Preview

Онкогематология

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 12, № 3 (2017) КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭССЕНЦИАЛЬНОГО ТРОМБОЦИТОЗА И ПЕРВИЧНОГО МИЕЛОФИБРОЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МУТАЦИОННОГО СТАТУСА ГЕНОВ JAK2 И CALR1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Г. Лисина, Н. Т. Сиордия, П. А. Бутылин, А. А. Силютина, Н. М. Матюхина, О. М. Сендерова, Е. С. Фокина, В. А. Овсепян, Э. Г. Ломаиа, А. Ю. Зарицкий
"... negative patients than in the group with mutated CALR (p = 0.014). Conclusion. JAK2V617F mutation in ET ..."
 
Том 12, № 2 (2017) ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКИХ И ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ТРОМБОЦИТЕМИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Жернякова, И. С. Мартынкевич, В. А. Шуваев, Л. Б. Полушкина, М. С. Фоминых, В. Ю. Удальева, И. И. Зотова, Д. И. Шихбабаева, С. В. Волошин, С. С. Бессмельцев, А. В. Чечеткин, К. М. Абдулкадыров
"... ). Molecular marker presence (JAK2V617F (JAK2+), MPL (MPL+), CALR (CALR1+-type 1, CALR2+-type 2) or its absence ..."
 
Том 10, № 3 (2015) Что нам известно об истинной полицитемии (обзор литературы и собственные данные) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. М. Абдулкадыров, Василий Анатольевич Шуваев, И. С. Мартынкевич
"... caused almost exlusively by JAK2 gene mutations. Authors demonstrate their own data about epidemiology ..."
 
Том 10, № 2 (2015) Первичный миелофиброз: собственный опыт и новое в диагностике и лечении Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. М. Абдулкадыров, В. А. Шуваев, И. С. Мартынкевич
"... pathogenesis mechanism of PMF, it caused by JAK2, CALR, MPL genes mutations. Authors demonstrate their own data ..."
 
Том 7, № 4 (2012) Рентгенологическая картина злокачественного остеопетроза на ранних и поздних стадиях развития заболевания Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Л. Сахаровская, И. Б. Резник, М. М. Дубровин, Г. П. Павлова, А. Ю. Щербина
"... with infantile osteopetrosis. In 13 from 17 patients we detected с.807+5 G>A mutation in TCIRG1 gene (most ..."
 
Том 7, № 4 (2012) Мутационный статус резистентных к иматинибу больных хроническим миелолейкозом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Г. Овсянникова, К. Д. Капланов, Т. Ю. Клиточенко, А. В. Мисюрин, И. Л. Давыдкин, Л. В. Заклякова, Е. А. Попов, Б. Н. Левитан
"... Mutation status of 36 chronic myeloid leukemia (CML) patients in chronic phase with primary ..."
 
Том 8, № 1 (2013) Хронический миелолейкоз: молекулярный мониторинг в клинической практике Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Р. Рябчикова, И. Р. Минниахметов, Г. Ш. Сафуанова, Д. В. Исламгулов, А. С. Карунас, Э. К. Хуснутдинова
"... of molecular response in each patient group was revealed by expression of BCR-ABL. Kinase domain mutations were ..."
 
Том 11, № 3 (2016) Генетическая диагностика анемии Фанкони. Обзор литературы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Панферова, Н. М. Тимофеева, Ю. В. Ольшанская
"... methods of genetic analysis, spectrum and frequency of mutations, including in different populations ..."
 
Том 11, № 4 (2016) СЕКВЕНИРОВАНИЕ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ И ОБЛАСТИ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ В ОНКОГЕМАТОЛОГИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. М. Бархатов, А. В. Предеус, А. Б. Чухловин
"... as its applications for detection of gene mutations in leukemic cells. We discuss some novel data ..."
 
Том 11, № 1 (2016) Мутации в генах BRAF и MAP2K1 при волосатоклеточном лейкозе и селезеночной В-клеточной лимфоме из клеток маргинальной зоны Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. А. Якутик, Р. С. Аль-Ради, У. Л. Джулакян, Б. В. Бидерман, А. Б. Судариков
"... (MZBCL) for BRAF and MAP2K1 activating mutations were analyzed. V600E mutation of BRAF was detected in 39 ..."
 
Том 6, № 4 (2011) Семейная тромбоцитопения/тромбоцитопатия с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза: описание новой семьи и мутации в гене RUNX1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. О. Бобрынина, О. Ю. Баранова, Е. В. Самочатова, А. А. Масчан
"... autosomal dominant disorder caused by inherited mutation of RUNX1. To date only 35 families have been ..."
 
Том 12, № 4 (2017) РЕЗУЛЬТАТЫ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ RHOA Gly17Val АЛЛЕЛЬ-СПЕЦИФИЧНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ Т-КЛЕТОЧНОЙ КЛОНАЛЬНОСТИ ПРИ АНГИОИММУНОБЛАСТНОЙ Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. В. Сидорова, Н. Г. Чернова, И. А. Якутик, С. Ю. Смирнова, Н. В. Рыжикова, Е. Е. Никулина, М. Ю. Алексенко, М. Н. Синицына, А. М. Ковригина, Т. Н. Моисеева, Е. Е. Звонков, А. Б. Судариков
"... , member A) Gly17Val mutation is present in 53–71 % of angioimmunoblastic T-cell lymphomas. The aim ..."
 
Том 10, № 3 (2015) Молекулярные основы D-отрицательного фенотипа (обзор литературы и описание случаев) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Лариса Леонидовна Головкина, А. Г. Стремоухова, Т. Д. Пушкина, Б. Б. Хасигова, Г. В. Атрощенко, М. Н. Васильева, Р. С. Каландаров, Е. Н. Паровичникова
 
Том 12, № 3 (2017) ТОКСИЧНОСТЬ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТИРОЗИНКИНАЗНЫХ ИНГИБИТОРОВ В СОЧЕТАНИИ С ХИМИОТЕРАПИЕЙ ПРИ РЕЗИСТЕНТНОМ ТЕЧЕНИИ ОСТРОГО Ph-ПОЗИТИВНОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. И. Зарубина, Е. Н. Паровичникова, О. А. Гаврилина, А. Н. Соколов, В. В. Троицкая, Л. А. Кузьмина, В. Е. Мамонов, Г. М. Галстян, В. Г. Савченко
 
Том 13, № 1 (2018) НОВЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ КЛАССИЧЕСКИХ PH-НЕГАТИВНЫХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ: ОПЫТ РАННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ЦЕПЭГИНТЕРФЕРОНА АЛЬФ А-2B Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Поляков, Я. А. Носков, В. В. Тыренко, А. С. Лапшова, А. В. Ковалев
"... comparable in depth and dynamics, as well as a molecular response as a steady decrease in the JAK2V617F ..."
 
Том 9, № 2 (2014) Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению пароксизмальной ночной гемоглобинурии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Д. Кулагин, И. А. Лисуков, В. В. Птушкин, Е. Р. Шилова, Н. В. Цветаева, Е. А. Михайлова
"... by somatic mutation of the phosphatidylinositol glycan complementation group A gene (PIG ..."
 
Том 7, № 3 (2012) Репертуар генов тяжелой цепи иммуноглобулинов при В‑клеточном хроническом лимфолейкозе в России и Беларуси Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Б. В. Бидерман, Е. А. Никитин, Т. Ф. Сергиенко, А. В. Бакун, И. Б. Тарас, А. И. Свирновский, А. Б. Судариков
"... Mutation status of the heavy chain variable region genes has long been known as an important ..."
 
Том 7, № 3 (2012) Лечение пароксизмальной ночной гемоглобинурии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. А. Лисуков, А. Д. Кулагин, Б. В. Афанасьев
"... disorder caused by an acquired mutation in the phosphatidylinositol glucan (PIG)-A gene. PNH ..."
 
Том 15, № 1 (2020) Роль методов ядерной медицины в диагностике болезни Эрдгейма–Честера. Серия клинических наблюдений Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Крылов, А. Д. Рыжков, А. А. Оджарова, Я. А. Щипахина, Е. Е. Станякина, А. А. Мартинович, К. Д. Илькаев, А. М. Строганова, С. Л. Дранко, О. П. Близнюков, А. В. Кузин, П. А. Зейналова, А. А. Семенова, М. Б. Долгушин
"... and dendritic cells”. More than half of patients testing positive for the BRAF mutation. The final diagnosis ..."
 
Том 11, № 2 (2016) Комбинированный режим терапии р уксолитинибом и малыми дозами цитозара или меркаптопурина у пациентов с бластным кризом миелофиброза Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. С. Фоминых, В. А. Шуваев, И. С. Мартынкевич, Л. Б. Полушкина, В. Ю. Удальева, К. М. Абдулкадыров
"... is not appropriate and has low efficacy with high toxicity. Ruxolitinib (a JAK1/2 inhibitor) has provided significant ..."
 
Том 13, № 4 (2018) Свертывание крови и антикоагулянтная терапия при венозных тромбозах, осложнивших лечение детей, подростков и молодых взрослых с лимфомами Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Дмитриев, А. С. Федорова, Н. В. Липай, И. В. Бегун, И. А. Дунаев, Е. В. Дмитриев
"... patient with a homozygous mutation 20210G>A gene of the factor II takes warfarin continuously for a long ..."
 
Том 13, № 2 (2018) РАЦИОНАЛЬНАЯ ТАКТИКА ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ АНЕМИИ, ИНДУЦИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИЕЙ: ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРИМЕНЕНИЯ ЭРИТРОПОЭЗ-СТИМУЛИРУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ У ПАЦИЕНТОВ С ОНКОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ В УСЛОВИЯХ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Б. Ларионова, И. С. Крысанов, А. В. Снеговой, П. А. Зейналова, В. С. Крысанова, В. Ю. Ермакова
"... radiation therapy, the stimulation of genetic mutations and neoangiogenesis, which make it difficult ..."
 
Том 13, № 2 (2018) ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ У ДЕТЕЙ, ПОДРОСТКОВ И МОЛОДЫХ ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМАМИ: ЧАСТОТА РАЗВИТИЯ, ХАРАКТЕРИСТИКА, ФАКТОРЫ РИСКА И ВЛИЯНИЕ НА ПРОГНОЗ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Фёдорова, В. В. Дмитриев, Н. В. Липай, А. Ф. Марковец, И. В. Бегун, Е. В. Дмитриев
"... in 57.1 % patients. Genetic predisposition to thrombosis (FV Leiden и FII G20210A mutations ..."
 
Том 12, № 3 (2017) ФАКТОРЫ РИСКА И РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ПОВРЕЖДЕНИЯ МИОКАРДА У ПАЦИЕНТОВ С ГЕМОБЛАСТОЗАМИ, ПОЛУЧАЮЩИХ АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Т. Ватутин, Е. В. Склянная, М. А. Эль-Хатиб, И. А. Сологуб
"...   (OR 6.17, 95% CI 1.32–28.71)  and the absence of prophylactic cardioprotective therapy (OR 2.82, 95% CI ..."
 
1 - 24 из 24 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)