<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Oncohematology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Oncohematology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Онкогематология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1818-8346</issn><issn publication-format="electronic">2413-4023</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">897</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17650/1818-8346-2024-19-1-51-55</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>HEMATOLOGIC MALIGNANCIES: TREATMENT</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОБЛАСТОЗОВ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Very good partial remission predicts progression-free survival in patients with multiple myeloma</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Очень хорошая частичная ремиссия – предиктор выживаемости без прогрессирования пациентов с множественной миеломой</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5016-210X</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Luchinin</surname><given-names>A. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лучинин</surname><given-names>А. С.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Aleksandr Sergeevich Luchinin </p><p>72 Krasnoarmeyskaya St., Kirov 610027</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Александр Сергеевич Лучинин</p><p>610027 Киров, ул. Красноармейская, 72</p></bio><email>glivec@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8129-8114</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Semochkin</surname><given-names>S. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Семочкин</surname><given-names>С. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>1 Ostrovityanova St., Moscow 117997</p><p>2nd Botkinskiy Proezd, Moscow 125284</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>117997 Москва, ул. Островитянова, 1</p><p> 125284 Москва, 2-й Боткинский пр-д, 3</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Kirov Research Institute of Hematology and Blood Transfusion, Federal Medical and Biological Agency</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУН «Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медикобиологического агентства»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">N.I. Pirogov Russian National Research Medical University, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">P.A. Hertzen Moscow Oncology Research Institute – branch of the National Medical Research Radiological Center, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2024-01-27" publication-format="electronic"><day>27</day><month>01</month><year>2024</year></pub-date><volume>19</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>51</fpage><lpage>55</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-01-26"><day>26</day><month>01</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-01-26"><day>26</day><month>01</month><year>2024</year></date></history><permissions><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://oncohematology.abvpress.ru/ongm/article/view/897">https://oncohematology.abvpress.ru/ongm/article/view/897</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Aim</bold>. To examine the role of very good partial response or better (VGPR+) as a surrogate predictor of progression-free survival (PFS) in multiple myeloma (MM) patients.</p><p><bold>Materials and methods</bold>. A systematic literature review of MEDLINE database (2010–2023) and materials presented at hematology and cancer congresses (2020–2022) was performed to identify studies reporting median progressionfree survival (PFS) and the rate of very good partial response (VGPR+). The study used Spearman’s weighted correlation and linear regression methods to analyze the association between median PFS and VGPR+. A total of 34,443 patients were involved in 182 original studies that included real-world clinical practice data.</p><p><bold>Results</bold>. Based on the number of patients or year of publication, the correlation between VGPR+ and median PFS was statistically significant (Spearman coefficient r = 0.61), but low. For refractory/recurrent MM (r = 0.69) and for monoclonal antibody therapy (r = 0.81), the correlation between VGPR+ and PFS was stronger. In addition to achieving VGPR+, the line of therapy and autologous stem cell transplantation also played an important role in determining PFS. Based on these factors, an increase of one percentage point in VGPR+ predicted a 0.21‑month increase in median PFS in the final adjusted linear regression model.</p><p><bold>Conclusion</bold>. In this study, VGPR+ was found to predict PFS, making it a universal early point of reference for MM prognosis regardless of the treatment type.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Цель исследования</bold> – изучение достижения очень хорошей частичной ремиссии или лучшего ответа на лечение (ОХЧР+) в качестве суррогатного предиктора выживаемости без прогрессирования (ВБП) у больных множественной миеломой.</p><p><bold>Материалы и методы</bold>. Выполнен систематический обзор литературы в базе данных MEDLINE (2010–2023 гг.) и среди материалов гематологических и онкологических конгрессов (2020–2022 гг.) для выявления исследований, в которых сообщалось о медиане ВБП и частоте ОХЧР+. Взаимосвязь между медианой ВБП и частотой ОХЧР+ анализировалась с помощью взвешенной корреляции Спирмена и методом линейной регрессии. В анализе использовали данные из 182 оригинальных исследований, включая реальную клиническую практику, в которых приняли участие 34443 пациента.</p><p><bold>Результаты</bold>. Корреляция частоты ОХЧР+ с медианой ВБП была низкой, но статистически значимой (взвешенный по числу пациентов или по году публикации коэффициент Спирмена r = 0,61). В то же время в отдельных когортах пациентов сила корреляции частоты ОХЧР+ с ВБП была выше (для рефрактерной/рецидивирующей множественной миеломы r = 0,69, при терапии моноклональными антителами r = 0,81). Важными факторами, влияющими на ВБП, кроме достижения ОХЧР+, также являются линия терапии и аутологичная трансплантация стволовых клеток. Согласно финальной скорректированной модели линейной регрессии, с учетом названных факторов увеличение частоты ОХЧР+ на 1 процентный пункт прогнозирует прирост медианы ВБП на 0,21 мес.</p><p><bold>Заключение</bold>. Полученные результаты подтверждают, что достижение ОХЧР+ является предиктором ВБП, который можно рассматривать в качестве универсальной ранней контрольной точки, определяющей прогноз течения множественной миеломы независимо от вида терапии.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>multiple myeloma</kwd><kwd>progression-free survival</kwd><kwd>very good partial response</kwd><kwd>prognosis</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>множественная миелома</kwd><kwd>выживаемость без прогрессирования</kwd><kwd>очень хорошая частичная ремиссия</kwd><kwd>прогноз</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Hemminki K., Försti A., Houlston R., Sud A. Epidemiology, genetics and treatment of multiple myeloma and precursor diseases. Int J Cancer 2021;149(12):1980–96. DOI: 10.1002/ijc.33762</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Rajkumar S.V. Multiple myeloma: 2022 update on diagnosis, risk stratification, and management. Am J Hematol 2022;97(8): 1086–107. DOI: 10.1002/ajh.26590</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Daniele P., Mamolo C., Cappelleri J.C. et al. Overall and complete response rates as potential surrogates for overall survival in relapsed/ refractory multiple myeloma. Fut Oncol 2023;19(6):463–71. DOI: 10.2217/fon-2022-0932</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Perrot A., Lauwers-Cances V., Corre J. et al. Minimal residual disease negativity using deep sequencing is a major prognostic factor in multiple myeloma. Blood 2018;132(23):2456–64. DOI: 10.1182/blood-2018-06-858613</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Ficek J., Kalaitzaki E., Yuan S.S. et al. Association of minimal residual disease negativity rates with progression free survival in frontline therapy trials for newly diagnosed multiple myeloma: a meta-analysis. Clin Lymphoma Myeloma Leuk 2023;23(5): e213–21. DOI: 10.1016/j.clml.2023.02.005</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Goldschmidt H., Dimopoulos M.A., Rajkumar S.V. et al. Deepening responses associated with improved progression-free survival with ixazomib versus placebo as posttransplant maintenance in multiple myeloma. Leukemia 2020;34(11):3019–27. DOI: 10.1038/s41375-020-0819-8</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Daniele P., Mamolo C., Cappelleri J.C. et al. Response rates and minimal residual disease outcomes as potential surrogates for progression-free survival in newly diagnosed multiple myeloma. PloS One 2022;17(5):e0267979. DOI: 10.1371/journal.pone.0267979</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Kumar S., Paiva B., Anderson K.C. et al. International Myeloma Working Group consensus criteria for response and minimal residual disease assessment in multiple myeloma. Lancet Oncol 2016;17(8):e328–46. DOI: 10.1016/S1470-2045(16)30206-6</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Kemp R., Prasad V. Surrogate endpoints in oncology: when are they acceptable for regulatory and clinical decisions, and are they currently overused? BMC Med 2017;15(1):134. DOI: 10.1186/s12916-017-0902-9</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
