Preview

Онкогематология

Расширенный поиск

АЛЛЕЛЬНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА GPIIB КАК ФАКТОР, АССОЦИИРОВАННЫЙ С ВЕРОЯТНОСТЬЮ РАЗВИТИЯ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ И ТЯЖЕСТЬЮ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА

https://doi.org/10.17650/1818-8346-2018-13-2-93-99

Полный текст:

Аннотация

Проведено исследование полиморфизма генов тромбоцитарных гликопротеинов GPIIIa (Т1565С), GPIba (Т434С), GPIIb (T2622G) и GPIa (A1648G), ответственных за формирование аллоантигенных систем тромбоцитов НРА-1, -2, -3 и -5, у больных хронической иммунной тромбоцитопенией (ИТП) и контрольной группы. Среди больных ИТП доля гомозигот гена GPIIb 2622 GG (HPA-3b/3b) более чем в 2 раза превысила таковую в КГ: 23,9 % против 11,4 % соответственно (отношение шансов (ОШ) = 2,4, 95 % доверительный интервал (ДИ): 1,0–5,8; p = 0,05). Частота генотипа HPA-3a/3a (GPIIb 2622TT,843Ile/Ile) оказалась выше у больных ИТП с геморрагическим синдромом (ГС) 2–3-й степени: 55,6 % против 25,0 % в группе с ГС 0–1-й степени (ОШ = 3,8, 95 % ДИ: 1,3–10,7, p = 0,02). Полученные данные свидетельствуют о влиянии полиморфизма T2622G гена GPIIb на развитие как самого заболевания (генотип 2622 GG), так и сопровождающих его тяжелых проявлений ГС (генотип 2622 TT), что позволяет рассматривать указанный полиморфизм в качестве прогностического критерия неблагоприятного течения ИТП.

Об авторах

И. И. Зотова
ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии ФМБА России»
Россия

Ирина Ивановна Зотова

191024 Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., 16



С. И. Капустин
ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии ФМБА России»
Россия
191024 Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., 16


С. В. Грицаев
ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии ФМБА России»
Россия
191024 Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., 16


Н. В. Минеева
ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии ФМБА России»
Россия
191024 Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., 16


И. И. Кробинец
ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии ФМБА России»
Россия
191024 Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., 16


Ж. Ю. Сидорова
ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии ФМБА России»
Россия
191024 Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., 16


С. С. Бессмельцев
ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии ФМБА России»
Россия
191024 Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., 16


А. В. Чечеткин
ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии ФМБА России»
Россия
191024 Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., 16


Список литературы

1. George J.N., Woolf S.H., Raskob G.E. et al. Idiopathic thrombocytopenic purpura: a practice guideline developed by explicit methods for the American Society of Hematology. Blood 1996;88(1):3–40. PMID: 8704187.

2. Guidelines for the investigation and management of idiopathic thrombocytopenic purpura in adults, children and in pregnancy. British Committee for Standards in Haematology General Haematology Task Force. Br J Haematol 2003;120(4):574–96. PMID: 12588344.

3. Cohen Y.C., Djulbegovic B., Shamai-Lubovitz O. et al. The bleeding risk and natural history of idiopathic thrombocytopenic purpura in patients with persistent low platelet counts. Arch Intern Med 2000;160(11):1630–8. PMID: 10847256.

4. El Ghannam D., Fawzy I.M., Azmy E. et al. Relation of interleukin-10 promoter polymorphisms to adult chronic immune thrombocytopenic purpura in a cohort of Egyptian population. Immunol Invest 2015;44(7):616–26. DOI: 10.3109/08820139.2015.1064948. PMID: 26436850.

5. Li H., Zhou Z., Tai W. et al. Decreased frequency of IL-17F rs763780 site allele G is associated with genetic susceptibility to immune thrombocytopenia in a Chinese population. Clin Appl Thromb Hemost 2017;23(5):466–71. DOI: 10.1177/1076029615618022. PMID: 26620416.

6. Zhou H., Yang J., Liu L. et al. The polymorphisms of tumor necrosis factor-induced protein 3 gene may contribute to the susceptibility of chronic primary immune thrombocytopenia in Chinese population. Platelets 2016;27(1):26–31. DOI: 10.3109/09537104.2015.1022142. PMID: 25806576.

7. Saitoh T., Kasamatsu T., Inoue M. et al. Interleukin-10 gene polymorphism reflects the severity of chronic immune thrombocytopenia in Japanese patients. Int J Lab Hematol 2011;33(5):526–32. DOI: 10.1111/j.1751-553X.2011.01320.x. PMID: 21463487.

8. Pehlivan M., Okan V., Sever T. et al. Investigation of TNF-alpha, TGF-beta 1, IL-10, IL-6, IFN-gamma, MBL, GPIA, and IL1A gene polymorphisms in patients with idiopathic thrombocytopenic purpura. Platelets 2011;22(8):588–95. DOI: 10.3109/09537104.2011.577255. PMID: 21591983.

9. Li J., Ma S., Shao L. et al. Inflammationrelated gene polymorphisms associated with primary immune thrombocytopenia. Front. Immunol 2017;8:744. DOI: 10.3389/fimmu.2017.00744. PMID: 28702029.

10. Lyu M., Li Y., Hao Y. et al. Stromal cell-derived factor-1 rs2297630 polymorphism associated with platelet production and treatment response in Chinese patients with chronic immune thrombocytopenia. Platelets 2016;27(4):338–43. DOI: 10.3109/09537104.2015.1103368. PMID: 26587874.

11. Xuan M., Li H., Fu R. et al. Association of ABCB1 gene polymorphisms and haplotypes with therapeutic efficacy of glucocorticoids in Chinese patients with immune thrombocytopenia. Hum Immunol 2014;75(4):317–21. DOI: 10.1016/j.humimm.2014.01.01. PMID: 24486577.

12. Provan D., Stasi R., Newland A.C. et al. International consensus report on the investigation and management of primary immune thrombocytopenia. Blood 2010;115(2):168–86. DOI: 10.1182/blood-2009-06-225565. PMID: 19846889.

13. Меликян А.Л., Пустовая Е.И., Цветаева Н.В. и др. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению первичной иммунной тромбоцитопении (идиопатической тромбоцитопенической пурпуры) у взрослых (редакция 2016 г.). Гематология и трансфузиология 2017;62 (1, suppl.1):1–24.

14. Miller A.B, Hoogstraten B., Staquet M., Winkler A. Reporting results of cancer treatment. Cancer 1981;47(1):207–14.PMID: 7459811.

15. Neunert C., Noroozi N., Norman G. et al. Severe bleeding events in adults and children with primary immune thrombocytopenia: a systematic review. J Thromb Haemost 2015;13(3):457–64. DOI: 10.1111/jth.12813. PMID: 25495497.

16. Stasi R., Provan D. Management of immune thrombocytopenic purpura in adults. Mayo Clin Proc 2004;79(4):504–22. DOI: 10.4065/79.4.504. PMID: 15065616.

17. Gernsheimer T. Epidemiology and pathophysiology of immune thrombocytopenic purpura. Eur J Haematol Suppl 2008;69: 3–8. DOI: 10.1111/j.1600-0609.2007.00998.x. PMID: 18211567.

18. Despotovic J.M., Polfus L.M., Flanagan J.M. et al. Genes influencing the development and severity of chronic ITP identified through whole exome sequencing. Blood 2015;126(23):73.

19. Carter A.M., Catto A.J., Bamford J.M. et al. Association of the platelet glycoprotein IIb HPA-3 polymorphism with survival after acute ischemic stroke. Stroke 1999;30(12):2606–11.PMID: 10582985.

20. Duan H., Cai Y., Sun X. Platelet glycoprotein IIb/IIIa polymorphism HPA-3 b/b is associated with increased risk of ischemic stroke in patients under 60 years of age. Med Sci Monit 2012;18(1):CR19–24. PMID: 22207115.

21. Liu H., Wang Y., Zheng J. et al. Platelet glycoprotein gene Ia C807T, HPA-3, and Ibα VNTR polymorphisms are associated with increased ischemic stroke risk: Evidence from a comprehensive meta-analysis. Int J Stroke 2017;12(1):46–70. DOI: 10.1177/1747493016672085. PMID: 28004990.

22. Lyman S., Aster R.H., Visentin G.P., Newman P.J. Polymorphism of human platelet membrane glycoprotein IIb associated with the Baka/Bakb alloantigen system. Blood 1990; 75(12):2343–48.PMID: 2350579.


Для цитирования:


Зотова И.И., Капустин С.И., Грицаев С.В., Минеева Н.В., Кробинец И.И., Сидорова Ж.Ю., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. АЛЛЕЛЬНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА GPIIB КАК ФАКТОР, АССОЦИИРОВАННЫЙ С ВЕРОЯТНОСТЬЮ РАЗВИТИЯ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ И ТЯЖЕСТЬЮ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА. Онкогематология. 2018;13(2):93-99. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2018-13-2-93-99

For citation:


Zotova I.I., Kapustin S.I., Gritsaev S.V., Mineeva N.V., Krobinets I.I., Sidorova Z.Y., Bessmeltsev S.S., Chechetkin A.V. GPIIB ALLELIC POLYMORPHISM AS A FACTOR ASSOCIATED WITH THE PROBABILITY OF IMMUNE THROMBOCYTOPENIA AND THE SEVERITY OF HEMORRHAGIC SYNDROME. Oncohematology. 2018;13(2):93-99. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8346-2018-13-2-93-99

Просмотров: 136


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1818-8346 (Print)
ISSN 2413-4023 (Online)