Autologous hematopoietic stem cell transplantation in patients with HIV and lymphoproliferative disorders
- Authors: Bidzhieva M.B.1, Nemykin V.N.1, Matveeva E.A.1, Temlyakova Y.R.1, Dudina G.A.1, Litvinenko M.S.1, Faenko A.P.1, Dalkes K.O.1
-
Affiliations:
- Moscow Clinical Scientific and Practical Center named after A. S. Loginov, Moscow Healthcare Department
- Issue: Vol 21, No 3 (2026)
- Pages: 87-92
- Section: HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
- Published: 30.09.2026
- URL: https://oncohematology.abvpress.ru/ongm/article/view/1109
- DOI: https://doi.org/10.17650/1818-8346-2026-21-3-87-92
- ID: 1109
Cite item
Abstract
Background. Human immunodeficiency virus (HIV) associated lymphomas remain a leading cause of death among people living with HIV, despite the advances in antiretroviral therapy. Autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) is considered an effective consolidation strategy; however, data on its safety and feasibility in HIV-infected patients are limited.
Aim. To evaluate the feasibility, safety, and efficacy of mobilization, collection of peripheral blood hematopoietic stem cells, and subsequent auto-HSCT in HIV-positive patients with aggressive relapsed B-cell lymphomas.
Materials and methods. This single-center retrospective study included 9 patients (median age 43 years) with HIV infection and lymphomas (Hodgkin lymphoma – 3, plasmablastic lymphoma – 4, diffuse large B-cell lymphoma – 2) who underwent high-dose chemotherapy followed by auto-HSCT. Peripheral blood hematopoietic stem cells mobilization was performed using the HD-Cy / HD-Ara-C regimen combined with granulocyte colony-stimulating factor; plerixafor (n = 1) or empegfilgrastim (n = 2) was added in cases of insufficient response. The conditioning regimen was Benda-EAM. Mandatory inclusion criteria were complete virological suppression (HIV RNA < 50 copies / mL), CD4+ lymphocyte count > 100 / μL, and continued antiretroviral therapy.
Results. The median harvested CD34+ cell dose was 3.64 × 106 / kg. The median time to neutrophil recovery > 0.5 × 109 / L was 11 days, and to platelet recovery > 20 × 109 / L – 14 days. Early post-transplant complications included febrile neutropenia (33.3 %), fatal septicemia (11.1 %), grade I–III mucositis (33.3 %), enterocolitis (22.2 %), and cytomegalovirus infection (11.1 %). Non-relapse mortality at 100 days was 11.1 %. No HIV reactivation was observed. At a median follow-up of 15.4 months, only one progression occurred – in a patient with plasmablastic lymphoma who underwent auto-HSCT in partial remission. The estimated 12-month overall survival and progression-free survival were 76.2 and 77.8 %, respectively.
Conclusion. Auto-HSCT demonstrates promising results in HIV-infected patients with lymphomas, provided that complete remission is achieved, virological suppression is maintained, and adequate supportive care is delivered. Further follow-up and multicenter studies are warranted to confirm long-term efficacy.
Full Text
Введение
Современная антиретровирусная терапия (АРТ) существенно увеличила продолжительность жизни пациентов с ВИЧ-инфекцией, однако риск развития лимфопролиферативных заболеваний у этой категории больных остается высоким, а злокачественные новообразования сохраняют позицию одной из ведущих причин смертности [1]. Особую сложность представляет лечение агрессивных лимфом, в том числе плазмобластной лимфомы (ПЛ), диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДБККЛ), а также В-клеточных лимфом с рецидивирующим и рефрактерным течением [2, 3].
Аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) остается эффективным методом консолидации ремиссии, позволяющим достичь длительной полной ремиссии (ПР) у пациентов с ВИЧ-ассоциированными лимфомами. Длительное время ВИЧ-статус рассматривался как противопоказание к высокодозной химиотерапии вследствие опасений избыточной токсичности и высокого риска инфекционных осложнений на фоне иммунодефицита. В настоящее время, согласно современным представлениям и рекомендациям международных профессиональных сообществ, лечение ВИЧ-ассоциированных лимфом должно соответствовать общепринятым онкогематологическим стандартам, а при эффективной АРТ, контролируемой вирусной нагрузке и удовлетворительном иммунологическом статусе ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к ауто-ТГСК [2, 4].
В многоцентровом исследовании BMT CTN 0803/AMC 071 у 40 трансплантированных пациентов 1-летняя общая выживаемость (ОВ) составила 87,3 %, 2-летняя ОВ — 82,0 %, 2-летняя выживаемость без прогрессирования (ВБП) — 79,8 % [2]. По данным систематического обзора и метаанализа 2024 г., расчетная 2-летняя ОВ при рецидивирующих и рефрактерных ВИЧ-ассоциированных лимфомах достигала 79,8 %, ВБП — 77,9 % [3]. Эти показатели сопоставимы с результатами ауто-ТГСК у ВИЧ-негативных пациентов. В то же время авторы обзора подчеркивают ограниченность проспективных данных и отсутствие прямых сравнительных исследований, что определяет актуальность накопления собственного клинического опыта [3].
Цель
Оценить возможность, безопасность и эффективность мобилизации, сбора гемопоэтических стволовых клеток крови и последующей аутологичной трансплантации (ауто-ТГСК) у ВИЧ-позитивных пациентов с агрессивными рецидивирующими В-клеточными лимфомами.
Материалы и методы
Проведено одноцентровое наблюдательное ретроспективное исследование. В анализ включены 9 пациентов с ВИЧ-инфекцией и лимфомами, наблюдавшихся в ГБУЗ МКНЦ имени А.С. Логинова ДЗМ с октября 2024 г. по апрель 2026 г., которым выполнена высокодозная химиотерапия с последующей ауто-ТГСК. Медиана возраста пациентов составила 43 года (размах 33–59 лет). Нозологическая структура и статус заболевания перед трансплантацией представлены в табл. 1.
Таблица 1. Нозологическая структура и статус заболевания пациентов
Table 1. Nosological structure and disease status of patients
Нозологическая форма / Nosological form | Статус заболевания / Disease status | Количество пациентов / Number of patients |
Лимфома Ходжкина / Hodgkin lymphoma | Вторая полная ремиссия / Second complete remission | 3 |
Плазмобластная лимфома / Plasmablastic lymphoma | Первая полная ремиссия / First complete remission | 1 |
Плазмобластная лимфома / Plasmablastic lymphoma | Вторая полная ремиссия / Second complete remission | 2 |
Плазмобластная лимфома / Plasmablastic lymphoma | Частичная ремиссия / Partial remission | 1 |
Диффузная В-крупноклеточная лимфома / Diffuse large B-cell lymphoma | Вторая полная ремиссия / Second complete remission | 2 |
Всем пациентам проведен скрининг оппортунистических инфекций, включавший: полимеразную цепную реакцию (ПЦР) на цитомегаловирус (ЦМВ), вирус Эпштейна–Барр и вирус герпеса человека 6-го типа; серологическое обследование на вирус простого герпеса и токсоплазмоз; определение маркеров вирусных гепатитов (HBsAg, анти-HBcore IgG, ДНК вируса гепатита B, анти-HCV, РНК вируса гепатита C); обследование на туберкулез с помощью IGRA-теста (T-SPOT.TB). Оценка функционального состояния органов и систем включала эхокардиографию (фракция выброса левого желудочка >50 %), спирометрию (объем форсированного выдоха за 1-ю секунду >50 % от должного) и стоматологический осмотр с санацией очагов хронической инфекции.
Мобилизация и сбор гемопоэтических стволовых клеток. Мобилизацию СКК выполняли по протоколу HD-Cy/HD-Ara-C в сочетании с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ): циклофосфамид 3 г/м² в 1-й день либо цитарабин 2 г/м² в 1-й день с последующим введением Г-КСФ в дозе 5–10 мкг/кг/сут до завершения лейкафереза. Сбор CD34+-клеток осуществляли методом лейкафереза на сепараторе клеток крови Spectra Optia (Terumo BCT, США) при содержании CD34+-клеток в периферической крови ≥20 клеток/мкл. Адекватной мобилизацией считали получение >2,5×10⁶ CD34+ клеток/кг массы тела, оптимальной >5×10⁶ CD34+ клеток/кг.
При недостаточной эффективности первичной мобилизации применяли дополнительные мобилизующие агенты. Одному пациенту в схему мобилизации был включен плериксафор — селективный обратимый антагонист хемокинового рецептора CXCR4, производное бициклама. Препарат первоначально разрабатывался как противовирусное средство для лечения ВИЧ-инфекции, однако в ходе исследований была выявлена его способность мобилизовать гемопоэтические стволовые клетки в периферический кровоток; эффективность плериксафора в комбинации с Г-КСФ при неходжкинских лимфомах подтверждена в рандомизированном исследовании III фазы [5]. Плериксафор вводили подкожно в дозе 0,24 мг/кг за 6–11 ч до начала афереза после 4-дневной предварительной терапии Г-КСФ. Двум пациентам применяли эмпэгфилграстим (Экстимия®, АО «Биокад», Россия) — пегилированный рекомбинантный Г-КСФ пролонгированного действия, вводимый подкожно однократно в фиксированной дозе 7,5 мг. В первом российском многоцентровом исследовании применения эмпэгфилграстима для мобилизации СКК у больных лимфопролиферативными заболеваниями (n = 89) успешная мобилизация (>2×10⁶ CD34+ клеток/кг) была достигнута в 74 % случаев при благоприятном профиле безопасности [6].
Перед мобилизацией СКК, высокодозной химиотерапией и реинфузией у всех пациентов на фоне продолжающейся АРТ была достигнута полная вирусологическая супрессия — уровень РНК ВИЧ в плазме крови ниже порога определения (<50 копий/мл). Сохранная вирусологическая супрессия и непрерывность АРТ рассматриваются как необходимые условия выполнения ауто-ТГСК у ВИЧ-позитивных пациентов, поскольку трансплантация в этих условиях не усугубляет исходный иммунный дефицит и не сопровождается усилением репликации вируса [4]. Дополнительным критерием служил уровень CD4+ лимфоцитов >100 клеток/мкл; данное пороговое значение принято в качестве внутреннего стандарта центра с учетом того, что Всемирная организация здравоохранения определяет продвинутую стадию ВИЧ-инфекции как снижение числа CD4+-лимфоцитов <200 клеток/мкл [7].
Режим кондиционирования и профилактика инфекционных осложнений. В качестве режима кондиционирования всем пациентам применяли протокол Benda-EAM: бендамустин 200 мг/м² в дни –7 и –6; этопозид 100 мг/м² 2 раза в сутки в дни –5…–2; цитарабин 200 мг/м² 2 раза в сутки в дни –5…–2; мелфалан 140 мг/м² в день –1; реинфузия СКК в день 0. Профилактику реактивации вирусов простого герпеса и varicella zoster проводили ацикловиром в дозе 800 мг/сут, профилактику пневмоцистной пневмонии — ко-тримоксазолом в дозе 960 мг/сут в соответствии с международными рекомендациями по предупреждению инфекционных осложнений у реципиентов ТГСК [8]. Профилактику начинали с первого дня кондиционирования и продолжали до восстановления абсолютного числа нейтрофилов >1,0×10⁹/л. Каспофунгин назначали при развитии нейтропении (абсолютное число нейтрофилов <0,5×10⁹/л) в сочетании с лихорадкой неясного генеза либо при отсутствии эффекта антибактериальной терапии в течение 72 ч в режиме эмпирической противогрибковой терапии (нагрузочная доза 70 мг внутривенно однократно, далее 50 мг внутривенно 1 раз в сутки). Эффективность и переносимость такого подхода при персистирующей фебрильной нейтропении подтверждены в рандомизированном исследовании [9]. Терапию каспофунгином продолжали до нормализации температуры тела и восстановления абсолютного числа нейтрофилов >0,5×10⁹/л.
С учетом вторичного гуморального иммунодефицита, обусловленного как ВИЧ-инфекцией, так и предшествующей высокодозной химиотерапией, всем пациентам в течение 1 года после ауто-ТГСК проводилась заместительная терапия нормальным иммуноглобулином человека в дозе 400–500 мг/кг массы тела ежемесячно. Следует подчеркнуть, что рутинная профилактика внутривенным иммуноглобулином у реципиентов ауто-ТГСК в общей популяции не рекомендована: в метаанализе 30 рандомизированных исследований (4223 пациента) применение иммуноглобулина не влияло на общую смертность и частоту инфекционных осложнений, снижая при этом частоту интерстициального пневмонита и повышая риск веноокклюзионной болезни [10, 11]. Решение о заместительной терапии в настоящем наблюдении принималось индивидуально, исходя из сочетания ВИЧ-ассоциированного и посттрансплантационного гуморального дефицита, и представляет собой практику центра, требующую проспективной оценки.
Результаты
Медиана собранной дозы CD34⁺-клеток составила 3,64 [3, 2; 4, 28]×10⁶/кг. Одному пациенту в схему мобилизации был добавлен плериксафор, двум — эмпэгфилграстим. Все 9 пациентов получили запланированную реинфузию аутологичных гемопоэтических стволовых клеток.
Медиана времени до восстановления абсолютного числа нейтрофилов >0,5×10⁹/л составила 11 дней (9–12), числа тромбоцитов >20×10⁹/л — 14 дней (11–18). Спектр и частота ранних посттрансплантационных осложнений представлены в табл. 2.
Таблица 2. Ранние посттрансплантационные осложнения / Table 2. Early post-transplant complications
Осложнение / Complication | Частота, n (%) / Frequency, n (%) |
Гематологическая токсичность 4-й степени / Grade 4 hematological toxicity | 9 (100%) |
Фебрильная нейтропения / Febrile neutropenia | 3 (33,3%) |
Септицемия, в том числе с летальным исходом / Septicemia, including fatal outcome | 1 (11,1%) |
Мукозит I–III степени / Grade I–III mucositis | 3 (33,3%) |
Энтероколит / Enterocolitis | 2 (22,2%) |
Цитомегаловирусная инфекция / Cytomegalovirus infection | 1 (11,1%) |
На +12-й день после ауто-ТГСК зарегистрирован летальный исход вследствие септического шока. Таким образом, летальность, не связанная с рецидивом лимфомы, в течение 100 дней составила 11,1 % (1/9).
Реактивации ВИЧ-инфекции по данным вирусологического мониторинга не зафиксировано ни у одного пациента на протяжении всего периода наблюдения: уровень вирусной нагрузки во всех случаях оставался ниже порога определения (<50 копий/мл). Медиана числа CD4+-лимфоцитов перед ауто-ТГСК составила 187 клеток/мкл (112–324), на 180-й день после трансплантации — 165 клеток/мкл (98–289).
При медиане наблюдения 15,4 месяцев (максимальный срок 18,9 месяцев) единственный случай прогрессирования зарегистрирован у пациента с ПЛ, которому ауто-ТГСК была выполнена в частичной ремиссии. Прогрессирование диагностировано через 1,6 месяцев после трансплантации, летальный исход наступил через 6,4 месяцев.
Расчетная 6-месячная ОВ составила 88,9 % (95 % ДИ 43,3–98,4 %), 12-месячная ОВ — 76,2 % (95 % ДИ 33,2–93,5 %) (рис. 1). Расчетная 6- и 12-месячная ВБП составила 77,8 % (95 % ДИ 36,5–93,9 %) (рис. 2).
Рис. 1. Общая выживаемость после ауто-ТГСК. Оценка методом Каплана–Мейера; затененная область — 95 % доверительный интервал; знаки «+» — цензурированные наблюдения.
Fig. 1. Overall survival after auto-HSCT. Kaplan–Meier estimate; shaded area — 95 % confidence interval; “+” marks — censored observations.
Рис. 2. Выживаемость без прогрессирования после ауто-ТГСК. Оценка методом Каплана–Мейера; затененная область — 95 % доверительный интервал; знаки «+» — цензурированные наблюдения.
Fig. 2. Progression-free survival after auto-HSCT. Kaplan–Meier estimate; shaded area — 95 % confidence interval; “+” marks — censored observations.
Обсуждение и выводы
В настоящем наблюдении расчетная 12-месячная ОВ составила 76,2 %, ВБП — 77,8 %. Для сравнения, в исследовании BMT CTN 0803/AMC 071 1-летняя ОВ достигала 87,3 %, 2-летняя ВБП — 79,8 % [2]; в метаанализе M.F. Comelles и соавт. 2-летние ОВ и ВБП составили 79,8 и 77,9 % соответственно [3]. Таким образом, наши результаты несколько ниже, но в целом согласуются с опубликованными данными с учётом ограниченного размера выборки и короткого периода наблюдения.
Медиана времени до восстановления числа нейтрофилов составила 11 дней, что соответствует данным BMT CTN 0803/AMC 071 (11 дней) [2] и свидетельствует об адекватной функции трансплантата. Медиана дозы собранных CD34+-клеток (3,64×10⁶/кг) превышала минимальный порог, необходимый для безопасного проведения ауто-ТГСК. У 3 (33,3 %) из 9 пациентов потребовалось усиление мобилизации, что согласуется с представлением о сниженном мобилизационном потенциале у больных с ВИЧ-инфекцией, ранее получавших многолинейную химиотерапию и АРТ. Применение эмпэгфилграстима (Экстимия®, АО «Биокад», Россия) соответствует результатам российского многоцентрового исследования, продемонстрировавшего его эффективность и благоприятный профиль безопасности при мобилизации СКК у больных лимфопролиферативными заболеваниями [6].
Единственный случай прогрессирования зарегистрирован у пациента с ПЛ, которому ауто-ТГСК выполнена в частичной ремиссии, тогда как 3 больных с той же нозологией, трансплантированных в полной ремиссии, оставались без признаков прогрессирования на момент последнего наблюдения. Это соответствует общепринятому представлению о том, что глубина противоопухолевого ответа перед высокодозной терапией имеет определяющее прогностическое значение. Аналогичные данные получены в многоцентровом исследовании CALL-005, в котором статус частичной ремиссии перед ауто-ТГСК ассоциировался с неблагоприятным прогнозом [12].
Важным аспектом остается инфекционная безопасность. Летальный исход вследствие септического шока на +12-й день определил уровень летальности, не связанной с рецидивом, в 11,1 % (1/9). Этот результат следует рассматривать в контексте литературных данных, согласно которым у ВИЧ-позитивных реципиентов ауто-ТГСК частота инфекционных осложнений выше, чем у ВИЧ-негативных больных лимфомами [13]. В нашем центре всем пациентам проводилась заместительная терапия внутривенным иммуноглобулином. Вместе с тем имеющаяся доказательная база не поддерживает рутинное применение иммуноглобулина у реципиентов ауто-ТГСК в общей популяции [10, 11], в связи с чем целесообразность такого подхода именно у ВИЧ-позитивных больных, имеющих исходные нарушения гуморального иммунитета, требует проспективного изучения и не может считаться установленной на основании представленной серии наблюдений.
Вирусологическая супрессия сохранялась у всех пациентов на протяжении всего периода наблюдения, а медиана числа CD4+-лимфоцитов на 180-й день существенно не отличалась от исходной. Полученные данные согласуются с результатами C. Simonelli и соавт., показавшими, что ауто-ТГСК у ВИЧ-инфицированных больных не усугубляет исходный иммунный дефицит и не усиливает репликацию вируса [4], и подтверждают возможность безопасного продолжения АРТ в перитрансплантационном периоде
Заключение
Полученные предварительные результаты демонстрируют, что выполнение ауто-ТГСК эффективно и безопасно у ВИЧ-инфицированных пациентов с агрессивными и рецидивирующими лимфомами при условии полной вирусологической супрессии на фоне АРТ, сохранного иммунологического статуса и тщательного контроля инфекционных рисков. Достижение полной ремиссии основного заболевания перед трансплантацией представляется ключевым фактором благоприятного исхода. Для уточнения отдаленных результатов, оптимизации стратегий мобилизации и сопроводительной терапии необходимы дальнейшее накопление наблюдений и проспективные многоцентровые исследования.
About the authors
M. B. Bidzhieva
Moscow Clinical Scientific and Practical Center named after A. S. Loginov, Moscow Healthcare Department
Author for correspondence.
Email: bidzhieva98@inbox.ru
ORCID iD: 0009-0001-2587-4340
Russian Federation, Build. 1, 1 Novogireevskaya St., Moscow, 111123
V. N. Nemykin
Moscow Clinical Scientific and Practical Center named after A. S. Loginov, Moscow Healthcare Department
Email: bidzhieva98@inbox.ru
ORCID iD: 0009-0002-2564-2707
Russian Federation, Build. 1, 1 Novogireevskaya St., Moscow, 111123
E. A. Matveeva
Moscow Clinical Scientific and Practical Center named after A. S. Loginov, Moscow Healthcare Department
Email: bidzhieva98@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-1119-8043
Russian Federation, Build. 1, 1 Novogireevskaya St., Moscow, 111123
Y. R. Temlyakova
Moscow Clinical Scientific and Practical Center named after A. S. Loginov, Moscow Healthcare Department
Email: bidzhieva98@inbox.ru
ORCID iD: 0009-0008-3214-1605
Russian Federation, Build. 1, 1 Novogireevskaya St., Moscow, 111123
G. A. Dudina
Moscow Clinical Scientific and Practical Center named after A. S. Loginov, Moscow Healthcare Department
Email: bidzhieva98@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-9673-1067
Russian Federation, Build. 1, 1 Novogireevskaya St., Moscow, 111123
M. S. Litvinenko
Moscow Clinical Scientific and Practical Center named after A. S. Loginov, Moscow Healthcare Department
Email: bidzhieva98@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-7134-3893
Russian Federation, Build. 1, 1 Novogireevskaya St., Moscow, 111123
A. P. Faenko
Moscow Clinical Scientific and Practical Center named after A. S. Loginov, Moscow Healthcare Department
Email: bidzhieva98@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-6158-233X
Russian Federation, Build. 1, 1 Novogireevskaya St., Moscow, 111123
K. O. Dalkes
Moscow Clinical Scientific and Practical Center named after A. S. Loginov, Moscow Healthcare Department
Email: bidzhieva98@inbox.ru
ORCID iD: 0009-0002-2753-4283
Russian Federation, Build. 1, 1 Novogireevskaya St., Moscow, 111123
References
- Coghill A.E., Shiels M.S., Suneja G., Engels E.A. Elevated cancer-specific mortality among HIV-infected patients in the United States. J Clin Oncol 2015;33(21):2376–83. doi: 10.1200/JCO.2014.59.5967
- Alvarnas J.C., Le Rademacher J., Wang Y. et al. Autologous hematopoietic cell transplantation for HIV-related lymphoma: results of the BMT CTN 0803/AMC 071 trial. Blood 2016;128(8):1050–8. doi: 10.1182/blood-2015-08-664706
- Comelles M.F., Grudzinski A., Hicks L.K. Autologous stem cell transplant for HIV-associated lymphoma: a systematic review and meta-analysis. Blood 2024;144(Suppl 1):3668. doi: 10.1182/blood-2024-211107
- Simonelli C., Zanussi S., Pratesi C. et al. Immune recovery after autologous stem cell transplantation is not different for HIV-infected versus HIV-uninfected patients with relapsed or refractory lymphoma. Clin Infect Dis 2010;50(12):1672–9. doi: 10.1086/652866
- DiPersio J.F., Micallef I.N., Stiff P.J. et al. Phase III prospective randomized double-blind placebo-controlled trial of plerixafor plus granulocyte colony-stimulating factor compared with placebo plus granulocyte colony-stimulating factor for autologous stem-cell mobilization and transplantation for patients with non-Hodgkin’s lymphoma. J Clin Oncol 2009;27(28):4767–73. doi: 10.1200/JCO.2008.20.7209
- Нестерова Е.С., Мангасарова Я.К., Багова М.О. и др. Оценка эффективности мобилизации гемопоэтических стволовых клеток крови с применением препарата эмпэгфилграстим (Экстимия®, Биокад) у больных лимфопролиферативными заболеваниями: опыт нескольких центров на территории Российской Федерации. Современная онкология 2024;26(3):323–34. doi: 10.26442/18151434.2024.3.202989 Nesterova E.S., Mangasarova J.K., Bagova M.O. et al. Evaluation of the effectiveness of hematopoietic blood stem cell mobilization using empegfilgrastim (Extimia®, BIOCAD) in patients with lymphoproliferative diseases: the experience of several centers in the Russian Federation. Sovremennaya onkologiya = Journal of Modern Oncology 2024;26(3):323–34. (In Russ.). doi: 10.26442/18151434.2024.3.202989
- World Health Organization. Guidelines for managing advanced HIV disease and rapid initiation of antiretroviral therapy. Geneva: WHO, 2017. 55 p.
- Tomblyn M., Chiller T., Einsele H. et al. Guidelines for preventing infectious complications among hematopoietic cell transplantation recipients: a global perspective. Biol Blood Marrow Transplant 2009;15(10):1143–238. doi: 10.1016/j.bbmt.2009.06.019
- Walsh T.J., Teppler H., Donowitz G.R. et al. Caspofungin versus liposomal amphotericin B for empirical antifungal therapy in patients with persistent fever and neutropenia. N Engl J Med 2004;351(14):1391–402. doi: 10.1056/NEJMoa040446
- Raanani P., Gafter-Gvili A., Paul M. et al. Immunoglobulin prophylaxis in hematopoietic stem cell transplantation: systematic review and meta-analysis. J Clin Oncol 2009;27(5):770–81. doi: 10.1200/JCO.2008.16.8450
- Raanani P., Gafter-Gvili A., Paul M. et al. Immunoglobulin prophylaxis in hematological malignancies and hematopoietic stem cell transplantation. Cochrane Database Syst Rev 2008;(4):CD006501. doi: 10.1002/14651858.CD006501.pub2
- Liu J., Liu W., Min H. et al. Clinical characteristics and prognosis analysis of autologous hematopoietic stem cell transplantation in 33 patients with HIV-associated lymphoma: a multicenter real-world retrospective study from China (CALL-005 study). Blood 2025;146(Suppl 1):1932. doi: 10.1182/blood-2025-1932
- Bastos-Oreiro M., Balsalobre P., Miralles P. et al. Autologous stem cell transplantation for lymphoma in HIV+ patients: higher rate of infections compared with non-HIV lymphoma. Bone Marrow Transplant 2020;55(9):1716–25. doi: 10.1038/s41409-020-0846-0
Supplementary files


