f
16. Bogusz A.M., Seegmiller A.C., Garcia R. et al. Plasmablastic lymphomas with MYC/IgH rearrangement: report of three cases and review of the literature. Am J Clin Pathol 2009;132(4):597–605. DOI: 10.1309/AJCPFUR1BK0UODTS
17. Valera A., Colomo L., Martínez A. et al. ALK-positive large B-cell lymphomas express a terminal B-cell differentiation program and activated STAT3 but lack MYC rearrangements. Mod Pathol 2013;26(10):1329–37. DOI: 10.1038/modpathol.2013.73
18. Montes-Moreno S., Martinez-Magunacelaya N., Zecchini-Barrese T. et al. Plasmablastic lymphoma phenotype is determined by genetic alterations in MYC and PRDM1. Mod Pathol 2017;30(1):85–94. DOI: 10.1038/modpathol.2016.162
19. Xia Y., Xu-Monette Z.Y., Tzankov A. et al. Loss of PRDM1/ BLIMP-1 function contributes to poor prognosis of activated B-cell-like diffuse large B-cell lymphoma. Leukemia 2017;31(3):625–36. DOI: 10.1038/leu.2016.243
20. Colomo L., Loong F., Rives S. et al. Diffuse large B-cell lymphomas with plasmablastic differentiation represent a heterogeneous group of disease entities. Am J Surg Pathol 2004;28(6):736–47. DOI: 10.1097/01.pas.0000126781.87158.e3
21. Harmon C.M., Smith L.B. Plasmablastic lymphoma: a review of clinicopathologic features and differential diagnosis. Arch Pathol Lab Med 2016;140(10):1074–8. DOI: 10.5858/arpa.2016-0232-RA
22. Marini C., Baldaia H., Trigo F. et al. Transformation of a previously diagnosed diffuse large B-cell lymphoma to plasmablastic lymphoma. Am J Hematol 2016;91(8):E324. DOI: 10.1002/ajh.24375
23. Castillo J.J., Winer E.S., Stachurski D. et al. Clinical and pathological differences between human immunodeficiency virus-positive and human immunodeficiency virus-negative patients with plasmablastic lymphoma. Leuk Lymphoma 2010;51(11): 2047–53. DOI: 10.3109/10428194.2010.516040
24. Барях Е.А., Кременецкая А.М., Кравченко С.К. и др. Новый короткий высокоинтенсивный протокол терапии Беркиттоподобной лимфомы взрослых БПЛ-М-04: промежуточные результаты. Гематология и трансфузиология 2006;51(6):3–11.
25. Castillo J.J., Guerrero-Garcia T., Baldini F. et al. Bortezomib plus EPOCH is effective as frontline treatment in patients with plasmablastic lymphoma. Br J Haematol 2019;184(4):679–82. DOI: 10.1111/bjh.15156
26. Schommers P., Wyen C., Hentrich M. et al. Poor outcome of HIV-infected patients with plasmablastic lymphoma: results from the German AIDS-related lymphoma cohort study. AIDS 2013;27(5):842–5. DOI: 10.1097/QAD.0b013e32835e069d
Рецензия
Для цитирования:
Мартынов Д.В., Валиев Т.Т., Оджарова А.А., Рябухина Ю.Е., Зейналова П.А., Михайлова С.Н. Плазмобластная лимфома гипофиза у пациента с вирусом иммунодефицита человека: краткий обзор литературы и описание клинического наблюдения. Онкогематология. 2024;19(3):199-205. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2024-19-3-199-205
For citation:
Martynov D.V., Valiev T.T., Odzharova A.A., Ryabukhina Yu.E., Zeynalova P.A., Mikhailova S.N. Plasmablastic pituitary lymphoma in a patient with human immunodeficiency virus: brief review of the literature and clinical case report. Oncohematology. 2024;19(3):199-205. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2024-19-3-199-205
Просмотров:
206
Послать статью по эл. почте 