Preview

Онкогематология

Расширенный поиск

Клинические и молекулярно-биологические особенности острых лейкозов у детей до 1 года

https://doi.org/10.17650/1818-8346-2022-17-2-23-29

Аннотация

Острые лейкозы (ОЛ) у детей в возрасте до 1 года являются очень редкой патологией, составляя до 5 % всех случаев ОЛ детского возраста. Клиническое течение младенческих ОЛ крайне агрессивное, с частой экстрамедуллярной диссеминацией, инициальным гиперлейкоцитозом и аберрациями с вовлечением гена MLL. Преобладание неблагоприятных клинико-лабораторных характеристик приводит к тому, что результаты лечения по современным протоколам у детей до 1 года остаются неудовлетворительными: 4-летняя бессобытийная выживаемость при остром лимфобластном лейкозе составляет 50,9 ± 4,5 %, 3-летняя бессобытийная выживаемость при остром миелоидном лейкозе – 72–74 %.
Оптимизация программ терапии младенческих ОЛ с учетом анатомо-физиологических особенностей детей, включения таргетных (блинатумомаб), эпигенетических и клеточных технологий является актуальной и в настоящее время нерешенной задачей детской онкологии-гематологии.

Об авторах

Ю. С. Коркина
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования» Минздрава России
Россия

125993 Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1



Т. Т. Валиев
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования» Минздрава России; НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия

125993 Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
115478 Москва, Каширское шоссе, 24



С. Р. Варфоломеева
НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия

115478 Москва, Каширское шоссе, 24



Список литературы

1. Wertheim G. Infant acute leukemia. Clin Lab Med 2021;41(3):541–50. DOI:10.1016/j.cll.2021.04.002.

2. Brethon B., Cavé H., Fahd M. et al. Les leucémies aiguës de l’enfant de moins d’un an: des maladies rares, encore un défi [Infant acute leukemia (in French)]. Bull Cancer 2016;103(3):299–311. DOI:10.1016/j.bulcan.2015.11.009.

3. Габитова Н.Х., Жданова С.И., Черезова И.Н. и др. Случай врожденного лимфобластного лейкоза у новорожденного ребенка. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2020;65(5):204–8. DOI:10.21508/1027-4065-2020-65-5204-208.

4. Богадельников И.В., Усова С.В., Дябина Т.А. и др. Случай острого лейкоза у ребенка раннего возраста. Здоровье ребенка 2013;2(45):121–6.

5. Нечаев В.Н., Черненков Ю.В., Мишина О.А. и др. Врожденный мегакариобластный лейкоз: клинический случай. Саратовский научно-медицинский журнал 2019;15(1):34–40.

6. Emerenciano M., Koifman S., Pombo-deOliveira M.S. Acute leukemia in early childhood. Braz J Med Biol Res 2007;40(6):749–60. DOI:10.1590/s0100-879x2007000600002.

7. Valentine M.C., Linabery A.M., Chasnoff S. et al. Excess congenital nonsynonymous variation in leukemiaassociated genes in MLL-infant leukemia: a Children’s Oncology Group report. Leukemia 2014;28(6):1235–41. DOI:10.1038/leu.2013.367.

8. Сидоренко Л.В. Отдаленные последствия противоопухолевого лечения злокачественных новообразований у детей, индивидуальный подход в разработке персонифицированных программ медико-психологической и социальной реабилитации пациентов, излеченных от онкологического заболевания в детском возрасте. Методические рекомендации по диспансерному наблюдению. Оренбург, 2020.

9. Артемова Н.С., Цвиренко С.Н., Похилько В.И. и др. Клинический случай неонатального острого лимфобластного лейкоза. Здоровье ребенка 2019;14(5):317–22. DOI:10.22141/22240551.14.5.2019.177408.

10. Gale K.B., Ford A.M., Repp R. et al. Backtracking leukemia to birth: identification of clonotypic gene fusion sequences in neonatal blood spots. Proc Natl Acad Sci USA 1997;94(25):13950–4. DOI:10.1073/pnas.94.25.13950.

11. Brown P., Pieters R., Biondi A. How I treat infant leukemia. Blood 2019;133(3):205–14. DOI:10.1182/blood-2018-04-785980.

12. Schäfer D., Olsen M., Lähnemann D. et al. Five percent of healthy newborns have an ETV6-RUNX1 fusion as revealed by DNA-based GIPFEL screening. Blood 2018;131(7):821–6. DOI:10.1182/blood-2017-09-808402.

13. Zuna J., Madzo J., Krejci O. et al. ETV6/RUNX1 (TEL/AML1) is a frequent prenatal first hit in childhood leukemia. Blood 2011;117(1):368–71. DOI:10.1182/blood-2010-09-309070.

14. Hein D., Borkhardt A., Fischer U. Insights into the prenatal origin of childhood acute lymphoblastic leukemia. Cancer Metastasis Rev 2020;39(1):161–71. DOI:10.1007/s10555-019-09841-1.

15. Tomizawa D., Miyamura T., Imamura T. et al. A risk-stratified therapy for infants with acute lymphoblastic leukemia: a report from the JPLSG MLL-10 trial. Blood 2020;136(16):1813–23. DOI:10.1182/blood.2019004741.

16. Михеева Н.Г., Григорьева Н.Н., Клецкий С.К. и др. Случай острого мегакариобластного миелоидного лейкоза у плода. Пренатальная диагностика 2013;12(4):335–9.

17. Zhang H., Cheng J., Li Z., Xi Y. Identification of hub genes and molecular mechanisms in infant acute lymphoblastic leukemia with MLL gene rearrangement. Peer J 2019;7:e7628. DOI:10.7717/peerj.7628.

18. Bahoush G., Vafapour M., Kariminejad R. Detection of new translocation in infant twins with concordant ALL and discordant outcome. Pediatr Rep 2020;13(1):9–14. DOI:10.3390/pediatric13010002.

19. Sanjuan-Pla A., Bueno C., Prieto C. et al. Revisiting the biology of infant t(4;11)/ MLL-AF4+ B-cell acute lymphoblastic leukemia. Blood 2015;126(25):2676–85. DOI:10.1182/blood-2015-09-667378.

20. Feng Z., Yao Y., Zhou C. et al. Pharmacological inhibition of LSD1 for the treatment of MLL-rearranged leukemia. J Hematol Oncol 2016;9:24. DOI:10.1186/s13045-016-0252-7.

21. Цаур Г.А. Структура химерных генов с участием гена MLL при острых лейкозах у детей первого года жизни. Онкопедиатрия 2014;3:81.

22. Цаур Г.А., Meye C.R., Попов А.М. и др. Изучение структуры химерных генов с участием гена MLL при острых лейкозах у детей первого года жизни. Вестник гематологии 2014;10(2):96–7.

23. Цаур Г.А., Попов А.М., Наседкина Т.В. и др. Мониторинг химерных транскриптов с участием гена MLL для оценки прогностического значения минимальной остаточной болезни при остром лимфобластном лейкозе у детей первого года жизни, получающих терапию по протоколу MLL-baby. Гематология и трансфузиология 2012;57(3):27.

24. Цаур Г.А., Попов А.М., Наседкина Т.В. и др. Сравнение костного мозга и периферической крови для мониторинга минимальной остаточной болезни при остром лимфобластном лейкозе у детей первого года жизни, получающих терапию по протоколу MLL-Baby. Гематология и трансфузиология 2014;59(1):70.

25. Kosasih H.J., Davidson N.M., Bjelosevic S. et al. MLL-TFE3: a novel and aggressive KMT2A fusion identified in infant leukemia. Blood Adv 2020;4(19):4918–23. DOI:10.1182/bloodadvances.2020002708.

26. Паина О.В., Семенова Е.В., Маркова И.В. и др. Современные представления о терапии острого лейкоза у детей до 1 года. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2019;6(2): 11–9. DOI:10.21682/2311-1267-2019-6-2-11-19.

27. Власова А.А., Вахонина Л.В., Вяткин И.Н. и др. Опыт трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при младенческом лейкозе группы высокого риска. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2019;6(1): 82–3.

28. De Rooij J.D., Masetti R., Van den Heuvel-Eibrink M.M. et al. Recurrent abnormalities can be used for risk group stratification in pediatric AMKL: a retrospective intergroup study. Blood 2016;127(26):3424–30. DOI:10.1182/blood-2016-01-695551.

29. Masetti R., Bertuccio S.N., Pession A. et al. CBFA2T3-GLIS2-positive acute myeloid leukaemia. A peculiar paediatric entity. Br J Haematol 2019;184(3):337–47. DOI:10.1111/bjh.15725.

30. Dreyer Z.E., Hilden J.M., Jones T.L. et al. Intensified chemotherapy without SCT in infant ALL: results from COG P9407 (Cohort 3). Pediatr Blood Cancer 2015;62(3):419–26. DOI:10.1002/pbc.25322.

31. Алескерова Г.А., Шервашидзе М.А., Попа А.В. и др. Результаты лечения острого лимфобластного лейкоза у детей по протоколу ALL IC-BFM 2002. Онкопедиатрия 2016;3(4):302–8.

32. Woods W.G., Neudorf S., Gold S. et al. A comparison of allogeneic bone marrow transplantation, autologous bone marrow transplantation, and aggressive chemotherapy in children with acute myeloid leukemia in remission. Blood 2001;97(1):56–62. DOI:10.1182/blood.v97.1.56.


Рецензия

Для цитирования:


Коркина Ю.С., Валиев Т.Т., Варфоломеева С.Р. Клинические и молекулярно-биологические особенности острых лейкозов у детей до 1 года. Онкогематология. 2022;17(2):23-29. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2022-17-2-23-29

For citation:


Korkina Y.S., Valiev T.T., Varfolomeeva S.R. Clinical and molecular-biologic features of infant acute leukemia. Oncohematology. 2022;17(2):23-29. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2022-17-2-23-29

Просмотров: 9393


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1818-8346 (Print)
ISSN 2413-4023 (Online)