Preview

Онкогематология

Расширенный поиск

Трисомия 14 как единственная цитогенетическая аномалия при миелодиспластическом синдроме

https://doi.org/10.17650/1818-8346-2024-19-3-149-152

Аннотация

Оценка цитогенетических аномалий в костном мозге пациентов с миелодиспластическим синдромом имеет большое значение для подтверждения клональной природы заболевания, определения прогноза и выбора тактики лечения. Цитогенетические аномалии выявляют у 40–70 % пациентов с миелодиспластическим синдромом, и разнообразие этих аномалий отражает особенности заболевания.

В статье приводится описание клинического наблюдения пациента с миелодиспластическим новообразованием с избытком бластов-1 и трисомией хромосомы 14. Представлены результаты лабораторных и морфологических исследований, а также обсуждается влияние трисомии хромосомы 14 на прогноз состояния пациента.

Об авторах

М. Н. Паутова
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России
Россия

Марина Николаевна Паутова 

191015 Санкт-Петербург, ул. Кирочная, 41



Л. Е. Колоскова
ООО «Медицинская лаборатория СПб»
Россия

192029 Санкт-Петербург, пр-кт Обуховской обороны, 71А



О. И. Филиппова
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России
Россия

191015 Санкт-Петербург, ул. Кирочная, 41



А. В. Колосков
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России
Россия

191015 Санкт-Петербург, ул. Кирочная, 41



Список литературы

1. Khoury J.D., Solary E., Abla O. et al. The 5th edition of the World Health Organization classification of haematolymphoid tumours: myeloid and histiocytic/dendritic neoplasms. Leukemia 2022;36(7):1703–19. DOI: 10.1038/s41375-022-01613-1

2. Heim S., Mitelman F. Numerical chromosome aberrations in human neoplasia. Cancer Genet Cytogenet 1986;22(2):99–108. DOI: 10.1016/0165-4608(86)90169-x

3. Boavida M.G., Ambrósio P., Dhermy D. et al. Isochromosome 14q in refractory anemia. Cancer Genet Cytogenet 1997;97(2):155–6. DOI: 10.1016/s0165-4608(96)00334-2

4. Haas O.A., Jäger U., Ambros P., Pabinger I. Trisomy 14 in refractory anemia with excess of blasts in transformation. Cancer Genet Cytogenet 1987;29(2):315–8. DOI: 10.1016/0165-4608(87)90242-1

5. Mancini M., Cedrone M., Nanni M. et al. Trisomy 14 in hematologic diseases. Another non-random abnormality within myeloid proliferative disorders. Cancer Genet Cytogenet 1993;66(1):39–42. DOI: 10.1016/0165-4608(93)90146-d

6. Mertens F., Johansson B., Heim S. et al. Trisomy 14 in atypical chronic myeloid leukemia. Leukemia 1990;4(2):117–20.

7. Reddy K.S. Trisomy 14 and leukemia. Cancer Genet Cytogenet 1998;106(2):144–51. DOI: 10.1016/s0165-4608(98)00053-3

8. Toze C.L., Barnett M.J., Naiman S.C., Horsman D.E. Trisomy 14 is a non-random karyotypic abnormality associated with myeloid malignancies. Br J Haematol 1997;98(1):177–85. DOI: 10.1046/j.1365-2141.1997.1863003.x

9. Horton Y.M., Johnson P.R. Trisomy 14 in myeloid malignancies: report of two cases and review of the literature. Cancer Genet Cytogenet 2001;124(2):172–4. DOI: 10.1016/s0165-4608(00)00345-9

10. Rojas A., Pineda L., González S. et al. Anomalías cromosómicas en enfermedades hematológicas malignas [Chromosomal abnormalities in malignant hematologic diseases (In Spanish)]. Acta Cient Venez 2000;51(2):109–14.

11. Cui W., Bueso-Ramos C.E., Yin C.C. et al. Trisomy 14 as a sole chromosome abnormality is associated with older age, a heterogenous group of myeloid neoplasms with dysplasia, and a wide spectrum of disease progression. J Biomed Biotechnol 2010;2010:365318. DOI: 10.1155/2010/365318

12. Liu H.W., Lie K.W., Chan L.C. Isochromosome 14q and leukemia with dysplastic features. Cancer Genet Cytogenet 1992;64(1):97–8. DOI: 10.1016/0165-4608(92)90333-4

13. Henderson A.S., Warburton D., Atwood K.C. Location of ribosomal DNA in the human chromosome complement. Proc Natl Acad Sci USA 1972;69(11):3394–8. DOI: 10.1073/pnas.69.11.3394

14. Rossi G., Pelizzari A.M., Bellotti D. et al. Cytogenetic analogy between myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia of elderly patients. Leukemia 2000;14(4):636–41. DOI: 10.1038/sj.leu.2401711

15. Pinkerton P.H., London B., Dubé I.D., Senn J.S. Trisomy 14q in myelodysplastic syndromes. Cancer Genet Cytogenet 1990;49(1):113–6. DOI: 10.1016/0165-4608(90)90171-6


Рецензия

Для цитирования:


Паутова М.Н., Колоскова Л.Е., Филиппова О.И., Колосков А.В. Трисомия 14 как единственная цитогенетическая аномалия при миелодиспластическом синдроме. Онкогематология. 2024;19(3):149-152. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2024-19-3-149-152

For citation:


Pautova M.N., Koloskova L.E., Filippova O.I., Koloskov A.V. Trisomy 14 as the only cytogenetic abnormality in myelodysplastic syndrome. Oncohematology. 2024;19(3):149-152. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2024-19-3-149-152

Просмотров: 609


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1818-8346 (Print)
ISSN 2413-4023 (Online)