Plasmoblastic lymphoma is a rare, aggressive B-cell malignancy with poor long-term survival. Plasmoblastic lymphoma occurs most commonly in patients infected with human immunodeficiency virus (HIV), but cases associated with solid organ transplantation have also been reported, less commonly plasmoblastic lymphoma registers in immunocompetent patients. The disease is more common in male patients (75 %) aged from 8 to 62 years (median age 50 years), and most often the tumor lesions are localized in the oral cavity. Rare localizations of plasmoblastic lymphoma include pleura, testicles, mammary glands, lungs, and skin. As casuistic areas of lesions, the central nervous system can be noted.
The article describes a clinical case of HIV-positive pediatric patient with rare plasmoblastic lymphoma of chiasmosellar zone. The disease was complicated with secondary hypocorticism and hypotyreosis, a deficiency of somatotrophic hormone and diabetes insipidus.
Плазмобластная лимфома – редкое, агрессивное В-клеточное злокачественное новообразование с низкими показателями отдаленной выживаемости. Чаще всего встречается у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), но также регистрируются случаи, связанные с трансплантацией солидных органов, реже – у иммунокомпетентных пациентов. Заболевание чаще встречается у пациентов мужского пола (75 %) в возрасте от 8 до 62 лет (медиана возраста 50 лет). Очаг опухолевого поражения обычно локализуется в полости рта. К редким локализациям плазмобластной лимфомы относятся плевра, яички, молочные железы, легкие, кожа. В качестве казуистических зон поражения можно отметить центральную нервную систему.
В статье описан клинический случай плазмобластной лимфомы у ребенка с ВИЧ-инфекцией с редкой локализацией в хиазмально-селлярной области. Течение заболевания осложнилось вторичным гипокортицизмом и гипотиреозом, дефицитом соматотропного гормона и несахарным диабетом.