Долгосрочные результаты применения иматиниба (гливек®) в лечении больных хроническим миелолейкозом в фазе акселерации
https://doi.org/10.17650/1818-8346-2009-0-1-14-20
Аннотация
Цель работы — исследование долгосрочной результативности лечения иматинибом мезилатом больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в фазе акселерации и определение оптимального дозовременного режима терапии. С февраля 2001 г. по февраль 2007 г. в исследование были включены 105 пациентов (46 мужчин, 59 женщин) в возрасте от 15 до 74 (медиана — 40) лет. Лечение начинали с дозы 600 мг/сут. При недостаточном первичном ответе на терапию или потере полной клинико-гематологической и/или полной цитогенетической ремиссии в процессе лечения дозу эскалировали до 800 мг/сут. Полной клинико-гематологической ремиссии достигли 82 (78,1%) пациента, полный цитогенетический ответ (ЦО) получен у 44 (41,9%) больных (медиана — 6 мес). У 27 (61,4%) из 44 пациентов с полным ЦО достигнут молекулярный ответ: полный — 17 (63%) и частичный—10 (27%). Шестилетняя общая выживаемость (ОВ) составила 61,9%, 6-летняя бессобытийная (БСВ) — 30,5%. Предиктором длительной долгосрочной выживаемости было достижение полного ЦО: ОВ 95,5% против 37,7% (р<0,001). В случае отсутствия ЦО эскалация дозы иматиниба позволила получить полный ЦО у 5 (31,25%) и малый— у 4 (25,0%) из 16 пациентов. Потеря или отсутствие полного ЦО на терапии иматинибом не всегда приводит к прогрессии ХМЛ: у 18 (17,1%) больных без полного ЦО сохраняются нормальные клинико-гематологические показатели и отсутствуют признаки прогрессии заболевания.
Об авторах
Л. А. Антипова
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Минздравсоцразвития
Россия
Россия
Москва
С. С. Лория
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Минздравсоцразвития
Россия
Россия
Москва
С. В. Семочкин
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Минздравсоцразвития
Россия
Россия
Москва
А. Г. Румянцев
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Минздравсоцразвития
Россия
Россия
Москва
Список литературы
1. Deininger M., Buchdunger E., Druker B.J. The development of imatinib as a therapeutic agent for chronic myeloid leukemia. Blood 2005;105(7):2640—53.
2. Druker B., Talpaz M., Debra J. et al. Efficacy and safety of specific inhibitor of the Bcr-Abl tyrosine kinase in chronic myeloid leukemia. N Engl J Med 2001;344(14):1031—7.
3. Семочкин С.В., Лория С.С., Курова Е.С. и др. Анализ качества жизни больных хроническим миелолейкозом в фазе акселерации на фоне терапии гливеком. Совр онкол 2002;4(2):67—70.
4. Курова Е.С. Клиническая эффективность молекулярно-направленной терапии в фазе акселерации хронического миелолейкоза. Автореф. дис. …канд. мед. наук. М., 2004.
5. Kantarjian H., Talpaz M., O'Brien S. еt al. Survival benefit with imatinib mesylate therapy in patients with acceleratedphase chronic myelogenous leukemia —comparison with historic experience. Cancer 2005;103(10):2099—108.
6. Piazza R.G., Magistroni V., Franceschino A. et al. The achievement of durable complete cytogenetic remission in late chronic and accelerated phase patients with CML treated with Imatinib mesylate predicts for prolonged response at 6 years. Blood Cells Mol Dis 2006;37(2):111—5.
7. Guilhot F., Chastang C., Michallet M. et al. Interferon α-2b combined with cytarabine versus interferon alone in chronic myelogenous leukemia. N Engl J Med 1997;337:223—9.
8. Kantarjian H.M., Keating M.J., Estey E.H. et al. Treatment of advanced stages of Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia with interferon-α and low-dose cytarabine. J Clin Oncol 1992;10:772—8.
9. Baccarani M., Saglio G., Goldman J. et al. Evolving concepts in the management of chronic myeloid leukemia. Recommendations from an expert panel on behalf of the European Leukemia net. Blood 2006;108:1809—20.
10. Туркина А.Г., Хорошко Н.Д. Практические рекомендации по лечению больных хроническим миелолейкозом (пособие для врачей). М.: Триада, 2005.
11. NCI: Common Toxicity Criteria manual, version 2.0. Bethesda (MD): National Cancer Institute. 1999. p. 1—35.
12. Druker B.J., Talpaz M., Resta D. et al. Efficacy and safety of a specific inhibitor of the Bcr-Abl tyrosine kinase in chronic myeloid leukemia. N Engl J Med 2001;344:1031—7.
13. Pinkel D., Straume T., Gray J.W. Cytogenetic analysis using quantitative, highsensitivity, fluorescence hybridization. Proc Natl Acad Sci USA 1986;83(9):2934—8.
14. Gabert J., Beillard E., van der Velden V.H. et al. Standartisation and quality control studies of ≪real-time≫ quantitative reverse transcryptase polymerase chain reaction of fusion gene transcripts for residual disease detection in leukemia. A Europe Against Cancer program. Leukemia 2003;17:2318—57.
15. Talpaz M., Silver R.T., Druker B.J. et al. Imatinib induces durable hematologic and cytogenetic responses in patients with accelerated phase chronic myeloid leukemia: results of a phase 2 study. Blood 2002;99:1928—37.
16. Kaplan E.L., Meier P. Nonparametric estimation from incomplete observations. J Am Stat Assoc 1958;53:457—61.
17. Cox D.R. Regression models and life tables. J Royal Stat Soc 1972; Series B (34):187—220.
18. Hehlmann R., Heimpel H., Hasford J. et al. Randomized comparison of busulfan and hydroxyurea in chronic myelogenous leukemia: prolongation of survival by hydroxyurea. The German CML Study Group. Blood 1993;82(2):398—407.
Рецензия
Для цитирования:
Антипова Л.А., Лория С.С., Семочкин С.В., Румянцев А.Г. Долгосрочные результаты применения иматиниба (гливек®) в лечении больных хроническим миелолейкозом в фазе акселерации. Онкогематология. 2009;(1):14-20. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2009-0-1-14-20
For citation:
Antipova L.A., Loria S.S., Semochkin S.V., Rumiantsev A.G. Long-term treatment outcome in chronic myeloid leukemia patients in accelerated phase treated with imatinib (glevec®). Oncohematology. 2009;(1):14-20. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2009-0-1-14-20
Просмотров:
621
Послать статью по эл. почте 