OncohematologyOncohematologyОнкогематология1818-83462413-4023Publishing House ABV Press105110.17650/1818-8346-2025-20-3-47-51RARE AND COMPLEX CLINICAL SITUATIONSРЕДКИЕ И СЛОЖНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИТУАЦИИDifferential diagnostic search for hypereosinophilic syndromeДифференциально-диагностический поиск при гиперэозинофильном синдромеhttps://orcid.org/0009-0009-8831-5675BuzukA. S.БузукА. С.
Russian Federation

2 Kostyushko St., Saint Petersburg 196247

Александра Сергеевна Бузук

196247 Санкт-Петербург, ул. Костюшко, 2

buzuk.sasha1105@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-3791-4506ChernovaE. V.ЧерноваЕ. В.
Russian Federation

2 Kostyushko St., Saint Petersburg 196247

196247 Санкт-Петербург, ул. Костюшко, 2

https://orcid.org/0000-0002-5249-4255KoloskovA. V.КолосковА. В.
Russian Federation

Kostyushko St., Saint Petersburg 196247

196247 Санкт-Петербург, ул. Костюшко, 2

https://orcid.org/0000-0002-2440-7222MarchenkoV. N.МарченкоВ. Н.
Russian Federation

6–8 L’va Tolstogo St., Saint Petersburg 197022

197022 Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8

City Hospital No. 26СПб ГБУЗ «Городская больница № 26»I.P. Pavlov First Saint Petersburg State Medical University, Ministry of Health of RussiaФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова» Минздрава России1109202520347511009202510092025https://oncohematology.abvpress.ru/ongm/article/view/1051

Idiopathic hypereosinophilic syndrome is characterized by a persistent increase in serum eosinophil counts >1.5 × 109 / L for 4 weeks and the absence of any clinical, laboratory and instrumental data suggesting the etiology of this phenomenon. It is not always possible to confirm the reactive nature of eosinophilia or identify clonal disease. The article presents a clinical case of differential diagnostic search for the cause of hypereosinophilia in a patient.

Идиопатический гиперэозинофильный синдром характеризуется стойким повышением количества эозинофилов в сыворотке крови >1,5 × 109 / л в течение 4 нед и отсутствием каких‑либо клинических и лабораторно-инструментальных данных, позволяющих предположить этиологию данного феномена. Не всегда удается подтвердить реактивный характер эозинофилии или выявить клональное заболевание.В статье представлен клинический случай дифференциально-диагностического поиска причины гипероэзинофилии у пациента.

hypereosinophilic syndromeclonal eosinophiliamolecular genetic studyreactive eosinophiliaгиперэозинофильный синдромклональная эозинофилиямолекулярно-генетическое исследованиереактивная эозинофилияKanuru S., Sapra A. Eosinophilia. 2023. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan–.Kovrigina A.M., Melikyan A.I., Nemchenko I.S. et al. Myeloproliferative diseases (MPD) associated with eosinophilia. Clinical guidelines. Moscow: Natsionalnoe gematologicheskoe obshchestvo, 2018. (In Russ.).Ковригина А.М., Меликян А.И., Немченко И.С. и др. Миелопролиферативные заболевания (МПЗ), протекающие с эозинофилией. Клинические рекомендации. М.: Национальное гематологическое общество, 2018.Shomali W., Gotlib J. World Health Organization and International Consensus Classification of eosinophilic disorders: 2024 update on diagnosis, risk stratification, and management. Am J Hematol 2024;99(5):946–68. DOI: 10.1002/ajh.27287Klion A.D. Approach to the patient with suspected hypereosinophilic syndrome. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2022;2022(1):47–54. DOI: 10.1182/hematology.2022000367Ruan G.J., Smith C.J., Day C. et al. A population-based study of chronic eosinophilic leukemia-not otherwise specified in the United States. Am J Hematol 2020;95(10):E257–60. DOI: 10.1002/ajh.25906Valent P., Klion A.D., Roufosse F. et al. Proposed refined diagnostic criteria and classification of eosinophil disorders and related syndromes. Allergy 2023;78(1):47–59. DOI: 10.1111/all.15544Pulsoni A., Iacobelli S., Bernardi M. et al. M4 acute myeloid leukemia: the role of eosinophilia and cytogenetics in treatment response and survival. The GIMEMA experience. Haematologica 2008;93(7):1025–32. DOI: 10.3324/haematol.11889Matsushima T., Handa H., Yokohama A. et al. Prevalence and clinical characteristics of myelodysplastic syndrome with bone marrow eosinophilia or basophilia. Blood 2003;101(9):3386–90. DOI: 10.1182/blood-2002-03-0947Lepretre S. Eosinophilia in leukemias: a probable leukemic clone. Haematologica 2022;87:785–6.Mikhaylova N.B., Afanas’ev B.V. Сlonal eosinophilia. Klinicheskaya onkogematologiya = Clinical Oncohematology 2009;2(1):1–10. (In Russ.).Михайлова Н.Б., Афанасьев Б.В. Клональные эозинофилии. Клиническая онкогематология 2009;2(1):1–10.