Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 11, № 1 (2016) | Мутации в генах BRAF и MAP2K1 при волосатоклеточном лейкозе и селезеночной В-клеточной лимфоме из клеток маргинальной зоны | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Якутик, Р. С. Аль-Ради, У. Л. Джулакян, Б. В. Бидерман, А. Б. Судариков | ||
| "... (MZBCL) for BRAF and MAP2K1 activating mutations were analyzed. V600E mutation of BRAF was detected in 39 ..." | ||
| Том 7, № 4 (2012) | Рентгенологическая картина злокачественного остеопетроза на ранних и поздних стадиях развития заболевания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Л. Сахаровская, И. Б. Резник, М. М. Дубровин, Г. П. Павлова, А. Ю. Щербина | ||
| "... with infantile osteopetrosis. In 13 from 17 patients we detected с.807+5 G>A mutation in TCIRG1 gene (most ..." | ||
| Том 10, № 2 (2015) | Первичный миелофиброз: собственный опыт и новое в диагностике и лечении | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. М. Абдулкадыров, В. А. Шуваев, И. С. Мартынкевич | ||
| "... pathogenesis mechanism of PMF, it caused by JAK2, CALR, MPL genes mutations. Authors demonstrate their own data ..." | ||
| Том 7, № 4 (2012) | Мутационный статус резистентных к иматинибу больных хроническим миелолейкозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Г. Овсянникова, К. Д. Капланов, Т. Ю. Клиточенко, А. В. Мисюрин, И. Л. Давыдкин, Л. В. Заклякова, Е. А. Попов, Б. Н. Левитан | ||
| "... Mutation status of 36 chronic myeloid leukemia (CML) patients in chronic phase with primary ..." | ||
| Том 8, № 1 (2013) | Хронический миелолейкоз: молекулярный мониторинг в клинической практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Р. Рябчикова, И. Р. Минниахметов, Г. Ш. Сафуанова, Д. В. Исламгулов, А. С. Карунас, Э. К. Хуснутдинова | ||
| "... of molecular response in each patient group was revealed by expression of BCR-ABL. Kinase domain mutations were ..." | ||
| Том 11, № 3 (2016) | Генетическая диагностика анемии Фанкони. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Панферова, Н. М. Тимофеева, Ю. В. Ольшанская | ||
| "... methods of genetic analysis, spectrum and frequency of mutations, including in different populations ..." | ||
| Том 11, № 4 (2016) | СЕКВЕНИРОВАНИЕ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ И ОБЛАСТИ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ В ОНКОГЕМАТОЛОГИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. М. Бархатов, А. В. Предеус, А. Б. Чухловин | ||
| "... as its applications for detection of gene mutations in leukemic cells. We discuss some novel data ..." | ||
| Том 15, № 2 (2020) | Болезнь Эрдгейма–Честера Обзор литературы и клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Крылов, М. Б. Долгушин, А. Д. Рыжков, А. А. Оджарова, Я. А. Щипахина, Е. А. Сушенцов, О. П. Близнюков, С. М. Каспшик, А. А. Мартинович, А. М. Строганова, С. Л. Дранко, П. А. Зейналова, Т. Т. Валиев | ||
| "... testing positive for the BRAF mutation. There is a Erdheim–Chester Disease Global Alliance (ECDGA), which ..." | ||
| Том 12, № 2 (2017) | ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКИХ И ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ТРОМБОЦИТЕМИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Жернякова, И. С. Мартынкевич, В. А. Шуваев, Л. Б. Полушкина, М. С. Фоминых, В. Ю. Удальева, И. И. Зотова, Д. И. Шихбабаева, С. В. Волошин, С. С. Бессмельцев, А. В. Чечеткин, К. М. Абдулкадыров | ||
| "... be assessed as independent thrombosis risk factors in ET. The JAK2V617F mutation was associated with increased ..." | ||
| Том 12, № 4 (2017) | РЕЗУЛЬТАТЫ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ RHOA Gly17Val АЛЛЕЛЬ-СПЕЦИФИЧНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ Т-КЛЕТОЧНОЙ КЛОНАЛЬНОСТИ ПРИ АНГИОИММУНОБЛАСТНОЙ Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Сидорова, Н. Г. Чернова, И. А. Якутик, С. Ю. Смирнова, Н. В. Рыжикова, Е. Е. Никулина, М. Ю. Алексенко, М. Н. Синицына, А. М. Ковригина, Т. Н. Моисеева, Е. Е. Звонков, А. Б. Судариков | ||
| "... , member A) Gly17Val mutation is present in 53–71 % of angioimmunoblastic T-cell lymphomas. The aim ..." | ||
| Том 6, № 4 (2011) | Семейная тромбоцитопения/тромбоцитопатия с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза: описание новой семьи и мутации в гене RUNX1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. О. Бобрынина, О. Ю. Баранова, Е. В. Самочатова, А. А. Масчан | ||
| "... autosomal dominant disorder caused by inherited mutation of RUNX1. To date only 35 families have been ..." | ||
| Том 15, № 2 (2020) | Использование программного обеспечения Minor Variant Finder для выявления и количественного определения уровня аллельной нагрузки соматических мутаций при онкогематологических заболеваниях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Субботина, И. Е. Маслюкова, А. А. Фалеева, П. А. Николаева, А. С. Хазиева, Е. А. Дунаева, К. О. Миронов, Л. Б. Полушкина, И. С. Мартынкевич, С. В. Верещагина, Б. В. Баранкин | ||
| "... than 15–20 %, when using Sanger sequencing for analyzing somatic mutations. Applied Biosystems (USA ..." | ||
| Том 10, № 3 (2015) | Что нам известно об истинной полицитемии (обзор литературы и собственные данные) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. М. Абдулкадыров, Василий Анатольевич Шуваев, И. С. Мартынкевич | ||
| "... caused almost exlusively by JAK2 gene mutations. Authors demonstrate their own data about epidemiology ..." | ||
| Том 10, № 3 (2015) | Молекулярные основы D-отрицательного фенотипа (обзор литературы и описание случаев) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Лариса Леонидовна Головкина, А. Г. Стремоухова, Т. Д. Пушкина, Б. Б. Хасигова, Г. В. Атрощенко, М. Н. Васильева, Р. С. Каландаров, Е. Н. Паровичникова | ||
| Том 12, № 3 (2017) | ТОКСИЧНОСТЬ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТИРОЗИНКИНАЗНЫХ ИНГИБИТОРОВ В СОЧЕТАНИИ С ХИМИОТЕРАПИЕЙ ПРИ РЕЗИСТЕНТНОМ ТЕЧЕНИИ ОСТРОГО Ph-ПОЗИТИВНОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. И. Зарубина, Е. Н. Паровичникова, О. А. Гаврилина, А. Н. Соколов, В. В. Троицкая, Л. А. Кузьмина, В. Е. Мамонов, Г. М. Галстян, В. Г. Савченко | ||
| Том 12, № 3 (2017) | КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭССЕНЦИАЛЬНОГО ТРОМБОЦИТОЗА И ПЕРВИЧНОГО МИЕЛОФИБРОЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МУТАЦИОННОГО СТАТУСА ГЕНОВ JAK2 И CALR1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Г. Лисина, Н. Т. Сиордия, П. А. Бутылин, А. А. Силютина, Н. М. Матюхина, О. М. Сендерова, Е. С. Фокина, В. А. Овсепян, Э. Г. Ломаиа, А. Ю. Зарицкий | ||
| "... Introduction. JAK2V617F mutation is detected in approximately 50 % of patients with essential ..." | ||
| Том 15, № 1 (2020) | Роль методов ядерной медицины в диагностике болезни Эрдгейма–Честера. Серия клинических наблюдений | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Крылов, А. Д. Рыжков, А. А. Оджарова, Я. А. Щипахина, Е. Е. Станякина, А. А. Мартинович, К. Д. Илькаев, А. М. Строганова, С. Л. Дранко, О. П. Близнюков, А. В. Кузин, П. А. Зейналова, А. А. Семенова, М. Б. Долгушин | ||
| "... and dendritic cells”. More than half of patients testing positive for the BRAF mutation. The final diagnosis ..." | ||
| Том 7, № 3 (2012) | Репертуар генов тяжелой цепи иммуноглобулинов при В‑клеточном хроническом лимфолейкозе в России и Беларуси | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. В. Бидерман, Е. А. Никитин, Т. Ф. Сергиенко, А. В. Бакун, И. Б. Тарас, А. И. Свирновский, А. Б. Судариков | ||
| "... Mutation status of the heavy chain variable region genes has long been known as an important ..." | ||
| Том 9, № 2 (2014) | Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению пароксизмальной ночной гемоглобинурии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Д. Кулагин, И. А. Лисуков, В. В. Птушкин, Е. Р. Шилова, Н. В. Цветаева, Е. А. Михайлова | ||
| "... by somatic mutation of the phosphatidylinositol glycan complementation group A gene (PIG ..." | ||
| Том 7, № 3 (2012) | Лечение пароксизмальной ночной гемоглобинурии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Лисуков, А. Д. Кулагин, Б. В. Афанасьев | ||
| "... disorder caused by an acquired mutation in the phosphatidylinositol glucan (PIG)-A gene. PNH ..." | ||
| Том 13, № 4 (2018) | Свертывание крови и антикоагулянтная терапия при венозных тромбозах, осложнивших лечение детей, подростков и молодых взрослых с лимфомами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Дмитриев, А. С. Федорова, Н. В. Липай, И. В. Бегун, И. А. Дунаев, Е. В. Дмитриев | ||
| "... patient with a homozygous mutation 20210G>A gene of the factor II takes warfarin continuously for a long ..." | ||
| Том 13, № 2 (2018) | РАЦИОНАЛЬНАЯ ТАКТИКА ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ АНЕМИИ, ИНДУЦИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИЕЙ: ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРИМЕНЕНИЯ ЭРИТРОПОЭЗ-СТИМУЛИРУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ У ПАЦИЕНТОВ С ОНКОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ В УСЛОВИЯХ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Б. Ларионова, И. С. Крысанов, А. В. Снеговой, П. А. Зейналова, В. С. Крысанова, В. Ю. Ермакова | ||
| "... radiation therapy, the stimulation of genetic mutations and neoangiogenesis, which make it difficult ..." | ||
| Том 13, № 2 (2018) | ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ У ДЕТЕЙ, ПОДРОСТКОВ И МОЛОДЫХ ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМАМИ: ЧАСТОТА РАЗВИТИЯ, ХАРАКТЕРИСТИКА, ФАКТОРЫ РИСКА И ВЛИЯНИЕ НА ПРОГНОЗ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Фёдорова, В. В. Дмитриев, Н. В. Липай, А. Ф. Марковец, И. В. Бегун, Е. В. Дмитриев | ||
| "... in 57.1 % patients. Genetic predisposition to thrombosis (FV Leiden и FII G20210A mutations ..." | ||
| Том 11, № 3 (2016) | Сравнение диагностической эффективности рентгеновской компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии и диффузионно-взвешенной магнитно- резонансной томографии при дифференциации остаточных опухолей и образований посттерапевтического характера у пациентов с лимфомами после завершения лечения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Хоружик, Э. А. Жаврид, Н. А. Сачивко | ||
| "... coefficient (ADC) maps calculation for the differentiation of residual tumors and posttherapeutic masses in 40 ..." | ||
| 1 - 24 из 24 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
