OncohematologyOncohematologyОнкогематология1818-83462413-4023Publishing House ABV Press75110.17650/1818-8346-2008-0-4-36-38PHARMACOTHERAPYФАРМАКОТЕРАПИЯClinical efficacy of dacogen in myelodysplastic syndromeКлиническая эффективность Дакогена при миелодиспластическом синдромеGolenkovA. K.ГоленковА. К.
Russian Federation

Moscow

DudinaG. A.ДудинаГ. А.
Russian Federation

Moscow

BuravtsovaI. V.БуравцоваИ. В.
Russian Federation

Moscow

KataevaE. V.КатаеваЕ. В.
Russian Federation

Moscow

OparinaN. V.ОпаринаН. В.
Russian Federation

Moscow

M.F. Vladimirsky Moscow Regional Research Clinical InstituteМОНИКИ им. М.Ф. Владимирского251120084363825112022251120222008https://oncohematology.abvpress.ru/ongm/article/view/751

Clinical efficiency of Dacogen (inhibitor of DNA hypermethylation) in 16 patients with MDS is presented. Bone marrow cytogenetic studies were performed in 6 patients; the detected chromosome aberrations included 5q deletion in 1 patient, X monosomy in 2 and multiple clonal rearrangements in 1. Results of this study indicated that after 4 courses of Dacogen (15mg/m2 i.v. 3 times daily for 3 days each course) significant clinical and hematological effects is received (according to standard criteria [1]): a complete response was in 3 patients; no partial response was registered; stabilization and bone marrow remission were achieved in 1 and 4 patients respectively. Response duration was 3.5 months. Drug myelotoxicity which would influence on intercourse interval and cause dose reduction during treatment was not revealed.

В статье приведены результаты клинического исследования эффективности Дакогена (ингибитора гиперметилирования ДНК) у 16 больных с миелодиспластическим синдромом. Цитогенетические исследования костного мозга проведены у 6 больных, выявленные хромосомные нарушения включали делецию 5q у 1 пациента, моносомию Х у 2, множественные клональные перестройки — у 1. Результаты показали, что после 4 курсов лечения Дакогеном, который вводили в дозе 15 мг/м2 в течение 3 сут 3 раза в день внутривенно, получен выраженный клиникогематологический эффект: полный ответ — 3 человека, частичный ответ — не зарегистрирован, стабилизация состояния — у 1 больного, костномозговая ремиссия у 4. Длительность ответа составляет 3,5 мес. Миелотоксичности препарата, которая повлияла бы на межкурсовой интервал или стала причиной уменьшения дозы препарата, в процессе лечения не выявлено.

myelodysplastic syndromeadult patientsDacogenefficiencytoxicityмиелодиспластический синдромвзрослыеДакогенэффективностьтоксичность1. Bennett J.M., Catorsky D., Danjel M.T. et al. Proposals for the myelodisplastic syndromes. Br J Haematal 1982;51:188—99.Bennett J.M., Catorsky D., Danjel M.T. et al. Proposals for the myelodisplastic syndromes. Br J Haematal 1982;51:188—99.2. Wardiman J.W., Harris N.L., Brunning R.D. The World Health (WHO) classification of the myeloid neoplasma. Blood 2002;100:2292—302.Wardiman J.W., Harris N.L., Brunning R.D. The World Health (WHO) classification of the myeloid neoplasma. Blood 2002;100:2292—302.3. Daskalakis M., Nguyen T.T., Guldberg P. et al. Demethylation of a hypermethylated P15/INK4B gene in patients with myelodysplastic syndrome by 5-Aza-2’- deoxycytidine (decitabine) treatment. Blood 2002;100(8):2957—64.Daskalakis M., Nguyen T.T., Guldberg P. et al. Demethylation of a hypermethylated P15/INK4B gene in patients with myelodysplastic syndrome by 5-Aza-2’- deoxycytidine (decitabine) treatment. Blood 2002;100(8):2957—64.4. De Vos D., van Overveld W. Decitabine: a historical review of the development of an epigenetic drug. Ann Hematol 2005;84:3—8.De Vos D., van Overveld W. Decitabine: a historical review of the development of an epigenetic drug. Ann Hematol 2005;84:3—8.5. Kantarjian H.M., Issa J.-P., Rosenfeld C.S. et al. Decitabine improves patient outcomes in myelodysplastic syndromes. Cancer 2006;106:1794—80.Kantarjian H.M., Issa J.-P., Rosenfeld C.S. et al. Decitabine improves patient outcomes in myelodysplastic syndromes. Cancer 2006;106:1794—80.6. Kantarjian H.M., O`Brein S., Shan J. et al. Update of the decitabine experience in higher risk myelodysplastic syndrome and analysis of prognostic factors associated with outcome. Cancer 2007;109:265—73.Kantarjian H.M., O`Brein S., Shan J. et al. Update of the decitabine experience in higher risk myelodysplastic syndrome and analysis of prognostic factors associated with outcome. Cancer 2007;109:265—73.7. Kantarjian H.M., O`Brein S., Huang X. et al. Survival advantage with decitabine versus intensive chemotherapy in patients with higher risk myelodysplastic syndrome. Cancer 2007;109:1133—7.Kantarjian H.M., O`Brein S., Huang X. et al. Survival advantage with decitabine versus intensive chemotherapy in patients with higher risk myelodysplastic syndrome. Cancer 2007;109:1133—7.