Preview

Онкогематология

Расширенный поиск

Производные фуллерена как модуляторы процессов клеточной пролиферации и апоптоза

https://doi.org/10.17650/1818-8346-2012-7-4-7-10

Полный текст:

Аннотация

.

Об авторах

М. А. Орлова
ФГБОУ ВПО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
Россия
Химический факультет, кафедра радиохимии


Т. П. Трофимова
ФГБОУ ВПО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
Россия
Химический факультет, кафедра радиохимии


А. П. Орлов
ГБОУ ВПО «Российский научно-исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
Россия
медико-биологический факультет, кафедра медицинских нанобиотехнологий


О. А. Шаталов
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
фармацевтический факультет, кафедра фармакологии


А. А. Свистунов
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
фармацевтический факультет, кафедра фармакологии


Ю. К. Наполов
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
фармацевтический факультет, кафедра фармакологии


В. П. Чехонин
ГБОУ ВПО «Российский научно-исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
Россия
медико-биологический факультет, кафедра медицинских нанобиотехнологий


Список литературы

1. Duncan R., Gaspar R. Nanomedicine(s) under the microscope. Mol Pharmaceutics 2011;8:2101–41.

2. Harhaji L., Isakovic A., Raicevic N. et al. Multiple mechanisms underlying the anticancer action of nanocrystalline fullerene. Eur J Pharmacol 2007;568:89–98.

3. Dugan L.L., Turetsky D.M., Du C. et al. Carboxyfullerenes as neuroprotective agents. Proc Natl Acad Sci (USA) 1997;94:9434–9.

4. Monti D., Moretti L., Salvioli S. et al. C60 carboxyfullerene exerts a protective activity against oxidative stress-induced apoptosis in human peripheral blood mononuclear cells. Biochem Biophys Res Commun 2000;277:711–7.

5. Dugan L.L., Gabrielsen J.K., Yu S.P. et al. Buckminsterfullerenol free radical scavengers reduce excitotoxic and apoptotic death of cultured cortical neurons. Neurobiol Dis 1996;3:129–35.

6. Isakovic A., Markovic Z., Nikolic N. et al. Inactivation of nanocrystalline C60 cytotoxicity by γ-irradiation. Biomaterials 2006;27:5049–58.

7. Isakovic A., Markovic Z., Todorovic-Markovic B. et al. Distinct cytotoxic mechanisms of pristine versus hydroxylated fullerene. Toxicol Sci 2006;91:173–83.

8. Yamawaki H., Iwai N. Cytotoxicity of water-soluble fullerene in vascular endothelial cells. Am J Physiol Cell Physiol 2006;290:C1495–C1502.

9. Yang X.L., Fan C.H., Zhu H.S. Photoinduced cytotoxicity of malonic acid [C60] fullerene derivatives and its mechanism. Toxicol in Vitro 2002;16:41–6.

10. Rancan F., Rosan S., Boehm F. et al. Cytotoxicity and photocytotoxicity of a dendritic C60 mono-adduct and a malonic acid C60 tris-adduct on Jurkat cells. J Photochem Photobiol B 2002;67:157–62.

11. Bosi S., Feruglio L., Da Ros T. et al. Hemolytic effects of water-soluble fullerene derivatives. J Med Chem 2004;47:6711–5.

12. Chen C., Xing G., Wang J. et al. Multihydroxylated [Gd@C82(OH)22]n nanoparticles: antineoplastic activity of high efficiency and low toxicity. Nano Lett 2005;5(10):2050–7.

13. Darwish A.D. Fullerenes. Annu Rep Prog Chem A 2010;106:356–75.

14. Gao J., Wang H.L., Shreve A., Iyer R. Fullerene derivatives induce premature senescence: A new toxicity paradigm or novel biomedical applications. Toxicol Appl Pharmacol 2010;244:130–43.

15. Jung H., Wang C., Jang W. Nano-C60 and hydroxylated C60: Their impacts on the environment. Toxicol Envir Health Sci 2009;1:132–9.

16. Сидоров Л.Н., Юровская М.А., Борщевский А.Я. и др. Фуллерены. М.: Экзамен, 2005.

17. Hirsch A., Brettreich M. Fullerenes: chemistry and reactions. Weinheim, Wiley- VCH, 2005.

18. Пиотровский Л.Б., Киселев О.И. Фуллерены в биологии. СПб.: Росток, 2006.

19. Трошин П.А., Любовская З.Н. Органическая химия фуллеренов: основные реакции, типы соединений фуллеренов и перспективы их практического приме- нения. Успехи химии 2008;77:324–69.

20. Ema M., Kobayashi N., Naya M., Hanai S. et al. Reproductive and developmental toxicity studies of manufactured nanomaterials. J Reprod Toxicol 2010;30:343–52.

21. Markovic Z., Trajkovic V. Biomedical potential of the reactive oxygen species generation and quenching by fullerenes (C60). Biomaterials 2008;29:3561–73.

22. Grausova L., Vacik J., Vorlicek V. et al. Fullerene C60 films of continuous and micropatterned morphology as substrates for adhesion and growth of bone cells. Diamond Relat Mater 2009;18:578–86.

23. Aschberger K., Johnston H.J., Stone V. et al. Review of fullerene toxicity andexposure – Appraisal of a human health risk assessment, based on open literature. Regul Toxicol Pharmacol 2010;58:455–73.

24. Da Ros T., Spalluto G., Prato M. Biological applications of fullerene derivatives: a brief overview. Croat Chem Acta 2001;74:743–55.

25. Da Ros T. Twenty Years of Promises: Fullerene in Medicinal Chemistry. In.: Medicinal Chemistry and Pharmacological Potential of Fullerenes and Carbon Nanotubes. Series: Carbon Materials: Chemistry and Physics, Vol. 1, 2008. Pp. 1–21.

26. Bakry R., Vallant R.M., Najam-ul-Haq M. et al. Medicinal applications of fullerenes. Int J Nanomed 2007;4:639–49.

27. Satoh M., Takayanagi I. Pharmacological Studies on Fullerene (C60), a Novel Carbon Allotrope, and Its Derivatives. J Pharmacol Sci 2006;100:513–8.

28. Chawla P., Chawla V., Maheshwari R., Saraf A. Fullerenes: from carbon to nanomedicine. Mini Reviews in Med Chem 2010;10:662–77.

29. Partha R., Conyers J.L. Biomedical applications of functionalized fullerenebased nanomaterials. Int J Nanomed 2009;4:261–75.

30. Yan L., Zhao F., Li S. et al. Low-toxic and safe nanomaterials by surface-chemical design, carbon nanotubes, fullerenes, metallofullerenes, and graphenes. Nanoscale 2011;3:362–82.

31. Parveen S., Misra R., Sahoo S.K. Nanoparticles: a boon to drug delivery, therapeutics, diagnostics and imaging. Nanomedicine 2012;8(2):147–66.

32. Huh A.J., Kwon Y.J. «Nanoantibiotics»: A new paradigm for treating infectious diseases using nanomaterials in the antibiotics resistant era. J Control Release 2011;7:128–45.

33. Койфман О.И., Мамардашвили Н.Ж., Антипин И.С. Синтетические рецепторы на основе порфиринов и их конъюгатов с каликс[4]аренами. М.: Наука, 2006.

34. Satake A., Kobuke Y. Dynamic supramolecular porphyrin system. Tetrahedron 2005;61:13–41.

35. Tykhomyrov A.A., Nedzvetsky V.S., Klochkov V.K., Andrievsky G.V. Nanostructures of hydrated C60 fullerene (C60HyFn) protect rat brain against alcohol impact and attenuate behavioral impairments of alcoholized animals. Toxicology 2008;246:158–65.

36. Buseck P.R. Geological fullerenes: review and analysis. Earth Planet Sci Lett 2002;203:781–92.

37. Shinohara N., Gamo M., Nakanishi J. Fullerene C60: inhalation hazard assessment and derivation of a period-limited acceptable exposure level. Toxicol Sci 2011;123:576–89.


Для цитирования:


Орлова М.А., Трофимова Т.П., Орлов А.П., Шаталов О.А., Свистунов А.А., Наполов Ю.К., Чехонин В.П. Производные фуллерена как модуляторы процессов клеточной пролиферации и апоптоза. Онкогематология. 2012;7(4):7-10. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2012-7-4-7-10

For citation:


Orlova M.A., Trofimova T.P., Orlov A.P., Shatalov O.A., Svistunov A.A., Napolov Y.K., Chekhonin V.P. Fullerene derivatives as modulators for the cell proliferation and apoptosis processes. Oncohematology. 2012;7(4):7-10. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2012-7-4-7-10

Просмотров: 440


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1818-8346 (Print)
ISSN 2413-4023 (Online)