Preview

Онкогематология

Расширенный поиск

Молекулярно-серологические характеристики антигена А системы АВО

https://doi.org/10.17650/1818-8346-2021-16-4-73-82

Полный текст:

Аннотация

Введение. Одним из полиморфных антигенов в системе АВО является антиген А, включающий много аллельных вариантов с различной экспрессией. Иммунологические методы определения группы крови системы АВО имеют ограничения в применении, в том числе вследствие наличия у людей слабоэкспрессируемых антигенов. Для правильного определения групповой принадлежности по системе АВО все большее значение приобретает генетическое типирование. Известны 89 аллелей гена АВО*А. Знание полиморфизмов гена АВО*A и их распространенности способствует предупреждению ошибок при определении группы крови доноров и реципиентов.

Цель исследования – описать варианты аллелей гена АВО*А у россиян и дать серологическую характеристику кодируемых ими антигенов.

Материалы и методы. Обследована кровь 14 000 человек. Группу крови определяли с применением Цоликлонов анти-А, анти-Асл (анти-А слабый), анти-В, лектина (анти-А1) и гелевых карт. Молекулярное исследование полиморфизмов гена АВО*А проведено 151 человеку. Применяли методы полимеразной цепной реакции с секвенс-специфическими праймерами и прямого секвенирования по Сэнгеру.

Результаты. Обнаружены 7 различных аллелей АВО*А, включая аллели АВО*А1.01 и АВО*А1.02. У 118 лиц со слабым антигеном А самым частым был аллель АВО*А2.01 (87,29 %). Обнаружены редкие аллели ABO*A2.06 (5,93 %), АВО*AW.06 (4,23 %), АВО*А2.09 (0,85 %) и АВО*Ах (1,70 %). Описаны серологические характеристики вариантов антигенов А в зависимости от генотипов, найдены варианты А1, А2, А3 и очень слабый А. Экстраагглютинины α1 отсутствовали у всех лиц с ослабленным антигеном А.

Заключение. Мелкая или смешанная агглютинация с Цоликлонами или расслоение эритроцитов в геле позволяют предположить присутствие антигена А с ослабленной экспрессией. С помощью современных молекулярных методов можно идентифицировать редкие аллели генов и генотипы. Эритроцитарная геномика помогает разрешить неоднозначность результатов серологических методов исследования, позволяет понять истинные механизмы формирования того или иного фенотипа у лиц и вносит полноценный вклад в обеспечение иммунологической безопасности трансфузий гемокомпонентов.

Об авторах

Л. Л. Головкина
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России
Россия

Лариса Леонидовна Головкина

Россия, 125167 Москва, Новый Зыковский проезд, 4а



Р. С. Каландаров
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России
Россия

Россия, 125167 Москва, Новый Зыковский проезд, 4а



О. С. Пшеничникова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России
Россия

Россия, 125167 Москва, Новый Зыковский проезд, 4а



В. Л. Сурин
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России
Россия

Россия, 125167 Москва, Новый Зыковский проезд, 4а



А. Г. Стремоухова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России
Россия

Россия, 125167 Москва, Новый Зыковский проезд, 4а



Т. Д. Пушкина
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России
Россия

Россия, 125167 Москва, Новый Зыковский проезд, 4а



Г. В. Атрощенко
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России
Россия

Россия, 125167 Москва, Новый Зыковский проезд, 4а



О. С. Калмыкова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России
Россия

Россия, 125167 Москва, Новый Зыковский проезд, 4а



Б. Б. Хасигова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России
Россия

Россия, 125167 Москва, Новый Зыковский проезд, 4а



Список литературы

1. Головкина Л.Л., Стремоухова А.Г., Пушкина Т.Д. Выявление редкого аллеля антигена А системы АВО Аel у женщины из Дагестана. Интер­Медикал 2015;1(7):25–8.

2. Golovkina L.L., Stremoukhova A.G., Pushkina T.D. Molecular identification of rare O1Ael allele in russian woman from Dagestan. Tissue Antigens 2015;85(S5):367.

3. Chen D.P., Sun C.F., Ning H.C. et al. Genetic and mechanistic evaluation for the weak A phenotype in Ael blood type with IVS6+5G>A ABO gene mutation. Vox Sanguinis 2015;108(1):64–71. DOI: 10.1111/vox.12196.

4. http://isbtweb.org/working­parties/redcell­immunogenetics­and­blood­groupterminology.

5. Yamamoto F., McNeil P.D., Hakomori S. Human histo­blood group A2 transferase coded by A2 allele, one of the A subtypes, is characterized by a single base deletion in the coding sequence, which results in an additional domain at the carboxyl terminal. Biochem Biophys Res Commun 1992;187(1):366–74. DOI: 10.1016/s0006­291x(05)81502­5.

6. Storry J.R., Olsson M.L. Genetic basis of blood group diversity. Br J Haematol 2004;126(6):759–71. DOI: 10.1111/j.1365­2141.2004.05065.x.

7. Ogasawara K., Yabe R., Uchikawa M. et al. Different alleles cause an imbalance in A2 and A2B phenotypes of the ABO blood group. Vox Sang 1998;74(4):242–7.

8. Yamamoto F., McNeill P.D., Yamamoto M. et al. Molecular genetic analysis of the ABO blood group system: 1. Weak subgroups A3 and B3 alleles. Vox Sang 1993;4:116–9. DOI: 10.1111/j.1423­0410.1993.tb02528.x.

9. Barjas­Castro M.L., Carvalho M.H., Locatelli M.F. et al. Molecular heterogeneity of the A3 subgroup. Clin Lab Haematol 2000;22(2):73–8. DOI: 10.1046/j.1365­2257.2000.00289.x.

10. Solomon J.M., Sturgeon P. Quantitative studies of the phenotype Аel. Vox Sang 1964;9:476–86. DOI: 10.1111/j.1423­0410.1964.tb03316.x.

11. Sturgeon P., Moore B.P.L., Weiner W. Notation for two weak A variants: Aend, Аel. Vox Sang 1964;9:214–5. DOI: 10.1111/j.1423­0410.1964.tb03685.x.

12. Sun C.F., Chen D.P., Tseng C.P. et al. Identification of a novel A1v­O1v hybrid allele with G829A mutation in a chimeric individual of AelBel phenotype. Transfusion 2006;46:780–9. DOI: 10.1111/j.1537­2995.2006.00799.x.

13. Головкина Л.Л., Стремоухова А.Г., Пушкина Т.Д. и др. Молекулярно­генетические методы для определения групп крови эритроцитарных систем. Справочник заведующего КДЛ 2018;(9):46–56.

14. Olsson M.L., Michalewska B., Hellberg A. et al. A clue to the basis of allelic enhancement: occurrence of the Ax subgroup in the offspring of blood group O parents. Transfus Med 2005;15(5):435–42. DOI: 10.1111/j.1365­3148.2005.00603.x.

15. Denomme G.A. Molecular basis of blood group expression. Transfus Apher Sci 2011;44(1):53–63. DOI: 10.1016/j.transci.2010.12.010


Для цитирования:


Головкина Л.Л., Каландаров Р.С., Пшеничникова О.С., Сурин В.Л., Стремоухова А.Г., Пушкина Т.Д., Атрощенко Г.В., Калмыкова О.С., Хасигова Б.Б. Молекулярно-серологические характеристики антигена А системы АВО. Онкогематология. 2021;16(4):73‑82. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2021-16-4-73-82

For citation:


Golovkina L.L., Kalandarov R.S., Pshenichnikova O.S., Surin V.L., Stremoukhova A.G., Pushkina T.D., Atroshchenko G.V., Kalmykova O.S., Khasigova B.B. Molecular serological characteristics of ABO system A antigen. Oncohematology. 2021;16(4):73‑82. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2021-16-4-73-82

Просмотров: 49


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1818-8346 (Print)
ISSN 2413-4023 (Online)

 



X