Preview

Онкогематология

Расширенный поиск

Атипичный гемолитический уремический синдром у пациента с нейробластомой высокого риска: описание клинического случая

https://doi.org/10.17650/1818-8346-2021-16-1-31-35

Полный текст:

Аннотация

Атипичный гемолитический уремический синдром представляет собой редкое расстройство неконтролируемой активации комплемента различного генеза, характеризующееся развитием триадой симптомов, включающей анемию, тромбоцитопению и почечную недостаточность. Экстраренальные проявления наблюдаются у 20 % пациентов, большинство из них связаны с поражением центральной нервной системы. Эффективным методом лечения является экулизумаб.

В статье представлено описание клинического случая развития тяжелого течения атипичного гемолитического уремического синдрома у пациента 20 мес, получавшего иммунотерапию анти-GD2-антителами (динутуксимаб бета) по поводу нейробластомы высокого риска.

Об авторах

А. Ю. Смирнова
Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава России
Россия

Смирнова Анна Юрьевна.

197341 Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2.



Ю. В. Диникина
Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава России
Россия

197341 Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2.



А. А. Терешина
Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава России
Россия

197341 Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2.



Е. П. Евсютина
Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава России
Россия

197341 Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2.



М. Б. Белогурова
Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава России
Россия

197341 Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2.



Список литературы

1. Fojo A.T. Metabolic emergencies. In: Devita, Hellmanand Rosenberg's cancer: Principles and practice of oncology. 10th edn. Eds.: V.T. DeVita, S. Hellman, T.S. Lawrence, S.A. Rosenberg. Wolters Kluwer. Pp. 1822-1831.

2. Noris M., Remuzzi G. Atypical hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med 2009;361:1676-87. DOI: 10.1056/NEJMra0902814.

3. Hill C.M. Renal pathology with clinical and functional correlations. 2nd edn. Vol I and II. Eds.: C.C. Tisher, B.M. Brenner. J.B. Lippincott Company, 1989. 1637 p.

4. Moake J.L. Thrombotic microangiopathies. N Eng J Med 2002;347:589-600. DOI: 10.1056/NEJMra020528.

5. Babu G.K., Bhat G.R. Cancer-associated thrombotic microangiopathy. Ecancer 2016;10:649. DOI: 10.3332/ecancer.2016.649.

6. Gulleroglu K., Fidan K., I lancer V.S. et al. Neurologic involvement in atypical hemolytic uremic syndrome and successful treatment with eculizumab. Pediatr Nephrol 2013;28:827-30. DOI: 10.1007/s00467-013-2416-9.

7. Picard C., Burtey S., Bornet C. et al. Pathophysiology and treatment of typical and atypical haemolytic uremic syndrome. Pathol Biol (Paris) 2015;63(3):136-43. DOI: 10.1016/j.patbio.2015.03.001.

8. Kichloo A., Chugh S.S., Gupta S. et al. Atypical hemolytic uremic syndrome presenting as acute heart failure - a rare presentation: diagnosis supported by skin biopsy. J Investig Med Iigh Impact Case Rep 2019;7:1-4. DOI: 10.1177/2324709619842905.

9. Fidan K., Goknar N., Gulhan B. et al. Extrarenal manifestations of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol 2018;33(8):1395-403. DOI: 10.1007/s00467-018-3933-3.

10. Dvorak C.C., Iigham C., Shimano K.A. Transplant-associated thrombotic microangiopathy in pediatric hematopoietic cell transplant recipients: a practical approach to diagnosis and management. Front Pediatr 2019;7:133. DOI: 10.3389/fped.2019.00133.

11. Kaplan B.S., Ruebner R.L., Spinale J.M., Copelovitch L. Current treatment of atypical hemolytic uremic syndrome. Intractable Rare Dis Res 2014;3(2):34-45. DOI: 10.5582/irdr.2014.01001.

12. Lesesne J.B., Rothschild N., Erickson B. et al. Cancer-associated hemolytic uremic syndrome: analysis of 85 cases from a national registry. J Clin Oncol 1989;7(6): 781-9. DOI: 10.1200/JCO.1989.7.6.781.

13. Simon T., Iero B., Faldum A. et al. Long term outcome of high-risk neuroblastoma patients after immunotherapy with antibody ch14.18 or oral metronomic chemotherapy. BMC Cancer 2011;11:21. DOI: 10.1186/1471-2407-11-21.

14. Noris M., Caprioli J., Bresin E. et al. Relative role of genetic complement abnormalities in sporadic and familial ahus and their impact on clinical phenotype. Clin J Am Soc Nephrol 2010;5(10):1844-59. DOI: 10.2215/CJN.02210310.

15. Facchini L., Lucchesi M., Stival A. et al. Role of eculizumab in a pediatric refractory gemcitabine-induced thrombotic microangiopathy: a case report. J Med Case Rep 2017;11:209. DOI: 10.1186/s13256-017-1373-5.

16. Ariceta G., Besbas N., Johnson S. et al. Guideline for the investigation and initial therapy of diarrhea-negative hemolytic uremic syndrome. Pediatr Nephrol 2009;24(4):687-96. DOI: 10.1007/s00467-008-0964-1.

17. Waters A.M., Licht C. aIUS caused by complement dysregulation: new therapies on the horizon. Pediatr Nephrol 2011;26(1):41-57. DOI: 10.1007/s00467-010-1556-4.

18. Kim J.J., Goodship T.I., Tizard J., Inward C. Plasmatherapy for atypical haemolytic uraemic syndrome associated with heterozygous factor I mutations. Pediatr Nephrol 2011;26(11):2073-6. DOI: 10.1007/s00467-011-1944-4.


Для цитирования:


Смирнова А.Ю., Диникина Ю.В., Терешина А.А., Евсютина Е.П., Белогурова М.Б. Атипичный гемолитический уремический синдром у пациента с нейробластомой высокого риска: описание клинического случая. Онкогематология. 2021;16(1):31-35. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2021-16-1-31-35

For citation:


Smirnova A.Yu., Dinikina Yu.V., Tereshina A.A., Evsutina E.P., Belogurova M.B. Atypical hemolytic uremic syndrome in high-risk neuroblastoma patient: case report. Oncohematology. 2021;16(1):31-35. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2021-16-1-31-35

Просмотров: 124


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1818-8346 (Print)
ISSN 2413-4023 (Online)

 



X