Опыт применения акалабрутиниба как компонента молекулярно-адаптированной противоопухолевой терапии по протоколу R-CHOP-X у пациентов с впервые диагностированной диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомой
- Authors: 1
-
Affiliations:
- Отделение гематологии и химиотерапии ГКБ52 ДЗМ Кафедра гематологии Сеченовского университета
- Issue: Vol 20, No 3 (2025)
- Section: NEW TRENDS IN MEDICAL SCIENCE
- Published: 10.09.2026
- URL: https://oncohematology.abvpress.ru/ongm/article/view/1020
- ID: 1020
Cite item
Full Text
Abstract
ВВЕДЕНИЕ. Несмотря на колоссальный прогресс в понимании биологии опухоли, стандартом терапии диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы (ДВКЛ) остается протокол R-CHOP. На сегодняшний день выделены 6 генетических вариантов ДВКЛ, наиболее неблагоприятными из которых при применении стандартной терапии являются N1, MCD и BN2, что диктует необходимость оптимизации лечения данных подтипов ДВКЛ.
ЦЕЛЬ. Оценить эффективность и токсичность применения схемы Acala-R-CHOP в индукционной терапии у пациентов с впервые диагностированной диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомой.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. В исследование включено 15 пациентов, получивших в рамках первой линии терапии программу Acala-R-CHOP. Данный противоопухолевый режим применялся при верифицированных генотипах N1, MCD и BN2. Медиана возраста составила 64 (38-78) года. Встречаемость генетических вариантов в рассматриваемой когорте больных: MCD – 13% (n=2), N1 – 74% (n=11) и BN2 – 13% (n=2).
РЕЗУЛЬТАТЫ. Полностью терапию завершили 15 пациентов. Уровень общего и полного метаболического ответов составили 100%. Токсичность терапии была умеренной, вполне управляемой и проявлялась в основном миелосупрессией.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Таким образом, результаты непосредственной эффективности терапии по программе Acala-R-CHOP у пациентов с генотипами MCD, N1 и BN2 ДВКЛ являются высокоэффективными при низком профиле токсичности. Однако необходимы более длительные сроки наблюдения для оценки отдаленных результатов в данной прогностически неблагоприятной группе больных.
About the authors
Отделение гематологии и химиотерапии ГКБ52 ДЗМ
Кафедра гематологии Сеченовского университета
Author for correspondence.
Email: mingalimovm@yandex.ru
Russian Federation
References
- Shimkus G, Nonaka T. Molecular classification and therapeutics in diffuse large B-cell lymphoma. Front Mol Biosci. 2023 Feb 3;10:1124360. doi: 10.3389/fmolb.2023.1124360. PMID: 36818048; PMCID: PMC9936827.
- Ames A, Lee D. Updates in the Diffuse Large B-Cell Lymphoma Treatment Landscape. J Adv Pract Oncol. 2022;13(3):341-344. doi: 10.6004/jadpro.2022.13.3.33
- Coiffier B, Sarkozy C. Diffuse large B-cell lymphoma: R-CHOP failure-what to do?. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016;2016(1):366-378. doi: 10.1182/asheducation-2016.1.366
- Hilton LK, Scott DW, Morin RD. Biological heterogeneity in diffuse large B-cell lymphoma. Semin Hematol. 2023 Nov;60(5):267-276. doi: 10.1053/j.seminhematol.2023.11.006. Epub 2023 Dec 1. PMID: 38151380.
- Wright GW, Huang DW, Phelan JD, et al. A Probabilistic Classification Tool for Genetic Subtypes of Diffuse Large B Cell Lymphoma with Therapeutic Implications. Cancer Cell. 2020;37(4):551-568.e14. doi: 10.1016/j.ccell.2020.03.015
- Runge HFP, Lacy S, Barrans S, Beer PA, Painter D, Smith A, Roman E, Burton C, Crouch S, Tooze R, Hodson DJ. Application of the LymphGen classification tool to 928 clinically and genetically-characterised cases of diffuse large B cell lymphoma (DLBCL). Br J Haematol. 2021 Jan;192(1):216-220. doi: 10.1111/bjh.17132. Epub 2020 Oct 3. PMID: 33010029.
- Kennedy R, Klein U. Aberrant Activation of NF-κB Signalling in Aggressive Lymphoid Malignancies. Cells. 2018;7(11):189. Published 2018 Oct 30. doi: 10.3390/cells7110189
- Alaggio R, Amador C, Anagnostopoulos I, Attygalle AD, Araujo IBO, Berti E, Bhagat G, Borges AM, Boyer D, Calaminici M, Chadburn A, Chan JKC, Cheuk W, Chng WJ, Choi JK, Chuang SS, Coupland SE, Czader M, Dave SS, de Jong D, Du MQ, Elenitoba-Johnson KS, Ferry J, Geyer J, Gratzinger D, Guitart J, Gujral S, Harris M, Harrison CJ, Hartmann S, Hochhaus A, Jansen PM, Karube K, Kempf W, Khoury J, Kimura H, Klapper W, Kovach AE, Kumar S, Lazar AJ, Lazzi S, Leoncini L, Leung N, Leventaki V, Li XQ, Lim MS, Liu WP, Louissaint A Jr, Marcogliese A, Medeiros LJ, Michal M, Miranda RN, Mitteldorf C, Montes-Moreno S, Morice W, Nardi V, Naresh KN, Natkunam Y, Ng SB, Oschlies I, Ott G, Parrens M, Pulitzer M, Rajkumar SV, Rawstron AC, Rech K, Rosenwald A, Said J, Sarkozy C, Sayed S, Saygin C, Schuh A, Sewell W, Siebert R, Sohani AR, Tooze R, Traverse-Glehen A, Vega F, Vergier B, Wechalekar AD, Wood B, Xerri L, Xiao W. The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Lymphoid Neoplasms. Leukemia. 2022 Jul;36(7):1720-1748. doi: 10.1038/s41375-022-01620-2. Epub 2022 Jun 22. Erratum in: Leukemia. 2023 Sep;37(9):1944-1951. doi: 10.1038/s41375-023-01962-5. PMID: 35732829; PMCID: PMC9214472.
- Мингалимов М.А., Барях Е.А., Мисюрин А.В., Кесаева Л.А., Мкртчян А.С., Мисюрина Е.Н., Толстых Т.Н., Орлова М.С., Ахмадеева А.А., Чуднова Т.С., Иванова Д.Д., Кочнева О.Л., Зотина Е.Н., Макешова А.Б., Андреев С.С., Яцков К.В., Самсонова И.В., Лысенко М.А. Персонализированная генотип-направленная противоопухолевая терапия впервые диагностированной диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы: анализ эффективности и токсичности протокола R-CHOP-X в рамках одноцентрового нерандомизированного проспективного клинического исследования (первые результаты). Онкогематология. 2024;19(4):84-92. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2024-19-4-84-92
- Yoo KH. Staging and response assessment of lymphoma: a brief review of the Lugano classification and the role of FDG-PET/CT. Blood Res. 2022;57(S1):75-78. doi: 10.5045/br.2022.2022055
- Freites-Martinez A, Santana N, Arias-Santiago S, Viera A. Using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE - Version 5.0) to Evaluate the Severity of Adverse Events of Anticancer Therapies. Actas Dermosifiliogr (Engl Ed). 2021 Jan;112(1):90-92. English, Spanish. doi: 10.1016/j.ad.2019.05.009. Epub 2020 Sep 3. PMID: 32891586.
- Wilson WH, Wright GW, Huang DW, et al. Effect of ibrutinib with R-CHOP chemotherapy in genetic subtypes of DLBCL. Cancer Cell. 2021;39(12):1643-1653.e3. doi: 10.1016/j.ccell.2021.10.006
- Zhang MC, Tian S, Fu D, Wang L, Cheng S, Yi HM, Jiang XF, Song Q, Zhao Y, He Y, Li JF, Mu RJ, Fang H, Yu H, Xiong H, Li B, Chen SJ, Xu PP, Zhao WL. Genetic subtype-guided immunochemotherapy in diffuse large B cell lymphoma: The randomized GUIDANCE-01 trial. Cancer Cell. 2023 Oct 9;41(10):1705-1716.e5. doi: 10.1016/j.ccell.2023.09.004. Epub 2023 Sep 28. PMID: 37774697.
Supplementary files
