Background. In current clinical practice, there are no reliable methods to stratify patients with a high risk of relapse or with a primary refractory form of Hodgkin lymphoma. Quantification of CD30-positive small extracellular vesicles (CD30(+)SEV) in plasma seems to be a possible approach to solve this issue. CD30(+)SEV can be quantified by the AuNP aptasensor technology based on the enzyme-mimetic properties of gold nanoparticles and the CD30-specific affinity of DNA aptamers.
Aim. To quantify CD30(+)SEV in the plasma of patients with newly diagnosed Hodgkin lymphoma; to investigate the links between estimated parameter and clinical/morphological properties of disease and the effect of first two chemotherapy cycles.
Material and methods. A semi-quantitative analysis of CD30(+)SEV in the plasma of patients with Hodgkin lymphoma (n = 55) was performed using the AuNP aptasensor. The relationship between the CD30(+)SEV concentration and the data of standard diagnostic approaches was evaluated through the r-Pearson correlation coefficient, the Mann–Whitney and Kruskal–Wallis criteria.
Results. The plasma concentration of CD30(+)SEV in patients with Hodgkin lymphoma correlates with the quantity of CD30(+) cells in tissues of biopsied lymph nodes (r = 0.8) and the total lesion glycolysis estimated by PET/CT (r = 0.9). Patients with a relatively high concentration of CD30(+)SEV are characterized by an increase of erythrocyte sedimentation rate and leukocytosis compared with patients with a lower concentration of CD30(+)SEV. Two cycles of chemotherapy reduced CD30(+)SEV concentration, and this effect was more pronounced in patients treated with ABVD (doxorubicin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine) regime than the BEACOPPesc (bleomycin, etoposide, doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine, prednisolone, procarbazine).
Conclusion. AuNP-aptasensor can be used for semi-quantitative assessment of CD30(+)SEV in plasma. The estimated CD30(+)SEV concentration correlates with the clinical and morphological parameters of patients with Hodgkin lymphoma and may reflect the severity of the disease. To assess the diagnostic and/or prognostic potential of developed technology, large-scale multicenter studies are required.
Введение. В современной клинической практике нет надежных методов стратификации пациентов с высоким риском рецидива или с первично рефрактерной формой лимфомы ходжкина. количественная оценка CD30-положительных внеклеточных нановезикул (CD30(+)ВНВ) в плазме представляется возможным методом решения этой задачи. Метод может быть реализован с помощью технологии AuNP-аптасенсора, основанной на фермент-миметических свойствах наночастиц золота и CD30-специфической аффинности ДНк-аптамеров.
Цель исследования – оценить концентрацию CD30(+)ВНВ в плазме пациентов с впервые установленным диагнозом лимфомы ходжкина, исследовать связь измеряемого параметра с клинико-морфологическими характеристиками и эффектом 2 первых циклов полихимиотерапии.
Материалы и методы. с помощью AuNP-аптасенсора был проведен полуколичественный анализ CD30(+)ВНВ в плазме пациентов с лимфомой ходжкина (n = 55). Исследована связь результатов анализа с данными стандартных диагностических методов путем расчета коэффициента корреляции r-пирсона, критериев Манна–уитни и краскела–уоллиса.
Результаты. концентрация CD30(+)ВНВ в плазме пациентов с лимфомой ходжкина коррелирует с количеством CD30(+)-клеток в ткани лимфатических узлов, вовлеченных в патологический процесс (r = 0,8), и с показателем суммарной метаболической активности опухоли, оцененной с помощью позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией (r = 0,9). Для пациентов с относительно высокой концентрацией CD30(+)ВНВ характерны повышение скорости оседания эритроцитов и лейкоцитоз по сравнению с пациентами с меньшей концентрацией CD30(+)ВНВ плазмы. проведение 2 циклов полихимиотерапии приводит к снижению концентрации CD30(+)ВНВ в плазме, причем этот эффект был более выражен в случае использования режима ABVD (доксорубицин, блеомицин, винбластин, дакарбазин), чем режима BEACOPPesc (блеомицин, этопозид, доксорубицин, циклофосфамид, винкристин, преднизолон, прокарбазин).
Заключение. AuNP-аптасенсор может быть использован для полуколичественной оценки CD30(+)ВНВ в плазме. полученные результаты коррелируют с клинико-морфологическими параметрами пациентов с лимфомой ходжкина и могут отражать тяжесть заболевания. Для оценки диагностического и/или прогностического потенциала разработанной технологии необходимо проведение масштабных многоцентровых исследований.