Атипичный гемолитический уремический синдром у пациента с нейробластомой высокого риска: описание клинического случая
https://doi.org/10.17650/1818-8346-2021-16-1-31-35
Аннотация
Атипичный гемолитический уремический синдром представляет собой редкое расстройство неконтролируемой активации комплемента различного генеза, характеризующееся развитием триадой симптомов, включающей анемию, тромбоцитопению и почечную недостаточность. Экстраренальные проявления наблюдаются у 20 % пациентов, большинство из них связаны с поражением центральной нервной системы. Эффективным методом лечения является экулизумаб.
В статье представлено описание клинического случая развития тяжелого течения атипичного гемолитического уремического синдрома у пациента 20 мес, получавшего иммунотерапию анти-GD2-антителами (динутуксимаб бета) по поводу нейробластомы высокого риска.
Ключевые слова
Об авторах
А. Ю. Смирнова
Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава России
Россия
Россия
Смирнова Анна Юрьевна.
197341 Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2.
Ю. В. Диникина
Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава России
Россия
Россия
197341 Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2.
А. А. Терешина
Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава России
Россия
Россия
197341 Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2.
Е. П. Евсютина
Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава России
Россия
Россия
197341 Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2.
М. Б. Белогурова
Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава России
Россия
Россия
197341 Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2.
Список литературы
1. Fojo A.T. Metabolic emergencies. In: Devita, Hellmanand Rosenberg's cancer: Principles and practice of oncology. 10th edn. Eds.: V.T. DeVita, S. Hellman, T.S. Lawrence, S.A. Rosenberg. Wolters Kluwer. Pp. 1822-1831.
2. Noris M., Remuzzi G. Atypical hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med 2009;361:1676-87. DOI: 10.1056/NEJMra0902814.
3. Hill C.M. Renal pathology with clinical and functional correlations. 2nd edn. Vol I and II. Eds.: C.C. Tisher, B.M. Brenner. J.B. Lippincott Company, 1989. 1637 p.
4. Moake J.L. Thrombotic microangiopathies. N Eng J Med 2002;347:589-600. DOI: 10.1056/NEJMra020528.
5. Babu G.K., Bhat G.R. Cancer-associated thrombotic microangiopathy. Ecancer 2016;10:649. DOI: 10.3332/ecancer.2016.649.
6. Gulleroglu K., Fidan K., I lancer V.S. et al. Neurologic involvement in atypical hemolytic uremic syndrome and successful treatment with eculizumab. Pediatr Nephrol 2013;28:827-30. DOI: 10.1007/s00467-013-2416-9.
7. Picard C., Burtey S., Bornet C. et al. Pathophysiology and treatment of typical and atypical haemolytic uremic syndrome. Pathol Biol (Paris) 2015;63(3):136-43. DOI: 10.1016/j.patbio.2015.03.001.
8. Kichloo A., Chugh S.S., Gupta S. et al. Atypical hemolytic uremic syndrome presenting as acute heart failure - a rare presentation: diagnosis supported by skin biopsy. J Investig Med Iigh Impact Case Rep 2019;7:1-4. DOI: 10.1177/2324709619842905.
9. Fidan K., Goknar N., Gulhan B. et al. Extrarenal manifestations of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol 2018;33(8):1395-403. DOI: 10.1007/s00467-018-3933-3.
10. Dvorak C.C., Iigham C., Shimano K.A. Transplant-associated thrombotic microangiopathy in pediatric hematopoietic cell transplant recipients: a practical approach to diagnosis and management. Front Pediatr 2019;7:133. DOI: 10.3389/fped.2019.00133.
11. Kaplan B.S., Ruebner R.L., Spinale J.M., Copelovitch L. Current treatment of atypical hemolytic uremic syndrome. Intractable Rare Dis Res 2014;3(2):34-45. DOI: 10.5582/irdr.2014.01001.
12. Lesesne J.B., Rothschild N., Erickson B. et al. Cancer-associated hemolytic uremic syndrome: analysis of 85 cases from a national registry. J Clin Oncol 1989;7(6): 781-9. DOI: 10.1200/JCO.1989.7.6.781.
13. Simon T., Iero B., Faldum A. et al. Long term outcome of high-risk neuroblastoma patients after immunotherapy with antibody ch14.18 or oral metronomic chemotherapy. BMC Cancer 2011;11:21. DOI: 10.1186/1471-2407-11-21.
14. Noris M., Caprioli J., Bresin E. et al. Relative role of genetic complement abnormalities in sporadic and familial ahus and their impact on clinical phenotype. Clin J Am Soc Nephrol 2010;5(10):1844-59. DOI: 10.2215/CJN.02210310.
15. Facchini L., Lucchesi M., Stival A. et al. Role of eculizumab in a pediatric refractory gemcitabine-induced thrombotic microangiopathy: a case report. J Med Case Rep 2017;11:209. DOI: 10.1186/s13256-017-1373-5.
16. Ariceta G., Besbas N., Johnson S. et al. Guideline for the investigation and initial therapy of diarrhea-negative hemolytic uremic syndrome. Pediatr Nephrol 2009;24(4):687-96. DOI: 10.1007/s00467-008-0964-1.
17. Waters A.M., Licht C. aIUS caused by complement dysregulation: new therapies on the horizon. Pediatr Nephrol 2011;26(1):41-57. DOI: 10.1007/s00467-010-1556-4.
18. Kim J.J., Goodship T.I., Tizard J., Inward C. Plasmatherapy for atypical haemolytic uraemic syndrome associated with heterozygous factor I mutations. Pediatr Nephrol 2011;26(11):2073-6. DOI: 10.1007/s00467-011-1944-4.
Рецензия
Для цитирования:
Смирнова А.Ю., Диникина Ю.В., Терешина А.А., Евсютина Е.П., Белогурова М.Б. Атипичный гемолитический уремический синдром у пациента с нейробластомой высокого риска: описание клинического случая. Онкогематология. 2021;16(1):31-35. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2021-16-1-31-35
For citation:
Smirnova A.Yu., Dinikina Yu.V., Tereshina A.A., Evsutina E.P., Belogurova M.B. Atypical hemolytic uremic syndrome in high-risk neuroblastoma patient: case report. Oncohematology. 2021;16(1):31-35. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2021-16-1-31-35
Просмотров:
9321
Послать статью по эл. почте 